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154 mögliche Ursachen für Ehlers-Danlos-Syndrom

  • Blue-Rubber-Bleb-Naevus-Syndrom

    Angiokeratoma corporis diffusum Maffucci-Syndrom strahleninduzierte Gefäßektasien Klippel-Trénaunay-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom CREST-Syndrom Dieulafoy-Ulcera 7 Therapie[flexikon.doccheck.com] Guajak-Test sowie eine Oberbauchsonographie und der endoskopische Nachweis intestinaler Angiome durch eine Gastroskopie und/oder Koloskopie sein. 6 Differentialdiagnose Das Syndrom[flexikon.doccheck.com] […] muss abgegrenzt werden von folgenden anderen Krankheitsbildern: Multiple Glomustumore generalisierte Glomangiomatose Kasabach-Merritt-Syndrom Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie[flexikon.doccheck.com]

  • Mitralklappenprolaps

    Sekundäre Formen: Diese Mitralklappenprolaps sekundärer Formen des Mitralklappenprolapses sind häufig mit dem Marfan-Syndrom Marfan-Syndrom Mitralklappenprolaps, dem Ehlers-Danlos-Syndrom[eref.thieme.de] Assoziation mit Bindegewebserkrankungen (Marfan-, Ehlers-Danlos-Syndrom etc.), asthenische junge Frauen häufig betroffen[eref.thieme.de] Es besteht eine familiäre Häufung sowie eine Assoziation mit Thoraxdeformitäten und Bindegewebserkrankungen (Marfan-Syndrom, Ehlers-Danlos-Syndrom u. a.).[eref.thieme.de]

  • Linsendislokation

    Angeboren: Ektopia lentis congenita, entsteht durch insuffiziente Zonulafasern, in der Regel beidseitig, z.B. beim Marfan-Syndrom oder beim Ehlers-Danlos-Syndrom 3 Symptome[flexikon.doccheck.com]

  • Angeborene Linsenluxation

    Homozystinurie Homozystinurie Linsendislokation : Linsendislokation nach unten und etwas nach hinten, evtl. in die Vorderkammer durch progressive Degeneration der gesamten Zonula; Ehlers-Danlos-Syndrom[eref.thieme.de] , Marchesani-Syndrom, Ehlers-Danlos-Syndrom, Homozystinurie oder Pseudoexfoliationssyndrom degenerative Veränderungen (sekundäre Linsenektopie): z.B. bei chronischer Iridozyklitis[flexikon.doccheck.com] […] genetisch bedingte Veränderungen des Aufhängeapparats der Linse in Form einer Hypoplasie der Zonulafasern als Teil einer generalisierten Bindegewebserkrankung ), z.B. bei Marfan-Syndrom[flexikon.doccheck.com]

  • Tracheobronchomegalie

    Gelegentlich ist die Tracheobronchomegalie mit Bindegewebserkrankungen wie dem Ehlers-Danlos-Syndrom oder der Cutis laxa assoziiert.[eref.thieme.de]

  • Dissektion der Arteria carotis

    Ehlers-Danlos-Syndrom Typ IV, Marfan-Syndrom) • Unsichere Risikoassoziation für fibromuskuläre Dysplasie, Migräne, Homozysteinurie, orale Kontrazeption, chronische Infektionen[eref.thieme.de] Die am häufigsten auftretenden Kollagenosen mit Gefahr einer spontanen Dissektion der Arteria carotis sind die fibromuskuläre Dysplasie, das Marfan-Syndrom und das Ehlers-Danlos-Syndrom[flexikon.doccheck.com] Typische Stigmata der Kollagenosen sind Patienten mit asthenischem Habitus und Arachnodaktylie sowie Hyperelastizität der Haut (besonders beim Ehlers-Danlos-Syndrom ).[flexikon.doccheck.com]

  • Makrokornea

    Wolfgang Behrens-Baumann, Hans Jürgen Gebauer, Ulrich Langenbeck: Blaue-Sklera-Syndrom und Keratoglobus Oculärer Typ des Ehlers-Danlos-Syndroms.[de.wikipedia.org]

  • Subluxation

    […] insbesondere Ehlers-Danlos-Syndrom Typ IV[eref.thieme.de]

  • Dermatochalasis

    Bei erworbenen Formen wird die Diagnose in der Regel klinisch gestellt. 7 Differentialdiagnose Barber-Say-Syndrom Costello-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom Hutchinson-Gilford-Syndrom[flexikon.doccheck.com] […] und DeBarsy-Syndrom), dazu die Ehlers-Danlos-Syndrome, Cantu-Syndrom und Costello-Syndrom (s. diese Termini).[orpha.net] (Veraltete) Synonyme sind: EDS IX, Ehlers-Danlos-Syndrome Typ 9.Hierbei finden sich Mutationen am ATP7A-Gen an der Location Xq21.1 Eine Cutis laxa in Kombination mit weiteren[de.wikipedia.org]

  • Hypermobilitätssyndrom

    Hierzu gehört die Gruppe der Ehlers-Danlos-Syndrome (Mutationen im Bereich der Kollagen-Synthese-Gene), das Marfan-Syndrom sowie seltene Bindegewebserkrankungen (Schnitzler-Syndrom[eref.thieme.de] Diese ist von einem angeborenen Kollagendefekt, wie er zum Beispiel beim Ehlers-Danlos-Syndrom oder Marfan-Syndrom vorliegt, abzugrenzen. 5 Therapie Primär sollte die Überextension[flexikon.doccheck.com] B. durch eine angeborene Bindegewebsschwäche wie das Marfan-Syndrom oder durch bestimmte Krankheiten wie das Ehlers-Danlos-Syndrom verursacht sein kann, und die essentielle[de.wikipedia.org]

Weitere Symptome

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