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457 mögliche Ursachen für Chorioretinale Atrophie

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  • Autosomal-dominante rhegmatogene Netzhautablösung

    Sympt: Inaktive Form: Scharf begrenzte chorioretinale Atrophie mit ... ...[lecturio.de] Neovaskularisationen Fundus myopicus (Myoper Fundus) ・Funduskopie (3) - Peripapillär und am hinteren Augenpol weißliche Dehnungsherde durch chorioretinale Atrophie - Lacksprünge[cram.com] Atrophie Staphyloma posticum verum - glockenförmige Aussackung des birnenförmig gedehnten hinteren Augenpoles mit maximaler Verlängerung der Bulbusachse, das Extrem der myopischen[de.wikibooks.org]

  • Schmetterlingsförmige Musterdystrophie

    Atrophie) weitere chromosomale Genlokalisation: MCDR3 Symptomatik: Visusminderung beginnt im frühen Kindesalter Endstadium meist in der späten Pubertät erreicht Morphologie[retinascience.de] CAPE) dystrophy Häufigkeit: sehr selten Genetik: Autosomal dominant, variable Expression: chromosomale Genlokalisation: MCDR1 (gleiche Lokalisation wie progressive bifokale chorioretinale[retinascience.de]

  • Progressive bifokale chorioretinale Atrophie

    A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Progressive bifokale chorioretinale Atrophie Englisch: Progressive bifocal chorioretinal atrophy Häufigkeit: extrem selten[retinascience.de] Atrophie Englisch: Progressive bifocal chorioretinal atrophy Häufigkeit: extrem selten Genetik: Autosomal dominant: chromosomale Genlokalisation: MCDR1 (gleiche Lokalisation[retinascience.de] Atrophie Synonym: - Englisch: Progressive bifocal chorioretinal atrophy Häufigkeit: extrem selten Genetik: Autosomal dominant: chromosomale Genlokalisation: MCDR1 (gleiche[retinascience.de]

  • Ataxie - Hypogonadismus - choroidale Dystrophie

    Adrenoleukodystrophien (ar, x) Aicardi Syndrom (nur Frauen betroffen) Alagille Syndrom Genetik: autosomal dominant: Mutationen im JAG1-Gen Klinische Befunde; Retina: Chorioretinale[retinascience.de] Atrophie Multiple andere Organe betroffen Alport Syndrom (ad, x) Alström Syndrom Genetik: autosomal rezessiv: Mutationen im ALMS1-Gen Klinische Befunde: Retina: Zapfen-Stäbchendystrophie[retinascience.de]

  • Amaurose-Hypertrichose-Syndrom

    , bifokale chorioretinale progressive Bardet-Biedl-Syndrom Best vitelliforme Makuladegeneration Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Bietti-Kristalldystrophie Chorioideremie[se-atlas.de] , bifokale chorioretinale progressive Atrophie, dentato-rubro-pallido-luysische 0, Atrophoderma, lineares, Typ Moulin Augenbrauen, verdoppelte - Syndaktylie Aurikulookuläre[docplayer.org] […] zentrale Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Alström-Syndrom Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Amaurosis congenita Leber Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Atrophie[se-atlas.de]

  • Gefleckte Retina nach Kandori

    Atrophie Fenestrierte Sheen Makuladystrophie Familiäre, intern begrenzende Membrandystrophie Gyratatrophie Choroiderämie X-verknüpfte Juvenile Retinoschisis Goldmann-Favre-Syndrom[abidun.zaydamorales.com] […] von Kandori Stargardt-Makuladystrophie (Fundus Flavimaculatus) Beste vitelliforme Makuladystrophie Musterdystrophien North Carolina Macular Dystrophy Progressive bifokale Chorioretinale[abidun.zaydamorales.com]

  • Makuladystrophie, anuläre beninge konzentrische

    Atrophie Englisch: Progressive bifocal chorioretinal atrophy Häufigkeit: extrem selten Genetik: Autosomal dominant: chromosomale Genlokalisation: MCDR1 (gleiche Lokalisation[retinascience.de] Atrophie Netzhaut-Aderhautdystrophien mit zentralem Beginn werden in der Regel früher diagnostiziert als peripher beginnenden Erkrankungen, weil frühzeitig im Krankheitsverlauf[retinascience.de] Atrophie In der zweiten Lebensdekade zweiter progredienter Atrophieherd nasal Zwischen beiden Atrophiezonen bleibt ein senkrechter Streifen intakter Netzhaut und Aderhaut[retinascience.de]

  • Isolierte Kryptophthalmie

    , bifokale chorioretinale progressive Augenbrauen/Augenwimpern-Anomalie, seltene Augenlid-Fehlbildung Augenlidanomalie, kinetische Augenlider, Fehlstellung der Augenlidkante[se-atlas.de] […] kongenitale Alakrimie, kongenitale Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Amaurosis congenita Leber Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Atrophie[se-atlas.de] Makuladystrophie, genetisch bedingte Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie Meesmann-Hornhautdystrophie Mikroblepharon - Ablepharie Mikrokornea-myopische chorioretinale[se-atlas.de]

  • Mikrokornea

    Atrophie-Telekanthus-Syndrom), autosomal-rezessiv,Mutationen am ADAMTS18-Gen an der Location 16q23.1 Seemanova-Lesny-Syndrom (Mikrozephalie-Mikrokornea-Syndrom, Typ Seemanova[de.wikipedia.org] Atrophie-Telekanthus-Syndrom), autosomal - rezessiv ,Mutationen am ADAMTS18-Gen an der Location 16q23.1 [13] [14] Seemanova-Lesny-Syndrom (Mikrozephalie-Mikrokornea-Syndrom[linkfang.de] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom ORPHA:369970 Synonym(e): MMCAT-Syndrom Prävalenz: Erbgang[orpha.net]

  • Dystrophie, dermo-chondro-corneale

    , bifokale chorioretinale progressive Augenbrauen/Augenwimpern-Anomalie, seltene Augenlid-Fehlbildung Augenlidanomalie, kinetische Augenlider, Fehlstellung der Augenlidkante[se-atlas.de] 17p13.3, distal Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 72 Mikrokornea-myopische chorioretinale[doczz.com.br] […] kongenitale Alakrimie, kongenitale Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Amaurosis congenita Leber Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Atrophie[se-atlas.de]

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