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66 mögliche Ursachen für Coxa valga

  • Coxa vara

    Bei symptomatischer Coxa valga und Coxa vara kann eine intertrochantäre Umstellungsosteotomie Umstellungsosteotomie intertrochantäre (Operation mit Bildung eines physiologischen[eref.thieme.de] Als Coxa valga bezeichnet man einen Schenkelhalsschaftwinkel über 140 beim Erwachsenen, als Coxa vara einen Schenkelhalsschaftwinkel unter 125 beim Erwachsenen.[eref.thieme.de] Coxa valga Coxa vara Hüfte Orthopädie Orthopädie Hüfte Oberschenkel Unfallchirurgie Unfallchirurgie Oberschenkel Der Schenkelhalsschaftwinkel (CCD-Winkel Caput-Kollum-Diaphysen-Winkel[eref.thieme.de]

  • Mukopolysaccharidose

    Dysplastisch angelegte Hüftgelenke Hüftgelenkdysplasie Morquio-Erkrankung , Coxa valga Coxa valga , deutliche Retardierung der Kopfkernentwicklung der Hüften und Subluxationsstellung[eref.thieme.de] […] am Becken große und verbreiterte, seitlich überhängende Beckenschaufeln Beckenschaufel, verbreiterte sowie eine Hüftdysplasie mit Coxa valga,[eref.thieme.de] Becken: Mickey-Mouse-Ohren-förmige Beckenschaufel, Mickey-Mouse-artige Ossa ilia, Dysplasie der Epiphysen des Femurkopfs; Coxa valga[eref.thieme.de]

  • Coxa valga

    Die angeborene Form der Coxa valga Coxa valga führt selten zu belastungsabhängigen Leistenschmerzen oder vorzeitiger Ermüdbarkeit.[eref.thieme.de] Die Ursache der angeborenen solitären Coxa valga ist unbekannt. Der erworbenen solitären Coxa valga liegt eine Störung des muskulären Gleichgewichtes (z.B.[eref.thieme.de] Coxa valga bezeichnet den relativ steilen Stand des oberen Endes vom Oberschenkelknochen. Der Collum-Diaphysen-Winkel beträgt mehr als 140 .[de.wikipedia.org]

  • Wolcott-Rallison-Syndrom
  • Mukopolysaccharidose Typ 4A

    Minderwuchs, Deformationen der Wirbelsäule wie Kyphose oder Gibbus und Skoliose, Malformationen des Brustkorbs (Pectus carinatum) und der Gliedmaßen (Coxa valga, Genu valgum[symptoma.de]

  • Cleidocraniale Dysostose

    Sehr häufig finden sich Deformitäten des Schenkelhalses: ein- oder beidseitige Coxa valga oder vara mit Verbreiterung und Verkürzung des Femurkopfes und -halses.[eref.thieme.de]

  • Schwartz-Jampel-Syndrom

    Die meisten betroffenen Kinder sind bereits bei der Geburt bemerkenswert klein und zeigen schon während des 1. Lebensjahrs verschiedene Anomalien: Kyphoskoliose, kleiner Mund, fliehendes Kinn, flacher Gesichtsschädel und maskenartiges Gesicht, enge Lidspalten, Blepharospasmus, kurzer Hals, „Hühnerbrust“, schwache[…][eref.thieme.de]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten nach den US-amerikanischen Pädiatern Grange S. Coffin und R.B. Lowry Englisch: Coffin–Lowry syndrome 1 Definition Das Coffin-Lowry-Syndrom ist ein genetisch bedingtes Fehlbildungssyndrom, das sich in verschiedenen körperlichen Besonderheiten äußert. 2[…][flexikon.doccheck.com]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    Mukopolysaccharidose Typ 1 (MPS-I) ist eine lysosomale Speicherkrankheit, die auf Mutationen in dem Gen beruht, das für die α-L-Iduronidase codiert. In Abhängigkeit von der Residualaktivität des Enzyms kann die Erkrankung einen mehr oder weniger schweren Verlauf nehmen und dementsprechend wird die Diagnose[…][symptoma.com]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1-H

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten nach Gertrud Hurler (1889 - 1965), deutsche Kinderärztin 1 Definition Der Morbus Hurler ist die schwerste Verlaufsform der lysosomalen Speicherkrankheit Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I). 2 Epidemiologie MPS I ist eine seltene Erkrankung. Die Häufigkeit[…][flexikon.doccheck.com]

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