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57 mögliche Ursachen für Cogan-Syndrom

  • Morbus Gaucher

    Der Krankheit liegt ein Mangel des lysosomalen Enzyms Glukozerebrosidase Glukozerebrosidase zugrunde. Der Morbus Gaucher wird häufig bereits im Kindesalter manifest, kann aber auch erst im Erwachsenenalter auftreten. Klinisch auffallen können eine Hepatomegalie und Splenomegalie, Knochenschmerzen, Anämie- und[…][eref.thieme.de]

  • Chandler-Syndrom

    Kennzeichen sind die geringe Zahl von Irisanomalien, bei, im Vergleich zu den beiden anderen Varianten des ICE-Syndroms (Cogan-Reese-Syndrom und Essentielle Irisatrophie ([orpha.net] Dabei ist beim Cogan-Reese-Syndrom das sekundäre Glaukom meist schwächer, das Hornhautödem jedoch meist stärker ausgeprägt. G. D. Kymionis, G. A. Kontadakis, G. I.[de.wikipedia.org] ) Syndroms (s. dort).[orpha.net]

  • Cogan-Syndrom

    Man unterscheidet ein typisches und ein atypisches Cogan-Syndrom.[eref.thieme.de] Ein sicherer prognostischer Unterschied zwischen dem typischen und atypischen Cogan-Syndrom besteht nicht.[eref.thieme.de] Cogan-Syndrom [141].[eref.thieme.de]

  • Urtikarielle Vaskulitis

    […] mit Urtikaria Medikamenteninduzierte Urtikaria Muckle-Wells-Syndrom Cogan-Syndrom Schnitzler-Syndrom AHA-Syndrom Kryoglobulinämie 7 Therapie Bei alleiniger Hautbeteiligung[flexikon.doccheck.com] Urinuntersuchung erfolgen, um eine Nierenbeteiligung auszuschließen. 6 Differentialdiagnose SLE und andere Kollagenosen Chronische Urtikaria ohne Vaskulitis Paraneoplastisches Syndrom[flexikon.doccheck.com]

  • Interstitielle Keratitis

    Cogan-Syndrom, interstitielle Keratitis Die interstitielle Keratitis beim Cogan-Syndrom wird auch topisch mit Kortikoiden und Zykloplegika behandelt; für die Behandlung der[eref.thieme.de] […] kongenitaler, beid- oder einseitig bei erworbener Lues) sowie bei Tbc, Sarkoidose, Lepra, Onchozerkose, Lymphogranuloma venereum, Mumps, Borreliose, Wegener-Granulomatose und Cogan-Syndrom[eref.thieme.de]

  • Cogan-Syndrom

    Man unterscheidet ein typisches und ein atypisches Cogan-Syndrom.[eref.thieme.de] Ein sicherer prognostischer Unterschied zwischen dem typischen und atypischen Cogan-Syndrom besteht nicht.[eref.thieme.de] Abb. 6.3 Hörbefund einer 23-jährigen Patientin mit Cogan-Syndrom, rasch progredient, Ertaubung beidseits nach ca. 1 Jahr.[eref.thieme.de]

  • Balint-Syndrom

    Angeboren (meist autosomal-rezessiv): Meist nur horizontal gestört; Säuglinge mit starrem Blick und Schleuderbewegungen des Kopfes (Beginn 4.–8. Monat), um Fovea auf Zielobjekt ausrichten zu können; oft spontane Besserung bis zum 20. Lebensjahr mit nur noch kleinen Kopfbewegungen, stattdessen werden vor einer[…][eref.thieme.de]

  • Nephropathische Cystinose

    Bearbeiten (Weitergeleitet von Bürki-Rohner-Cogan-Syndrom ) Synonyme: Zystinose, Amindiabetes, Bürki-Rohner-Cogan-Syndrom, Abderhalden-Fanconi-Syndrom, Lignac-Syndrom Englisch[flexikon.doccheck.com] Bearbeiten (Weitergeleitet von Abderhalden-Fanconi-Syndrom ) Synonyme: Zystinose, Amindiabetes, Bürki-Rohner-Cogan-Syndrom, Abderhalden-Fanconi-Syndrom, Lignac-Syndrom Englisch[flexikon.doccheck.com] Bearbeiten (Weitergeleitet von Lignac-Syndrom ) Synonyme: Zystinose, Amindiabetes, Bürki-Rohner-Cogan-Syndrom, Abderhalden-Fanconi-Syndrom, Lignac-Syndrom Englisch : cystinosis[flexikon.doccheck.com]

  • Systemische Vaskulitis

    Polyarteriitis Polyarteriitis beim Kind (Periarteriitis): Kawasaki-Syndrom ( siehe hier), Polyarteriitis nodosa ( siehe hier), Cogan-Syndrom.[eref.thieme.de]

  • Medullär-zystische Nierenerkrankung

    Cogan-Syndrom[eref.thieme.de] Cogan-Syndrom, Joubert-Syndrom[eref.thieme.de] Weitere Varianten sind die Leber-Kongenitale-Amaurose (Visusverlust, Nystagmus, Verlust des Papillenreflexes) und die kongenitale okulomotorische Apraxie (Cogan-Syndrom).[eref.thieme.de]

Weitere Symptome