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54 mögliche Ursachen für Ehlers-Danlos-Syndrom, Muskeldystrophie

  • Luxation

    Dies können unter anderen Anomalien der Gelenkkapsel, Fehlbildungen der Gelenkpfanne, Bindegewebsschwäche ( Ehlers-Danlos-Syndrom, Marfan-Syndrom ) oder Fehlinnervation der[de.wikipedia.org]

  • Mitralklappenprolaps

    Menschen mit einem Marfan-Syndrom haben extrem flexible Gelenke und können ein Bauchaortenaneurysma aufweisen. Ehlers-Danlos -Syndrom, Osteogenesis imperfecta usw.[symptomeundbehandlung.com] Es besteht eine enge Beziehung zu weiteren angeborenen Defekten wie das Ehlers-Danlos-, Marfan-, Turner-Syndroms, etc.[medizin-wissen-online.de] Bei diesem Syndrom sind die Hände und Gliedmaßen länger als normal.[symptomeundbehandlung.com]

  • Ablatio retinae

    INTERNATIONAL STUDIEREN MEDIZIN: cme Rhegmatogenous retinal detachment—an ophthalmologic emergency Dtsch Arztebl Int 2014; 111(1-2): 12-22 ; DOI: 10.3238/arztebl.2014.0012 ; Walter, Peter Artikel Autoren Abbildungen & Tabellen Literatur Briefe & Kommentare Statistik Hintergrund: Die rissbedingte Netzhautablösung ist[…][aerzteblatt.de]

  • Osteoporose

    Zusätzlich sollten die terminale Nierenerkrankung (ESRD), Hyperkalziurie, obstruktive Herzinsuffizienz, chronisch-obstruktive Lungenerkrankung, Morbus Parkinson, Muskeldystrophien[symptoma.com] , Osteogenesis imperfecta oder Ehlers-Danlos-Syndrom.[chirurgie-portal.de] Hereditär: Osteogenesis imperfecta, Hypophosphatasie, Ehlers-Danlos-Syndrom, Marfan-Syndrom, Homocystinurie, Geroderma osteodysplastica, Snyder-Robinson-Syndrom, Klinefelter-Syndrom[de.wikipedia.org]

  • Autosomal dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1D

    Termin buchen ein Service von Muskeldystrophie Typ Leyden-Moebius, Calpainopathie, Humangenetik Bezeichnung Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2A (LGMD2A; MIM#253600, AR) Synonyme[fennerlabor.de] Ehlers-Danlos-Syndrom (Typen I–IV, VII A u.[flexikon.doccheck.com] MRC Holland) (nicht-akkreditiertes Verfahren) Ansatztage Mo - Fr (in dringenden Fällen bitte Rücksprache/Anfrage) Untersuchungsdauer ca. 4 Wochen Hinweise Die Muskeldystrophie[fennerlabor.de]

  • Chronisches Ermüdungssyndrom

    […] einer allgemeinen Erschöpfungssymptomatik verwendet, beispielsweise bei schweren chronischen Herz- und Lungenerkrankungen oder bei anderen Krankheiten wie: Sarkoidose Rheuma Muskeldystrophien[lifeline.de]

  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1F

    Termin buchen ein Service von Muskeldystrophie Typ Leyden-Moebius, Calpainopathie, Humangenetik Bezeichnung Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2A (LGMD2A; MIM#253600, AR) Synonyme[fennerlabor.de] Ehlers-Danlos-Syndrom (Typen I–IV, VII A u.[flexikon.doccheck.com] Muskeldystrophie Typ Leyden-Moebius, Calpainopathie, Humangenetik Zuordnungen Humangenetik, Molekulargenetik Parameter CALPAIN 3 Gen (CAPN3; MIM*114240; Chr. 15q15.1 – 21.1[fennerlabor.de]

  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1B

    Termin buchen ein Service von Muskeldystrophie Typ Leyden-Moebius, Calpainopathie, Humangenetik Bezeichnung Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2A (LGMD2A; MIM#253600, AR) Synonyme[fennerlabor.de] Ehlers-Danlos-Syndrom (Typen I–IV, VII A u.[flexikon.doccheck.com] MRC Holland) (nicht-akkreditiertes Verfahren) Ansatztage Mo - Fr (in dringenden Fällen bitte Rücksprache/Anfrage) Untersuchungsdauer ca. 4 Wochen Hinweise Die Muskeldystrophie[fennerlabor.de]

  • Skoliose

    Wirbelknochen Veränderung der Knochenstruktur, etwa durch Strahlentherapie oder Knochenschwund (Osteoporose) Muskelerkrankungen wie die vererbte Muskelschwäche namens Duchenne Muskeldystrophie[lifeline.de] Die neuromuskuläre Skoliose kann eine Folge anderer primärer neurmuskulärer Erkrankungen wie z.B. des Ehlers-Danlos-Syndroms, Marfan-Syndroms, der Neurofibromatose etc. sein[symptoma.com] Neuropathische Skoliose durch Nerven- und Muskelerkrankungen, wie beispielsweise Zerebralparesen, spinale Muskelatrophien oder auch Poliomyelitis Myopathische Skoliose durch Muskeldystrophien[de.wikipedia.org]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 4

    Wir hatten anfangs den Verdacht auf Muskeldystrophie - das Blutbild gab Gott sei Dank Entwarnung.[rehakids.de] Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine hereditäre Bindegewebserkrankung, die mittlerweile sieben bekannte Untertypen umfasst.[books.google.de] Zusammenfassung Das Ehlers-Danlos-Syndrom Typ IV, auch als vaskulärer Typ des Ehlers-Danlos-Syndroms (EDS) bekannt, ist eine erbliche Erkrankung des Bindegewebes.[orpha.net]

Weitere Symptome

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