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79 mögliche Ursachen für Cafe Au Lait Flecken, Hypoplastische Ovarien

  • Multiple-Lentigines-Syndrom

    01.06.2002 Farbbildkasuistik Ausgabe 6/2002 Kasuistiken und Literaturübersicht Zeitschrift: Der Hautarzt Ausgabe 6/2002 Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten PREMIUM-INHALT e.Med Interdisziplinär Mit e.Med Interdisziplinär erhalten Sie Zugang zu allen CME-Fortbildungen und Fachzeitschriften[…][springermedizin.de]

  • Neurofibrom

    Häufig sind Café-au-Lait-Flecken das erste Symptom, das auf eine NF1 hinweist.[forumgesundheit.at] Außerdem sind für die Neurofibromatose Flecken auf der Haut (Café-au-lait-Flecken) charakteristisch.[chirurgie-portal.de] Viele Symptome Das Spektrum der NF1-Krankheit ist groß und reicht von Pigmentflecken (Cafe au lait-Flecken), sommersprossigen Sprenkelungen, die besonders in den Achselhöhlen[forumgesundheit.at]

    Es fehlt: Hypoplastische Ovarien
  • Legius-Syndrom

    Symptome Fast alle Patienten zeigen multiple Café au lait-Flecken.[mussenstellen.com] Anmerkungen Typisch für das Legius-Syndrom sind multiple Cafe-au-lait-Flecke.[labor-lademannbogen.de] Indikationen Mehrere Café-au-lait-Flecken und Ausschluss einer NF1-Mutation.[genetikum.de]

    Es fehlt: Hypoplastische Ovarien
  • Neurofibromatose Typ 1

    Hatten eure Kinder die Café au lait Flecken alle auf einmal von Geburt an, oder kamen die nach und nach?[rund-ums-baby.de] Typische Veränderungen an der Haut sind Café-au-lait-Flecken sowie Neurofibrome.[de.wikipedia.org] Bevorzugt unter und in der Nähe der Neurofibrome weisen Betroffe sogenannte Café-au-lait-Flecken auf.[flexikon.doccheck.com]

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  • Bloom-Syndrom

    […] mit erhöhter Rate somatischer Mutationen Vork: besondere Häufung bei den Ashkenazi-Juden KL: - Lichtempfindlichkeit/Photosensitivität Bef: "kongenitale Poikilodermie" Ass: Café-au-lait-Flecken[wikiderm.de] Häufig Café-au-lait-Flecken , evtl. Acanthosis nigricans benigna .[enzyklopaedie-dermatologie.de] Gesichtszüge, die eine lange, schmale Gesicht, micrognathism und prominente Nase und Ohren; Pigmentveränderungen der Haut einschließlich Hypo- und Hyper-pigmentierte Bereichen, Café-au-lait-Flecken[haltenraum.com]

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  • McCune-Albright-Syndrom

    Startseite Fächer Anmelden Registrieren Medizin (Fach) / Eigennamen (Lektion) zurück weiter Vorderseite McCune-Albright Syndrom Rückseite Cafe-au-lait-Flecken, fibröse Knochendysplasie[karteikarte.com] Patienten mit McCune-Albright-Syndrom entwickeln oft schon kurz nach der Geburt multiple Cafe-au-lait-Flecken.[labor-lademannbogen.de] Leitmerkmale: Café-au-lait-Flecken, fibröse Knochendysplasie, Pubertas praecox Ursachen Mutation des Chromosoms 20 Symptome Café-au-lait-Flecken fibröse Knochendyspasie: Minderwuchs[medizin-kompakt.de]

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  • Ataxia teleangiectatica

    Systems) Bsp: - B-Zell-Lymphome - CLL - Mammakarzinom - Magenkarzinom Vork: ca. 100fach erhöhtes Krebsrisiko Ass: - weitere Veränderungen der Haut und Hautanhangsorgane Bef: - Café-au-lait-Flecken[wikiderm.de]

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  • Silver-Russell-Syndrom

    Fingers, bei ca. 25% Café-au-lait-Flecken. Radiologisch finden sich bei ca. 50% ein verzögertes Knochenalter sowie Pseudo- und Zapfenepiphysen.[medizinische-genetik.de] Sie hat weder Café-au-lait-Flecken, noch einen asymmetrischen Körperbau, keine Fingeranomalien und keine hohe Stimme...[rehakids.de]

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  • Polyostotische fibröse Knochendysplasie

    Die Erkrankung selbst ist in ihrer Symptomatik durch eine Trias gekennzeichnet: Café-au-lait-Flecken: Sie treten oft nur auf einer Körperseite auf und haben eine irreguläre[flexikon.doccheck.com] Steuerung durch einen Regelkreis aktiviert ( Autonomie ). 4 Symptomatik Patienten mit McCune-Albright-Syndrom werden üblicherweise bereits im Kleinkindesalter durch auffällige Café-au-lait-Flecken[flexikon.doccheck.com] McCune-Albright-Sternberg syndrome, polyostotic fibrous dysplasia 1 Definition Das McCune-Albright-Syndrom ist eine zu den neurokutanen Syndromen zählende, sehr seltene Erkrankung, die durch Café-au-lait-Flecken[flexikon.doccheck.com]

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  • Phäochromozytom

    Von Ashley B. Grossman, MD, Emeritus Professor of Endocrinology, University of Oxford; Fellow, Green-Templeton College; Professor of Neuroendocrinology, Barts and the London School of Medicine; Consultant NET Endocrinologist, Royal Free Hospital, London Zur Patientenaufklärung hier klicken. Ein Phäochromozytom ist[…][msdmanuals.com]

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