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28 mögliche Ursachen für defekt des kollagen typ iii

  • Aortenaneurysma

    Der Gendefekt ist bekannt für das Marfan-Syndrom (Fibrillin-Gen) und das Ehlers-Danlos-Syndrom Typ IV (Kollagen Typ III).[aerzteblatt.de] Nur für wenige angeborene Aneurysmen ist der zugrundeliegende Defekt durch molekulargenetische Untersuchungen geklärt (3).[aerzteblatt.de]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 4

    Beim Typ I und II ist das Kollagen V betroffen, beim Typ III das Kollagen III.[flexikon.doccheck.com] Er ist durch eine verminderte Produktion von Kollagen Typ III gekennzeichnet, das für die Stabilität der Gefäße und der Haut verantwortlich ist.[trobisch.prof-trobisch.de] Bei den verschiedenen Formen des Ehlers-Danlos-Syndrom konnten humangenetisch Defekte folgender Gene nachgewiesen werden: Gene, die Faserproteine kodieren: COL1A1, COL1A2,[flexikon.doccheck.com]

  • Osmotische Nephrose

    I, II und III, evtl. durch ein Alport-Syndrom (Defekt des Typ IV- Kollagens, geht einher mit Hämaturie, progredientes Nierenversagen und Innenohrschwerhörigkeit ) Minimal-Change-Glomerulonephritis[de.wikipedia.org] C1q-Nephropathie IgA-Nephritis Fokal-Segmentale Glomerulonephritis, siehe unter Nephrotisches Syndrom membranöse Glomerulonephritis membranoproliferative Glomerulonephritis Typ[de.wikipedia.org]

  • Autosomal dominante distale renale tubuläre Azidose

    I, II und III, evtl. durch ein Alport-Syndrom (Defekt des Typ IV- Kollagens , geht einher mit Hämaturie, progredientes Nierenversagen und Innenohrschwerhörigkeit ) Minimal-Change-Glomerulonephritis[biologie-seite.de] I, II und III, evtl. durch ein Alport-Syndrom (Defekt des Typ IV- Kollagens, geht einher mit Hämaturie, progredientes Nierenversagen und Innenohrschwerhörigkeit ) Minimal-Change-Glomerulonephritis[de.academic.ru] C1q-Nephropathie IgA-Nephritis Fokal-Segmentale Glomerulonephritis, siehe unter Nephrotisches Syndrom membranöse Glomerulonephritis membranoproliferative Glomerulonephritis Typ[biologie-seite.de]

  • Nierengefäßerkrankung

    I, II und III, evtl. durch ein Alport-Syndrom (Defekt des Typ IV- Kollagens, geht einher mit Hämaturie, progredientes Nierenversagen und Innenohrschwerhörigkeit ) Minimal-Change-Glomerulonephritis[de.wikipedia.org] C1q-Nephropathie IgA-Nephritis Fokal-Segmentale Glomerulonephritis, siehe unter Nephrotisches Syndrom membranöse Glomerulonephritis membranoproliferative Glomerulonephritis Typ[de.wikipedia.org]

  • Malrotation der Niere

    I, II und III, evtl. durch ein Alport-Syndrom (Defekt des Typ IV- Kollagens , geht einher mit Hämaturie, progredientes Nierenversagen und Innenohrschwerhörigkeit ) Minimal-Change-Glomerulonephritis[biologie-seite.de] I, II und III, evtl. durch ein Alport-Syndrom (Defekt des Typ IV- Kollagens, geht einher mit Hämaturie, progredientes Nierenversagen und Innenohrschwerhörigkeit ) Minimal-Change-Glomerulonephritis[de.wikipedia.org] C1q-Nephropathie IgA-Nephritis Fokal-Segmentale Glomerulonephritis, siehe unter Nephrotisches Syndrom membranöse Glomerulonephritis membranoproliferative Glomerulonephritis Typ[biologie-seite.de]

  • Akzessorische Niere

    I, II und III, evtl. durch ein Alport-Syndrom (Defekt des Typ IV- Kollagens, geht einher mit Hämaturie, progredientes Nierenversagen und Innenohrschwerhörigkeit ) Minimal-Change-Glomerulonephritis[de.wikipedia.org] C1q-Nephropathie IgA-Nephritis Fokal-Segmentale Glomerulonephritis, siehe unter Nephrotisches Syndrom membranöse Glomerulonephritis membranoproliferative Glomerulonephritis Typ[de.wikipedia.org]

  • Lathyrismus

    - VII - Typ VI: Kollagen III-Synthese gestört - Typ V: defekte Lysyl-Oxidase - Typ VI: defekte Lysyl-Hydroxilase - Typ VII defekte Peptidasen, bzw Spaltstellen mutiert -[quizlet.com] Antitrypsinmangel (Proteaseinhibitor) - progressive hereditäre (vererbte) Nephritis - progrediente Nephropathie - 1 : 7500, 80% Männer - terminale Niereninsuffiziens (25 Jahre) - Kollagen-Typ[quizlet.com] IV-Synthesestörung - Symptome - Hördefekte - Nierenfunktionsstörungen mit Hämaturie - ggf vorbeugende ACE-Hemmer-Therapie Ehlers-Danlos-Syndrom - Typen - Symptome - Typ I[quizlet.com]

  • Nierendysplasie, bilaterale

    Schimke Knochendysplasie, primäre Kollagen Typ III-Glomerulopathie Kongenitale membranöse Nephropathie durch Alloimmunisierung gegen maternale anti-neutrale Endopeptidase[se-atlas.de] […] isolierten kranialen Ossifikationsdefekt Kleinwuchs-beschleunigte Knochenalterung-früh beginnende Osteoarthritis-Syndrom Kloakenekstrophie Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ[se-atlas.de] Hämolytisch-urämisches Syndrom, typisches Infantiles Bartter-Syndrom mit sensorineuraler Schwerhörigkeit Infektionskrankheit, seltene Isovalerianazidämie Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt[se-atlas.de]

  • Familiäre Hypophosphatämie

    Schimke Knochendysplasie, primäre Kollagen Typ III-Glomerulopathie Kongenitale membranöse Nephropathie durch Alloimmunisierung gegen maternale anti-neutrale Endopeptidase[se-atlas.de] […] isolierten kranialen Ossifikationsdefekt Kleinwuchs-beschleunigte Knochenalterung-früh beginnende Osteoarthritis-Syndrom Kloakenekstrophie Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ[se-atlas.de] Hämolytisch-urämisches Syndrom, typisches Infantiles Bartter-Syndrom mit sensorineuraler Schwerhörigkeit Infektionskrankheit, seltene Isovalerianazidämie Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt[se-atlas.de]

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