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59 mögliche Ursachen für Coxa valga

  • Coxa vara

    Die Erkrankung Häufigste Ursache einer Coxa vara oder Coxa valga ist die unbehandelte Hüftdysplasie.[apotheken.de] Coxa vara und Coxa valga führen zu einer veränderten Belastung des Hüftgelenks.[vmrz0100.vm.ruhr-uni-bochum.de] Bei der Coxa vara liegt der Winkel unter 120 , bei der Coxa valga über 140 . Dazwischen liegt die normale Variationsbreite.[apotheken.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 4A

    Minderwuchs, Deformationen der Wirbelsäule wie Kyphose oder Gibbus und Skoliose, Malformationen des Brustkorbs (Pectus carinatum) und der Gliedmaßen (Coxa valga, Genu valgum[symptoma.com]

  • Coxa valga

    Coxa valga bezeichnet den relativ steilen Stand des oberen Endes vom Oberschenkelknochen. Der Collum-Diaphysen-Winkel beträgt mehr als 140 .[de.wikipedia.org] Eine Coxa valga kann angeboren sein oder infolge von Erkrankungen auftreten, z. B. bei Lähmungen der Hüftmuskeln.[wissen.de] Coxa valga: C. valga bzw. vara als Variationen des Schenkelhals-Schaftwinkels (bei C. valga steht der Trochanter major tiefer, bei C. vara höher als normal). [403] Urban &[gesundheit.de]

  • Wolcott-Rallison-Syndrom
  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

  • Schwartz-Jampel-Syndrom

    Das Schwartz-Jampel-Syndrom (SJS) ist ein sehr selten angeborenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen generalisierter Myopathie und Skelettdysplasie.Synonyme sind: Aberfeld-Syndrom; Burton Skelettdysplasie; Burton-Syndrom; Catel-Hempel-Syndrom; Chondrodystrophie, myotone; Chrondrodystrophia myotinica;[…][de.wikipedia.org]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Zusammenfassung Epidemiologie Schätzungen der Prävalenz liegen zwischen 1:50.000 und 1:100.000. Männliche Patienten sind in der Regel moderat bis schwer betroffen, während die weiblichen Überträgerinnen milde Symptome zeigen (Coffin-Lowry-Syndrom bei weiblichen Überträgerinnen; s. dort). Klinische Beschreibung[…][orpha.net]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    Mukopolysaccharidose Typ 1 (MPS-I) ist eine lysosomale Speicherkrankheit, die auf Mutationen in dem Gen beruht, das für die α-L-Iduronidase codiert. In Abhängigkeit von der Residualaktivität des Enzyms kann die Erkrankung einen mehr oder weniger schweren Verlauf nehmen und dementsprechend wird die Diagnose[…][symptoma.com]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1-H

    Das Hurler-Syndrom ist eine seltene lysosomale Speicherkrankheit, die durch charakteristische Skelettdeformitäten und verzögerte motorische und intellektuelle Entwicklung gekennzeichnet ist. Das Hurler-Syndrom ist eine Multisystemerkrankung der frühen Kindheit. Die wichtigste Manifestation ist Entwicklungsverzögerung,[…][symptoma.com]

  • Mukopolysaccharidose Typ 4

    […] ist nicht voll ausgebildet und nicht ausreichend fixiert Hypoplasie des Os ilium epiphysäre Dysplasie des Oberschenkelkopfes Achsenfehlstellung des Oberschenkelkopfes ( Coxa[flexikon.doccheck.com] valga ) 4.3 Augen und Zähne Hornhauttrübungen defekter Zahnschmelz 5 Diagnose Die erhöhte Ausscheidung der Spaltprodukte (Keratansulfat, Chondroitin-6-Sulfat) ist ebenso[flexikon.doccheck.com] […] an Wasserspeier erinnernde Gesichtsform und kurzer Hals Kielbrust ( Pectus carinatum ), seltener kommt eine Trichterbrust vor Hypermobilität der Gelenke X-Beine ( Genua valga[flexikon.doccheck.com]

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