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52 mögliche Ursachen für Breite Stirn

  • Osteogenesis imperfecta Typ 13
  • Weaver-Syndrom

    Stirn, Hypertelorismus, breites Philtrum und Mikrognathie) und Entwicklungsverzögerung/-störung aus.[bioscientia-humangenetik.de] Die craniofazialen Anomalien bestehen aus einem relativ großen Kopf, einer breiten Stirn, einem flachen Hinterkopf, großen tiefsitzenden Ohren, einer breiten Nasenwurzel,[de.wikipedia.org] Kraniofaziale Symptome sind: Makrozephalie, breite Stirn, Hypertelorismus, Telekanthus, groίe und tiefsitzende Ohren, langes und prominentes Philtrum und relative Mikrogenie[orpha.net]

  • Alagille-Syndrom

    Stirn, tiefliegende Augen, Hypertelorismus, schmales Kinn) und des Skeletts (Schmetterlingswirbel, kurze distale Phalangen, Klinodaktylie, verkürzte Elle) Erkrankungen des[de.wikipedia.org] Die Kinder haben ein charakteristisches Aussehen (zum Beispiel breite Stirn und weit auseinander liegende Augen, minderwüchsig).[de.mimi.hu] […] der Neugeborenen, dies wird bedingt durch Rarefizierung der Gallenwege bis hin zur kompletten Gallengangatresie in einigen Fällen typische Auffälligkeiten des Gesichts (breite[de.wikipedia.org]

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    Charakteristisch sind ein rundes Gesicht mit breiter Stirn, Stupsnase, breitem Nasenrücken und antevertierten Nasenlöchern, Hypertelorismus und ein Schalskrotum (80% der Fälle[de.academic.ru] Charakteristisch sind ein rundes Gesicht mit breiter Stirn, Stupsnase, breitem Nasenrücken und antevertierten Nasenlöchern, Hypertelorismus und ein Schalskrotum (80 % der[de.wikipedia.org] Skelett Minderwuchs, Brachydaktylie, Schwanenhalsdeformität, kutane Syndaktylien, kurze Füßen, Trichterbrust Gesicht Gesichtsdysmorphie, breite, prominente Stirn, spitzer[bahnsen.de]

  • Baraitser-Syndrom

    Klinische Kriterien sind: Geistige Behinderung Makrozephalie Gesichtsauffälligkeiten mit rechteckiger Stirn, hervorstehendem Überaugenwulst, breiter Nasenspitze, prominenter[de.wikipedia.org]

  • Boomerang-Dysplasie

    Klinische Kriterien sind: Dysproportionierter Kleinwuchs bereits bei Geburt, relativ großer Kopf, kurzer Rumpf, extrem kurze Gliedmaßen Gesichtsauffälligkeiten, breite Stirn[de.wikipedia.org]

  • Williams-Beuren-Syndrom

    Stirn und breiten Lippen.[symptoma.com] Sie sind oft klein und weisen charakteristische Gesichtszüge mit kleinem Kopf, breiter Stirn, Kugelnase, schmalem Kinn und vollen Lippen auf.[bunte.de] Auch im Gesicht zeigen sich Auffälligkeiten – etwa ein recht kleiner Kopf, breite Stirn, kugelige Nase, schmales Kinn und volle Schmolllippen.[abendblatt.de]

  • Zerebraler Gigantismus

    Bei Geburt liegt das Gewicht und die Körperlänge der Kinder im oder über dem oberen Normbereich, auffällig ist der große Kopfumfang und die lange Kopfform mit breiter Stirn[genetik.charite.de] […] und hohe Stirn, Hypertelorismus, breite Nasenwurzel, hoher Stirnansatz, spitzes Kinn, hoher und spitzer Gaumen und früher Durchbruch der Zähne), verzögerte Entwicklung der[labor-lademannbogen.de] […] und hohe Stirn, spitzes Kinn, hoher Stirnhaaransatz, „Schlitzaugen“), hoher und spitzer Gaumen und früher Durchbruch der Zähne und eine Entwicklungsverzögerung.[de.wikipedia.org]

  • Kraniofrontonasale Dysplasie

    […] dem Nasenrücken, sowie eine Synostose der Kranznaht mit Brachyzephalie und prominenter Stirn.[orpha.net] Die betroffenen Frauen haben dagegen eine frontonasale Dysplasie mit weitem Augenabstand oder Hypertelorismus, mit flacher und breiter Nase und einer vertikalen Rinne auf[orpha.net] Mögliche Skelettdeformitäten sind hängende Schultern mit dysplastischen Schlüsselbeinen, breite Großzehen, kurze Daumen, Brachydaktylie, Klinodaktylie, weiter Abstand zwischen[orpha.net]

  • Axenfeld-Rieger-Syndrom

    Systemische Befunde: Insbesondere kommen eine kraniofaziale Dysmorphie (Hypertelorismus, hohe und breite Stirn, Maxilla-Hypoplasie, flaches Mittelgesicht) und Zahnveränderungen[mgz-muenchen.de] Stirn Gebiss Hypo- oder Oligodontie Mikrodontie Mittelohrschwerhörigkeit zerebrale Retardierung Nabelhernie Hypospadie Analstenose Hypophysenfehlbildung 5 Diagnostik Die[flexikon.doccheck.com] […] können bei einem Rieger-Syndrom auftreten: Auge Kolobom Pupillenektopie Polykorie Synechien Glaukom Gesicht Hypertelorismus flaches Mittelgesicht Maxillahypoplasie hohe und breite[flexikon.doccheck.com]

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