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530 mögliche Ursachen für Dysgenesie des Corpus callosum

  • Dandy-Walker-Syndrom

    Dysgenesie des Corpus callosum (20–25%)[eref.thieme.de] Assoziiert mit der Anomalie des Dandy Walker Entwicklungsstörungen des zentralen Nervensystems (70% der Fälle): Dysgenesie des Corpus callosum (20-25%).[de.iliveok.com]

  • Erworbene Porenzephalie

    .: Makrozephalie ( Q75.3 ) Zyklopie ( Q87.0 ) Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Inkl.: Agenesie des Corpus callosum Q04.1 Arrhinenzephalie Q04.2 Holoprosenzephalie-Syndrom[icd-code.de] .: Makrozephalie ( Q75.3 ) Zyklopie ( Q87.0 ) Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Agenesie des Corpus callosum Q04.1 Arrhinenzephalie Q04.2 Holoprosenzephalie-Syndrom[medmagazin.showmedia.de] .: Makrozephalie ( Q75.3 ) Zyklopie ( Q87.0 ) Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Inkl.: Agenesie des Corpus callosum Q04.2 Holoprosenzephalie-Syndrom Q04.3[praxis-wiesbaden.de]

  • Septooptische Dysplasie

    .: Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum ( Q04.0 ) Q04.4 Septooptische Dysplasie Q04.6 Angeborene Gehirnzysten Inkl.: Porenzephalie Schizenzephalie Exkl.: Erworbene[de.dict.md] .: Makrozephalie ( Q75.3 ) Zyklopie ( Q87.0 ) Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Inkl.: Agenesie des Corpus callosum Q04.1 Arrhinenzephalie Q04.2 Holoprosenzephalie-Syndrom[icd-code.de] Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Agenesie des Corpus callosum Aicardi-Syndrom Angeborene Fehlbildung des Corpus callosum Aplasie des Corpus callosum Balkenagenesie[icdscout.de]

  • Pulmonales Blastom

    callosum-Dysgenesie, komplizierte, X11 Fälle chromosomale Anonychie - Onychodystrophie mit Hypoplasie 11 Fälle oder Fehlen der distalen Phalangen 464724 Anzahl der Fälle[doczz.com.br] callosum - präaurikuläre Anhängsel Schädel-Gesicht-Schwerhörigkeit-HandSyndrom 4 Fälle 4 Fälle 4 Fälle 4 Fälle 4 Fälle 1321 1112 1116 1882 4 Fälle 4 Fälle 1790 1495 4 Fälle[doczz.com.br] […] autosomal-rezessive Aniridie - Ptosis - geistige Retardierung Adipositas AREDYLD-Syndrom Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom Aphalangie - Hemivertebrae - urogenitalintestinale Dysgenesie[doczz.com.br]

  • Maternale Infektion

    […] von Corpus callosum und Vermis, einen reduzierten Kleinhirndurchmesser, eine vergrößerte Zisterna magna oder eine vermehrte Menge von Liquor um das fetale Gehirn herum umfassen[praenatalmedizin-darmstadt.de] ZNS-Infektionen wird angenommen, daß mögliche Ultraschallsymptome eine periventrikuläre Echogenität mit und ohne zystische Läsionen, intraventrikuläre Adhäsionen Kalzifikationen, Dysgenesien[praenatalmedizin-darmstadt.de]

  • Zerebrale Blutung

    Dysgenesie des Corpus callosum.[eref.thieme.de]

  • Monosomie 21

    Zu den multiplen Fehlbildungen gehören strukturelle Hirnfehlbildungen (Hirnatrophie, Rindendysplasie, Dysgenesie des Corpus callosum) und häufig auch angeborene Herzfehler[orpha.net]

  • Adulte benigne familiäre Myoklonusepilepsie

    callosum-Agenesie - Neuropathie Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Corpus callosum-Dysgenesie, komplizierte, X-chromosomale Corpus-callosum-Agenesie-Intelligenzminderung-Kolobom-Mikrognathie-Syndrom[se-atlas.de] callosum-Agenesie/Dysgenesie als Hauptmerkmal Genetisch bedingtes Syndrom mit Dandy-Walker-Fehlbildung als Hauptmerkmal Genetisch bedingtes Syndrom mit Zentralnervensystem-Fehlbildung[se-atlas.de] Cockayne-Syndrom Typ 1 Cockayne-Syndrom Typ 2 Cockayne-Syndrom Typ 3 Coenzym Q10-Mangel Coffin-Lowry-Syndrom Coffin-Siris-Syndrom Cohen-Syndrom Cornelia de Lange-Syndrom Corpus[se-atlas.de]

  • Familiäre infantile myoklonische Epilepsie

    callosum-Dysgenesie, komplizierte, X-chromosomale Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens - - 3.8 L1CAM CRASH Syndrom Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens[cegat.de] KRT6C Autosomal-dominante fokale nicht-epidermolytische Palmoplantarkeratose mit Blasenbildung an den Füßen Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens - - 1.7 L1CAM Corpus[cegat.de]

  • Lafora-Krankheit

    callosum-Dysgenesie, komplizierte, X-chromosomale Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens - - 3.8 L1CAM CRASH Syndrom Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens[cegat.de] KRT6C Autosomal-dominante fokale nicht-epidermolytische Palmoplantarkeratose mit Blasenbildung an den Füßen Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens - - 1.7 L1CAM Corpus[cegat.de]

Weitere Symptome

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