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70 mögliche Ursachen für Diabetes insipidus, Multiple Schwannome, Neurofibromatose Typ 2

  • Meningiom, familiäres multiples

    Lebensjahr Neurofibromatose Typ 2 in der Familie Eine frühzeitige diagnostische Absicherung empfiehlt sich zur Prävention und zur Therapie von Betroffenen.[dna-diagnostik.hamburg] STH wird im Hypophysenvorderlappen gebildet Wasserdiabetes - Diabetes insipidus, der Zuckerkrankheit ähnliche Erkrankung mit Ausscheidung großer Mengen Urin (ADH-Mangel) Wolff-Chaikoff[die-schmetterlinge.de] Lebensjahrzehnt, wobei Frauen im Verhältnis 3:2 häufiger betroffen sind. Ein multiples Auftreten von Meningeomen ist charakteristisch für die Neurofibromatose Typ 2 .[de.wikipedia.org]

  • Papillärer glioneuronaler Tumor

    Ependymomen und Neurofibromatose Typ 1 (NF1) und Neurofibromatose Typ 2 (NF2) wird beschrieben (Houten und Cooper, 2000; Börm und Meyer, 2009).[documentslide.org] Kopfschmerzen, Diabetes insipidus.[de.wikibooks.org] Typ 1 NF2 Neurofibromatose Typ 2 PCV SEP SPSS VHL WHO ZNS Procarbazin, CCNU (Lomustin), Vincristin somatosensibel evozierte Potentiale Superior Performance Software System[documentslide.org]

  • Alobäre Holoprosenzephalie

    Siehe auch: Übersicht der Tumore bei NF1 Weblinks: OMIM - Neurofibromatosis type I (NF1) Neurofibromatose Typ 2 [ Bearbeiten ] Ep.: 1:30.000-1:40.000, 10 mal seltener als[de.wikibooks.org] Hдufig sind endokrine Stцrungen durch Defekte der Hypophyse, z.B. zentraler Diabetes insipidus. ƒtiologie Die ƒtiologie ist sehr heterogen und reicht von Chromosomenanomalien[orpha.net] Häufig bestehen auch endokrine Krankheiten wie Diabetes insipidus, Nebennierenrinden-Hypoplasie, Hypogonadismus, Hypoplasie der Schilddrüse und Wachstumhormon-Mangel.[allmystery.de]

  • Holoprosenzephalie Typ 2

    Manifestationen: Zentrale Neurinome, typisch beidseitiges Akustikusneurinom (85 %), Meningeome (Merke: MISM - Multiple intrakranielle Schwannome und Meningeome), 40% juvenile[de.wikibooks.org] Insipidus,Lippenspalte, eine kleine kämpferin,mit großen Kulleraugen,die die Welt immer neugierig betrachten.[rehakids.de] Bei mehr als 70% der Patienten entwickeln sich hypophysär bedingte Hormonstörungen, welche regelmäßig einen Diabetes insipidus und variabel weitere Hormonachsen betreffen[docplayer.org]

  • Carney-Komplex Typ 1

    Schilddrüsenknoten (vor der Pubertät) Großzellig kalzifizierender Sertoli-Zell-Tumor (LCCSCT)* (oder charakteristische Kalzifikationen im Hodengewebe) Psammomatöse melanotische Schwannome[mgz-muenchen.de] In denen, die symptomatisch sind Diabetes insipidus tritt oft mit Raten etwa 29 bis 71%.[lebendom.com] Neurofibromatose Typ 2, Schwannomatosis (multiple Neurinome ohne Stigmata der NF), Carney Komplex (melanotische Neurinome, cutane und kardiale Myxome, pigmentierte Nebennierentumoren[koeln-kh-augustinerinnen.de]

  • Malignes Perineuriom

    Nervenscheidentumoren können sporadisch oder (seltener) auch im Zusammenhang mit genetischen Erkrankungen wie der Neurofibromatose Typ 1 , der Neurofibromatose Typ 2 , der[biologie-seite.de] Kopfschmerzen, Diabetes insipidus.[de.wikibooks.org] Allgemeine Informationen: NF2, Kapitel Phakomatosen Multiple Schwannome ab 30 Lj.: (sporadische Schwannome normalerweise ab 60 Lj.), leicht höhere Proliferationsaktivität.[de.wikibooks.org]

  • Neuhauser-Eichner-Opitz-Syndrom

    Neurofibromatose Typ 1Noonan-Syndrom Neurofibromatose Typ 2 Neurofibromatose Typ 3 Neurofibromatose Typ 6 Neurofibromatose-NoonanSyndrom Neurofibrosarkom Neurogener Diabetes[slidex.tips] insipidus, zentraler 71211 Devic-Krankheit 30925 1014 Devriendt-Vendenberghe-FrynsSyndrom Diabetes insipidus, zentraler, hereditärer 3463 Diabetes mellitus - Diabetes insipidus[slidex.tips] , benignes Schwannom, malignes Schwannom, vestibuläres Schwannomatose Schwartz-Jampel-Syndrom Schwere Dermatitis-multiple Allergien-metabolischer Verlust-Syndrom Schwere früh-beginnende[slidex.tips]

  • Senior-Boichis-Syndrom

    Neurofibromatose Typ 1Noonan-Syndrom Neurofibromatose Typ 2 Neurofibromatose Typ 3 Neurofibromatose Typ 6 Neurofibromatose-NoonanSyndrom Neurofibrosarkom Neurogener Diabetes[slidex.tips] insipidus, nephrogener Dysgenesie, renale tubuläre Dysgenesie, renale tubuläre, Medikamenten-induzierte Dysgenesie, renale tubuläre, genetisch-bedingte Dysplasie der kurzen[se-atlas.de] , benignes Schwannom, malignes Schwannom, vestibuläres Schwannomatose Schwartz-Jampel-Syndrom Schwere Dermatitis-multiple Allergien-metabolischer Verlust-Syndrom Schwere früh-beginnende[slidex.tips]

  • Melhem-Fahl-Syndrom

    Typ 2 2152 Mowat-Wilson-Syndrom 1848 Nierenagenesie, bilaterale 1.77 BP 1.75 98879 394 Hämophilie B Homocystinurie, klassische 1.7 * 1.65 * 899 Walker-Warburg-Syndrom 1.65[doczz.com.br] insipidus, neurogener, hereditärer Diabetes insipidus, zentraler Diabetes insipidus, zentraler, hereditärer Diabetes mellitus - Diabetes insipidus - Optikusatrophie Schwerhörigkeit[slidex.tips] Typ 1 21.3 * Parkinson-Syndrom, früh-adultes 221061 Zerebrale kavernöse Fehlbildung, hereditäre 163934 Keratokonjunktivitis, atopische 309297 Mukopolysaccharidose Typ 4A[doczz.com.br]

  • Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie

    Karajannis et al., 2012; Plotkin et al., 2012 83 NF-2 neuroradiologisch Meningeome Multiple Meningeome möglich Intraventrikuläre Lage möglich Meningeome im jungen Alter an[docplayer.org] insipidus, nephrogener (NDI) Diabetes mellitus, permanenter neonataler (PNDM) Diabetes mellitus, transienter neonataler (TNDM) Diastrophische Dysplasie (DTD) DiGeorge-Syndrom[zhma.de] Typ 1 Tuberöse Sklerose Neurofibromatose Neurofibromatose Typ 2 Typ 2 Sturge- Weber Syndrom Von Hippel- Lindau Syndrom 82 NF-2 neuroradiologisch Akustikusneurinome / AKN[docplayer.org]

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