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92 mögliche Ursachen für Carnitinmangel, Fettstoffwechselstörung

  • Carnitinmangel

    Die sekundären Carnitinmängel können entweder genetisch bedingt oder erworben sein.[pop-dioxindb.de] L-Carnitin für die Cholesterinwerte Bei Fettstoffwechselstörungen ist L-Carnitin von Bedeutung, da es die Cholesterinwerte günstig beeinflussen kann.[vitalstoffe-lexikon.de] […] entweder oral oder intravenös, verbesserte einige der mit der Dialyse assoziierten Störungen, u.a. die renale Anämie, eine kardiale Dysfunktion, eine Insulinresistenz oder Fettstoffwechselstörungen[wirksam-oder-unwirksam.blogspot.com]

  • Carnitintransporter-Mangel

    Einige können Carnitinmangel zweitens zu einer anderen Stoffwechsellage oder aufgrund von mütterlichen Carnitin-Mangel.[lebendom.com] In der Gruppe der Defekte des Carnitin-Zyklus ist der Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel (CPT II-Mangel) der häufigste (außerdem stellt er die häufigste Fettstoffwechselstörung[vfass.de] Der sekundäre Carnitinmangel hat vor allem bei urämischen Patienten unter intermittierender Hämodialyse eine klinische Bedeutung.[karger.com]

  • Kurzkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    Sie gehört zur großen Gruppe der Fettstoffwechselstörungen ( Dyslipidämien ) und kann sowohl genetisch (Mangel an Lipoproteinlipase ) als auch alimentär bedingt sein ( Adipositas[amboss.miamed.de] […] kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase Hyperinsulinismus durch SCHAD -Mangel MCAD Neonatale Adrenoleukodystrophie Peroxisomale beta-Oxidationsstörung Primärer systemischer Carnitinmangel[averbis.com] […] mit sekundärem Carnitinmangel kontrovers diskutiert wird.[stoffwechselzentrum-muenchen.de]

  • Glutarazidurie Typ 2

    […] mit sekundärem Carnitinmangel kontrovers diskutiert wird.[stoffwechselzentrum-muenchen.de] Phenylketonurie, Homocystinurie, Harnstoffzyklus-Defekten, Organoacidurien, Glykogenosen, Galaktosämie, Mukopolysaccharidosen, nephropathische Cystinose, CDG-Syndrome und familiären Fettstoffwechselstörungen[klinikum.uni-muenster.de] […] kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase Hyperinsulinismus durch SCHAD -Mangel MCAD Neonatale Adrenoleukodystrophie Peroxisomale beta-Oxidationsstörung Primärer systemischer Carnitinmangel[averbis.com]

  • Akute Fettleber der Schwangerschaft

    […] bedeutsam können hier die vermehrte Produktion toxischer Fettsäuremetaboliten durch den homozygoten Feten, die verminderte LCHAD-Aktivität der Mutter sowie ein sekundärer Carnitinmangel[hepatologie-gastroenterologie-schwangerschaft.de] Weitere Ursachen für eine Fettleber: Diabetes mellitus, Zuckerkrankheit Fehlernährung, starkes Übergewicht Fettstoffwechselstörungen Eiweissmangelernährung Chemische Substanzen[sprechzimmer.ch] Fettstoffwechselstörungen und Arteriosklerose können auftreten.[biowellmed.de]

  • Kardiomyopathie

    […] erythematodes Dermatomyositis Rheumatoide Arthritis Sklerodermie Polyarteriitis nodosa Alimentär bedingt Hypovitaminosen ( Beri-Beri, Pellagra, Skorbut ) Selenmangel Kwashiorkor Carnitinmangel[flexikon.doccheck.com] Zusätzliche Belastungen für das Herzkreislaufsystem wie Rauchen, Übergewicht, Fettstoffwechselstörungen oder Bewegungsarmut sollten ausgeschaltet werden.[webseits.de] Beriberi (Thiamin), Pellagra (Vitamin B3), Skorbut (Ascorbinsäure), Selenmangel (Keshan-Krankheit), Carnitinmangel und Kwashiorkor können eine Kardiomyopathie verursachen.[de.wikipedia.org]

  • Thrombomodulin-bezogene Blutgerinnungsstörung

    […] der Behandlung, 206 Diabetes Verlaufsbeurteilung – Klinik und Labordiagnostik, 202 Diabetes Typ-1-Autoantikörper – Klinik und Labordiagnostik, 1502 Diabetes Typ 1, 187 – Carnitinmangel[flick-werk.de] Hypoinsulinämie bei Hyperglykämie 3.7.6.3 Insulinresistenz und β-Zellfunktion 4 Lipoprotein-Stoffwechsel 4.1 Hyper-/Dyslipoproteinämien 4.1.1 Einleitung 4.1.2 Diagnostik von Fettstoffwechselstörungen[flick-werk.de] – Regulation von Osteoblasten, 351 Parathormon-related Protein, 400 – Klinik und Labordiagnostik, 401 Parenterale Ernährung – Aminotransferasen, 89 – Blutglucose, 226 – Carnitinmangel[flick-werk.de]

  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 8

    Der muskuläre und der systemische Carnitinmangel Im Jahr 1973 wurde das muskuläre Carnitinmangel-Syndrom beschrieben [ 30 ], während der systemische Carnitinmangel 1975 erstmals[thieme-connect.com] Niacin verbessert den Fettstoffwechsel Chinesische Wissenschaftler demonstrierten, dass eine Niacin-Therapie sich günstig auf die Leberzusammensetzung von Patienten mit Fettstoffwechselstörungen[vitalinstitut.net] Der primäre Carnitinmangel manifestiert sich am Ende des 1. Lebensjahres klinisch mit Hypoglykämie, dilatativer Kardiomyopathie und progressiver Muskelschwäche.[docplayer.org]

  • Sekundäre Myopathie

    […] mit sekundärem Carnitinmangel kontrovers diskutiert wird.[stoffwechselzentrum-muenchen.de] Lipidsprechstunde Angeborene oder erworbene Fettstoffwechselstörungen sind ein wesentlicher Risikofaktor für eine vorzeitige Arterienalterung (Arteriosklerose).[nephroteam.de] Folgekrankheiten im Rahmen des endokrin-metabolischen Syndroms Adipositas und Hypertonie Adipositas bei degenerativen Skelett- und Gelenkerkrankungen Schlaf-Apnoe-Syndrom Fettstoffwechselstörungen[klinik-bavaria.de]

  • Myopathie - Diabetes mellitus

    […] erythematodes Dermatomyositis Rheumatoide Arthritis Sklerodermie Polyarteriitis nodosa Alimentär bedingt Hypovitaminosen ( Beri-Beri , Pellagra , Skorbut ) Selenmangel Kwashiorkor Carnitinmangel[flexikon.doccheck.com] Fünfzehn Wochen vor Aufnahme war wegen im Vordergrund stehender Hypertriglyzeridämie bei der Fettstoffwechselstörung von Simvastatin auf Fenofibrat umgestellt worden.[akdae.de] Folgekrankheiten im Rahmen des endokrin-metabolischen Syndroms Adipositas und Hypertonie Adipositas bei degenerativen Skelett- und Gelenkerkrankungen Schlaf-Apnoe-Syndrom Fettstoffwechselstörungen[klinik-bavaria.de]

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