Create issue ticket

93 mögliche Ursachen für Carnitinmangel, Muskelhypotonie des Neugeborenen

  • Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    Dadurch werden jedoch die Carnitinspeicher des Körpers entleert, und es kann sich ein Carnitinmangel entwickeln.[aerzteblatt.de] Therapeutisch sind die Vermeidung längerer Nüchternphasen, eine kohlenhydratbetonte und eher fettarme Ernährung und der Ausgleich eines Carnitinmangels erforderlich.[aerzteblatt.de]

  • Nemalin-Myopathie

    Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie, fazioskapulohumerale Muskeldystrophie, Sarcoglycanopathien, kongenitale Myotonien, myotone Dystrophie Typ 1 und 2, Glykogenose Typ II, III, IV, VII und IX, Carnitinmangel[klinikum.uni-muenster.de]

  • Prader-Willi-Syndrom

    Bei Neugeborenen Muskelhypotonie ("floppy infant"), Trinkschwäche, später Polyphagie und zunehmende Adipositas, Krampfanfälle, hypoglykämische Zustände, Hypogenitalismus,[medizin-zentrum-dortmund.de] (bei fast allen Neugeborenen, "floppy infant") geistige Retardierung und mäßige geistige Behinderung Fressattacken mit folgender Adipositas (ab dem 2. bis 3.[flexikon.doccheck.com] Es kommt bei den Betroffenen zu Muskelhypotonie, Minderwuchs und Entwicklungsverzögerungen.[lexikon.stangl.eu]

    Es fehlt: Carnitinmangel
  • Kardiomyopathie

    […] erythematodes Dermatomyositis Rheumatoide Arthritis Sklerodermie Polyarteriitis nodosa Alimentär bedingt Hypovitaminosen ( Beri-Beri, Pellagra, Skorbut ) Selenmangel Kwashiorkor Carnitinmangel[flexikon.doccheck.com] Mangelernährung Beriberi (Thiamin), Pellagra (Vitamin B3), Skorbut (Ascorbinsäure), Selenmangel ( Keshan-Krankheit ), Carnitinmangel und Kwashiorkor können eine Kardiomyopathie[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Muskelhypotonie des Neugeborenen
  • Central-Core-Myopathie

    Central-Core-Myopathie mit Störungen des intermyofibrillären oxidativen Netzwerks in der NADH-Färbung. Klinisch finden sich ab der Geburt eine Hypotonie der Muskulatur ( floppy infant ) und eine verzögerte motorische Entwicklung. Dennoch entwickeln die meisten Betroffenen die Fähigkeit, selbstständig zu gehen. Im[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Carnitinmangel
  • Amyotonia congenita
    Es fehlt: Carnitinmangel
  • Okulozerebrorenales-Syndrom

    Klinische Befunde und Nachweis einer Genmutation bei einem 4jährigen Jungen Zusammenfassung Die Kardinalsymptome des okulozerebrorenalen Syndroms (Lowe-Syndrom) sind kongenitale Katarakt, zerebrale Entwicklungsstörung, muskuläre Hypotonie sowie tubuläre Funktionsstörungen der Niere. Die Pathophysiologie ist unklar,[…][doi.org]

    Es fehlt: Carnitinmangel
  • Hypernatriämie

    Mit Hypernatriämie wird eine Elektrolytstörung mit erhöhter Natrium konzentration im Blutserum bezeichnet. Sie geht mit erhöhter Osmolarität einher und ist Ausdruck eines relativen Wassermangels. Ursache ist meist der Verlust von Wasser, womit es sich um eine hypertone Hypohydratation ( Exsikkose ), also um eine[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Carnitinmangel
  • Morbus Pompe

    Morbus Pompe ist eine seltene, häufig mit schweren Beeinträchtigungen einhergehende Erbkrankheit, die sowohl im Kindes- als auch im Jugend- oder Erwachsenenalter auftreten kann. Bis jetzt sind je nach Lebensalter 3 verschiedene Formen bekannt: - Infantiler Morbus Pompe - Juveniler Morbus Pompe - Adulter Morbus[…][morbus-pompe.at]

    Es fehlt: Carnitinmangel
  • Morbus Werdnig-Hoffmann
    Es fehlt: Carnitinmangel

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome