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20 mögliche Ursachen für C-Peptid erhöht

  • Insulinom

    Die biochemische Diagnose kann gestellt werden, wenn folgende Parameter zu finden sind: Blutzucker erniedrigt unter 40 mg/dL C-Peptid erhöht über 2,5 ng/ml Sulfonylharnstoff-Nachweis[symptoma.com] Weitere Befunde sind ein erhöhtes C-Peptid und erhöhtes Proinsulin.[flexikon.doccheck.com] (bei therapeutischer Insulinzufuhr erhöht sich das C-Peptid nicht) mitbestimmt werden.[medicoconsult.de]

  • Lipodystrophie

    Englisch : lipodystrophia Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Formen 2.1 Insulininduzierte Lipodystrophie 2.2 Lipodystrophie-Syndrom 2.3 Genetisch bedingte Lipodystrophie 2.3.1 Klinik 3 Quelle 1 Definition Als Lipodystrophie bezeichnet man die irreversible Veränderung des subkutanen Fettgewebes in Form einer meist partiellen[…][flexikon.doccheck.com]

  • Wiedemann-Beckwith-Syndrom

    Das Beckwith-Wiedemann-Syndrom, auch unter den Synonymen Wiedemann-Beckwith-Syndrom, Wiedemann-Syndrom und Exomphalos-Makroglossie-Gigantismus-Syndrom ( EMG-Syndrom ) bekannt, ist ein genetisch bedingtes Großwuchssyndrom, das mit Fehlbildungen und Tumoren verbunden und auf eine Genmutation zurückzuführen ist.[…][de.wikipedia.org]

  • Inselzelltumor

    Ein Inselzelltumor (IT) ist ein pankreatischer neuroendokriner Tumor, der sich aus einem der Zelltypen entwickelt, die in den Langerhans Inseln der Bauchspeicheldrüse zu finden sind. Funktionelle IT sezernieren Hormone, die auch unter physiologischen Bedingungen im Pankreas produziert würden, ohne auf die[…][symptoma.com]

  • Generalisierte Lipodystrophie

    Generalisierte Lipodystrophie ist eine Erkrankung, die durch den Verlust von Fettgewebe und in der Regel metabolischen Störungen, aufgrund von Mangel an Hormonen aus diesen Geweben, vor allem Leptin, gekennzeichnet ist. Generalisierte Lipodystrophie (GL) kann in eine angeborene Form, auch als[…][symptoma.com]

  • Lipoatropher Diabetes

    Schattauer Verlag, 2011 - 653 Seiten Teil I Grundlagen: Entwicklung, Aufbau und Funktionen der Haut - Effloreszenzen und Untersuchungstechniken - Prinzipien der auSSerlichen Dermatotherapie Teil II Vom Symptom zur Diagnose: braune oder schwarze Flecken - weiSSe Flecken - rote Flecken - Exantheme - Erythem mit[…][books.google.de]

  • Familiäre partielle Lipodystrophie

    Synonyme Lipodystrophie, familiäre partielle, Dunnigan-Typ (FPLD2) Lipodystrophie, familiäre partielle, mit LIPE-Mutationen assoziiert (FPLD6) Gene Gen OMIM Locus Exons Erbgang Krankheitstyp LMNA 150330 1q22 12 (12)* autosomal-dominant FPLD2 LIPE 151750 19q13.2 10 (15)* autosomal-rezessiv FPLD6 Akkreditiertes Verfahren:[…][zhma.de]

  • Maligne Neubildung des Pankreas

    Wird bei einem Patienten eine maligne Neubildung des Pankreas (PN) diagnostiziert, so handelt es sich dabei in 90% der Fälle um ein duktales Adenokarzinom des Pankreas, seltener um einen Inselzelltumor bzw. ein neuroendokrines Karzinom, einen soliden-pseudopapillären Tumor, ein Azinuszellkarzinom oder ein[…][symptoma.com]

  • Hypoglycaemia factitia

    Insulinpräparate enthalten kein C-Peptid. Daher ist bei der Insulin-induzierten Hypoglycaemia factitia zwar der Insulin- nicht jedoch der C-Peptid-Spiegel erhöht.[de.wikipedia.org] Zum Ausschluss einer Hypoglycämia factitia müssen Insulin und C-Peptid bestimmt werden, Insulin ist im Gegensatz zu C-Peptid im Allgemeinen deutlich erhöht.[leistungsverzeichnis.labor-gaertner.de] Parallel zum C-Peptid muss der Blutzucker und der Insulinspiegel im Blut bestimmt werden.[de.wikipedia.org]

  • Insulin erhöht

    Diagnose, 5.Aufl.; S. 155 und 156) ist bei beiden Erkrankungen der Insulinwert erhöht, der C-Peptid-Wert erniedrigt.[medi-learn.de] Wenn der Blutzucker hoch ist und das C-Peptid ist normal oder leicht erhöht, dann haben wir vermutlich einen Typ 2 vor uns.[diabetesinfo.de] Meßbar ist dieser Zustand durch erhöhte Mengen von Insulin und C-Peptid im Blut sowie normale oder erhöhte Blutzuckerspiegel.[krank.de]

Weitere Symptome

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