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54 mögliche Ursachen für Coxa valga

  • Prieto-Syndrom

    valga[flexikon.doccheck.com] Prieto-Syndrom auf: geistige Retardierung mit Hirnatrophie Dysmorphien des Gesichts Patellaluxation abnormes Zahnwachstum seitliche Abknickung eines Fingerglieds ( Klinodaktylie ) Coxa[flexikon.doccheck.com]

  • Mukopolysaccharidose Typ 4A

    Minderwuchs, Deformationen der Wirbelsäule wie Kyphose oder Gibbus und Skoliose, Malformationen des Brustkorbs (Pectus carinatum) und der Gliedmaßen (Coxa valga, Genu valgum[symptoma.com]

  • Singleton-Merten-Syndrom

    Münster – Das Singleton-Merten-Syndrom, eine seltene Erbkrankheit, die mit Zahnausfall, Knochendemineralisierung und Gefäßverkalkung einhergeht, wird durch eine Mutation ausgelöst, die das angeborene Immunsystem gegen den eigenen Körper mobilisiert. Menschen mit Singleton-Merten-Syndrom erkranken bereits im frühen[…][aerzteblatt.de]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Zusammenfassung Epidemiologie Schätzungen der Prävalenz liegen zwischen 1:50.000 und 1:100.000. Männliche Patienten sind in der Regel moderat bis schwer betroffen, während die weiblichen Überträgerinnen milde Symptome zeigen (Coffin-Lowry-Syndrom bei weiblichen Überträgerinnen; s. dort). Klinische Beschreibung[…][orpha.net]

  • Wolcott-Rallison-Syndrom
  • Weaver-Syndrom

    Das Weaver-Syndrom oder Weaver-Smith-Syndrom ist eine angeborene Erkrankung mit vermehrtem Körperwachstum ( Makrosomie ) und meist leichter geistiger Behinderung. Die Betroffenen tragen charakteristische Gesichtszüge. Jungen sind 2- bis 3-mal häufiger betroffen als Mädchen. Im Erwachsenenalter sind die[…][de.wikipedia.org]

  • Fukosidose

    Fucosidose, häufig auch Fukosidose geschrieben oder als α- L -Fucosidase-Mangel bezeichnet, ist eine sehr seltene autosomal - rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Oligosaccharidosen. Ätiologie Bei den von der Fucosidose betroffenen Patienten ist die Aktivität des Enzyms α- L -[…][de.wikipedia.org]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    Mukopolysaccharidose Typ 1 (MPS-I) ist eine lysosomale Speicherkrankheit, die auf Mutationen in dem Gen beruht, das für die α-L-Iduronidase codiert. In Abhängigkeit von der Residualaktivität des Enzyms kann die Erkrankung einen mehr oder weniger schweren Verlauf nehmen und dementsprechend wird die Diagnose[…][symptoma.com]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1-H

    Das Hurler-Syndrom ist eine seltene lysosomale Speicherkrankheit, die durch charakteristische Skelettdeformitäten und verzögerte motorische und intellektuelle Entwicklung gekennzeichnet ist. Das Hurler-Syndrom ist eine Multisystemerkrankung der frühen Kindheit. Die wichtigste Manifestation ist Entwicklungsverzögerung,[…][symptoma.com]

  • Frontometaphyseale Dysplasie

    Kerstin Amann, Professor Dr. med., ist Fachärztin für Pathologie und Leiterin der Abteilung für Nephropathologie am Pathologischen Institut der Universität Erlangen-Nürnberg. Der Schwerpunkt ihrer wissenschaftlichen Beiträge liegt auf dem Gebiet der Erforschung der Pathogenese und Therapie entzündlicher[…][books.google.de]

Weitere Symptome

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