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27 mögliche Ursachen für Disaccharidase-Mangel

  • Cronkhite-Canada-Syndrom

    Zusammenfassung Das Cronkhite-Canada-Syndrom (CCS) ist gekennzeichnet durch die Assoziation von nicht-erblicher gastrointestinaler (GI) Polyposis mit der Haut-Trias Alopezie - Nagelveränderung - Hyperpigmentierung. Bisher wurden etwa 500 Fälle beschrieben, zwei Drittel aus Japan, ein Drittel aus Nordamerika (Weiße)[…][orpha.net]

  • Saccharoseintoleranz

    Für den Disaccharidase mangel stehen Ersatzenzyme zur Erleichterung der Diät zur Verfügung.[de.balaicza.hu] Die Erfindung ist frei von Saccharose, Fructose und Laktose, welche aufgrund des Disaccharidase- mangels im Darm dieser Patienten und der daraus resultierernden Intoleranzen[google.com]

  • Giardiasis

    Die Giardiasis (Syn.: Lambliasis, Lamblienruhr) ist eine durch das Geißeltierchen Giardia intestinalis (Genotyp A und B) hervorgerufene Erkrankung des Menschen. Auch andere Säugetiere können an einer Giardiose erkranken, wobei hier andere Genotypen als Auslöser ermittelt wurden. Die beim Menschen vorkommenden[…][de.wikipedia.org]

  • Kongenitale Enteropathie durch Enteropeptidase-Mangel

    Zusätzliche genetisch mit einer gestörten Darmabsorption auftreten Disaccharidase-Mangel (Laktase, saharaznaya, izomaltaznaya), eine echte Zöliakie (Unverträglichkeit gegenüber[de.shram.kiev.ua] Ein Verstoß gegen die Wand Verdauung mit: Disaccharidasen Mangel (angeborene, erworbene Laktasemangel oder andere Disaccharidase) Verletzung intrazellulären Transport von[landabstracts.net]

  • Fruktose-1,6-Diphosphatasemangel

    Disaccharidase-Mangel Straße: Dürerstraße 88 PLZ / Ort: D - 47447 Moers Internet: Ansprechperson/en: Andrea Würch, [email protected] Renate Gramer Letzte Aktualisierung[nakos.de] Stichworte: Fruktoseintoleranz, hereditäre (SE) / Fruktosämie, hereditäre (SE) / Fructoseintoleranz (SE) / Fruchtzuckerunverträglichkeit (SE) / Fruktose-1,6-Diphosphatase-Mangel[nakos.de]

  • Partielle Dünndarmobstruktion

    […] an pankreatischer α-amylase 2) Mangel oder Fehlen an Disaccharidasen der Enterozyten 3) Reduktion der Resorptionsfläche primär (meist selektiv) versus sekundär (meist global[docplayer.org] […] langsame Resorption, 37 % gesunder Probanden g bereits symptomatische Resorptionsverminderung 11 Malassimilationssyndrome Maldigestion und Malabsorption von Kohlenhydraten 1) Mangel[docplayer.org]

  • Zöliakie

    Reizdarmsyndrom und Nahrungsmittelallergien kommen insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern auch seltene, unter anderem kongenitale Durchfallerkrankungen (unter anderem Disaccharidasen-Mangel[aerzteblatt.de]

  • Kongenitaler Chylothorax

    Hirschsprung anatomische Fehlbildungen/Pseudoobstruktion Cystische Fibrose Neonataler Drogenentzug Intestinale Lymphangiektasie microvillous inclusion disease kongenitaler Disaccharidase-Mangel[kispi-wiki.ch] Differentialdiagnose Durchfälle in der Neonatalperiode Ursachen selten Kuhmilchproteinallergie/Soja-Allergie infektiöse (intestinale/nicht intestinale Infekte) sekundärer Laktase-Mangel[kispi-wiki.ch]

  • Intestinale Lymphangiektasie

    Hirschsprung anatomische Fehlbildungen/Pseudoobstruktion Cystische Fibrose Neonataler Drogenentzug Intestinale Lymphangiektasie microvillous inclusion disease kongenitaler Disaccharidase-Mangel[kispi-wiki.ch] Differentialdiagnose Durchfälle in der Neonatalperiode Ursachen selten Kuhmilchproteinallergie/Soja-Allergie infektiöse (intestinale/nicht intestinale Infekte) sekundärer Laktase-Mangel[kispi-wiki.ch]

  • Wilkie-Syndrom

    Schlüsselfaktoren sind bakterielle Dekonjugation von Gallensäure, was eine Fett-Malabsorption ( Steatorrhoe ) herbeiführt als auch einen Mangel an fettlöslichen Vitaminen;[ehrlichundoffen.wordpress.com] […] die bakterielle Verdauung von Disaccharidase-Enzymen, was die Kohlenhydrat-Malabsorption verschlimmert, vermehrte Vergärung und Gase hervorruft; eine gesteigerte Darmdurchlässigkeit[ehrlichundoffen.wordpress.com]

Weitere Symptome