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14 mögliche Ursachen für Cafe Au Lait Flecken, Kolonadenom

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  • Legius-Syndrom

    Symptome Fast alle Patienten zeigen multiple Café au lait-Flecken.[mussenstellen.com] Lipome, Lungenkrebs, Nierenkrebs der Kindheit oder Kolonadenome traten jedoch bei einigen Patienten auf.[mgz-muenchen.de] Anmerkungen Typisch für das Legius-Syndrom sind multiple Cafe-au-lait-Flecke.[labor-lademannbogen.de]

  • Turcot-Syndrom

    Das Turcot-Syndrom ist eine nach dem kanadischen Chirurgen Jacques Turcot (1914–1977) benannte, seltene genetisch bedingte Erkrankung, bei der es zum gehäuften Auftreten von Polypen im Darm und zu Hirntumoren kommt. Als Ursache für die Entstehung sind Mutationen im Tumorsuppressorgen APC (wie auch bei der[…][de.wikipedia.org]

  • Neurofibromatose-Noonan-Syndrom

    Symptome Cafe-au-lait-Flecke Bei diesem Typ der Neurofibromatose sind die Cafe-au-lait-Flecken zusätzlich mit körperlichen Fehlbildungen wie beim Noonan-Syndrom assoziiert[moldiag.com] Lipome, Lungenkrebs, Nierenkrebs der Kindheit oder Kolonadenome traten jedoch bei einigen Patienten auf.[mgz-muenchen.de] Café-au-lait-Flecken erscheinen im Sommer oft dunkler als im Winter.[nothing-is-forever.de]

  • Leiomyosarkom des Dünndarms

    […] keine w m keine keine Assoziierte Symptome keine Hyperpigmentierung, Urticaria pigmentosa, Mastozytose, Dysphagie Paragangliome pulmonale Chondrome Paragangliome Neurofibrom Cafe-au-lait-Flecken[onkopedia.com] FAP) Lynch-Syndrom mit autosomal-dominanter Vererbung (Etwa 5 % aller KRK) - Risikoerkrankungen Kolonadenome, Mamma-, Korpus- und Ovarialkarzinom langjährige Pancolitis ulcerosa[cram.com]

  • Osteom der Mandibula

    Es finden sich auch gelegentlich auftretende Café au lait Flecken des Körperstamms und der Extremitäten.[klinikum-herford.de] Eine Variante der FAP mit vollkommen fehlenden oder nur sehr diskreten vereinzelten Kolonadenomen wurde erstmals 1996 beschrieben, wobei ebenfalls eine Mutation des APC Gens[klinikum-herford.de]

  • Spindelzellhämangiom

    AU lait-Flecken (besser, "melanotischen Makulae"aussehen) wie Sommersprossen unter dem Mikroskop, sondern sind in der Regel Einzel und größer.[unequ.xyz] Muzinöses Plattenepithelkarzinom Ed Uthman MD Wikimedia Commons Borderline-Tumoren Eine Gewisse Schichtung der Kerne aufweisen und / oder anaplasia (viel Wie sie in Einems Kolonadenom[modestus.xyz] […] öffentliches Gespött aus einem hautBleich kommerziellen entwickelt, um die älteren Menschen zu verursachen ihre lentigines zu hassen ("Diese schreckliche Flecken. ") Einige CAFÉ[unequ.xyz]

  • Intestinales Polyposis-Syndrom

    Es finden sich auch gelegentlich auftretende Café au lait Flecken des Körperstamms und der Extremitäten.[klinikum-herford.de] Revision German Modification Version 2017 DIMDI für den ICD-10-Code D12.6 Kolonadenom bzw. Familiäre Polyposis[averbis.com] Hyperplastisches Polyposis-Syndrom Intestinal adenomatöse Polyposis JPS [Juveniles Polyposis-Syndrom] Juvenile gastrointestinale Polyposis Juvenile intestinale Polypose Kolonadenom[icdscout.de]

  • Leiomyom des Dünndarms

    […] keine w m keine keine Assoziierte Symptome keine Hyperpigmentierung, Urticaria pigmentosa, Mastozytose, Dysphagie Paragangliome pulmonale Chondrome Paragangliome Neurofibrom Cafe-au-lait-Flecken[onkopedia.com] FAP) Lynch-Syndrom mit autosomal-dominanter Vererbung (Etwa 5 % aller KRK) - Risikoerkrankungen Kolonadenome, Mamma-, Korpus- und Ovarialkarzinom langjährige Pancolitis ulcerosa[cram.com]

  • Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie

    Betroffene haben Café-au-lait Flecken, leiden an fibröser Knochendysplasie und entwickeln eine Pubertas praecox.[medizin-zentrum-dortmund.de] […] sparende Diuretika ), Aminoglykoside, Cyclosporin A, Cisplatin, etc. 2) Enteraler Mg2 -Verlust : Laxantienabusus, Diarrhoe, Malassimilationssyndrom, Colitis ulcerosa, villöse Kolonadenome[medizin-wissen-online.de] McCune-Albright Syndrom : Betroffene haben Café-au-lait Flecken, leiden an fibröser Knochendysplasie und entwickeln eine Pubertas praecox.[medizin-zentrum-dortmund.de]

  • Klarzelliges Nierenzellkarzinom

    Die Klinik ist durch das Auftreten multipler Neurofibrome der Haut, aber auch des GIT und der Nerven, Cafe-au-lait-Flecken, Lisch-Knoten ( auf der Iris befindliche pigmentierte[medizin-wissen-online.de] Sarkome, Mammakarzinom, Hirntumoren, Leukämien Autosomal-rezessiver Erbgang MUTYH-assoziierte Polyposis (MAP) MUTYH keine Angaben Kolonkarzinom, Kolonadenome Ataxia teleangiectatica[gesundheits-lexikon.com] […] endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN2a) RET 1:30.000 medulläres Schilddrüsenkarzinom, Phäochromozytom, Hyperparathyreoidismus Familäre adenomatöse Polyposis (FAP) APC 1:33.000 100 Kolonadenome[gesundheits-lexikon.com]

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