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48 mögliche Ursachen für Ehlers-Danlos-Syndrom, Muskeldystrophie

  • Osteoporose

    Zusätzlich sollten die terminale Nierenerkrankung (ESRD), Hyperkalziurie, obstruktive Herzinsuffizienz, chronisch-obstruktive Lungenerkrankung, Morbus Parkinson, Muskeldystrophien[symptoma.com] , Osteogenesis imperfecta oder Ehlers-Danlos-Syndrom.[chirurgie-portal.de] Wirbelsäulengelenken auftretende Erkrankung), Lupus erythematodes (Schmetterlingsflechte), Morbus Crohn (eine chronisch-entzündliche Darmkrankheit) oder die Erbleiden Marfan-Syndrom[chirurgie-portal.de]

  • Mitralklappenprolaps

    Menschen mit einem Marfan-Syndrom haben extrem flexible Gelenke und können ein Bauchaortenaneurysma aufweisen. Ehlers-Danlos -Syndrom, Osteogenesis imperfecta usw.[symptomeundbehandlung.com] Es besteht eine enge Beziehung zu weiteren angeborenen Defekten wie das Ehlers-Danlos-, Marfan-, Turner-Syndroms, etc.[medizin-wissen-online.de] Bei diesem Syndrom sind die Hände und Gliedmaßen länger als normal.[symptomeundbehandlung.com]

  • Luxation

    Dies können unter anderen Anomalien der Gelenkkapsel, Fehlbildungen der Gelenkpfanne, Bindegewebsschwäche ( Ehlers-Danlos-Syndrom, Marfan-Syndrom ) oder Fehlinnervation der[de.wikipedia.org]

  • Ablatio retinae

    Lifeline 16.10.2016 10:55:00 Lichtblitze und schwarze Flecken: Eine ... Deutsches Ärzteblatt 04.04.2012 16:46:00 Vancouver – Die orale Therapie mit Antibiotika ... Yahoo.de 20.06.2011 10:39:00 Amerikanische Ophthalmologen konnten bei einem ... Unter Netzhautablösung versteht man eine bedrohliche Sehstörung, die durch[…][medinfo.de]

  • Familiäre kongenitale Spiegelbewegungen 2

    Wey-Fabrizius Mucopolysaccharidose Typ VI (M Maroteaux-Lamy) ARSB Kortüm Petersen Rau Wey-Fabrizius Mucopolysaccharidose Typ VII (M Sly) GUSB Kortüm Petersen Rau Wey-Fabrizius Muskeldystrophie[uke.de] Rau Wey-Fabrizius Ehlers-Danlos-Syndrom (klassisch) COL5A1, COL5A2, TNXB Kortüm Petersen Rau Wey-Fabrizius Ehlers-Danlos-Syndrom (okulär) PRDM5, ZNF469 Kortüm Petersen Rau[uke.de] Wey-Fabrizius Ehlers-Danlos-Syndrom (skeletal) B3GALT6, B4GALT7, CBS, CHST14, COL1A1, COL1A2, FKBP14, PLOD1, SLC39A13 Kortüm Petersen Rau Wey-Fabrizius Ehlers-Danlos-Syndrom[uke.de]

  • Autosomal dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1D

    Termin buchen ein Service von Muskeldystrophie Typ Leyden-Moebius, Calpainopathie, Humangenetik Bezeichnung Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2A (LGMD2A; MIM#253600, AR) Synonyme[fennerlabor.de] Ehlers-Danlos-Syndrom (Typen I–IV, VII A u.[flexikon.doccheck.com] MRC Holland) (nicht-akkreditiertes Verfahren) Ansatztage Mo - Fr (in dringenden Fällen bitte Rücksprache/Anfrage) Untersuchungsdauer ca. 4 Wochen Hinweise Die Muskeldystrophie[fennerlabor.de]

  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1F

    Termin buchen ein Service von Muskeldystrophie Typ Leyden-Moebius, Calpainopathie, Humangenetik Bezeichnung Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2A (LGMD2A; MIM#253600, AR) Synonyme[fennerlabor.de] Ehlers-Danlos-Syndrom (Typen I–IV, VII A u.[flexikon.doccheck.com] Muskeldystrophie Typ Leyden-Moebius, Calpainopathie, Humangenetik Zuordnungen Humangenetik, Molekulargenetik Parameter CALPAIN 3 Gen (CAPN3; MIM*114240; Chr. 15q15.1 – 21.1[fennerlabor.de]

  • Familiäre kongenitale Spiegelbewegungen

    Wey-Fabrizius Mucopolysaccharidose Typ VI (M Maroteaux-Lamy) ARSB Kortüm Petersen Rau Wey-Fabrizius Mucopolysaccharidose Typ VII (M Sly) GUSB Kortüm Petersen Rau Wey-Fabrizius Muskeldystrophie[uke.de] Rau Wey-Fabrizius Ehlers-Danlos-Syndrom (klassisch) COL5A1, COL5A2, TNXB Kortüm Petersen Rau Wey-Fabrizius Ehlers-Danlos-Syndrom (okulär) PRDM5, ZNF469 Kortüm Petersen Rau[uke.de] Wey-Fabrizius Ehlers-Danlos-Syndrom (skeletal) B3GALT6, B4GALT7, CBS, CHST14, COL1A1, COL1A2, FKBP14, PLOD1, SLC39A13 Kortüm Petersen Rau Wey-Fabrizius Ehlers-Danlos-Syndrom[uke.de]

  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1A

    Dies sollte von der "Rigid Spine Muskeldystrophie (RSMD1)" unterschieden werden.[mgz-muenchen.de] Ehlers-Danlos-Syndrom (Typen I–IV, VII A u.[flexikon.doccheck.com] Termin buchen ein Service von Muskeldystrophie Typ Leyden-Moebius, Calpainopathie, Humangenetik Bezeichnung Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2A (LGMD2A; MIM#253600, AR) Synonyme[fennerlabor.de]

  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1B

    Termin buchen ein Service von Muskeldystrophie Typ Leyden-Moebius, Calpainopathie, Humangenetik Bezeichnung Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2A (LGMD2A; MIM#253600, AR) Synonyme[fennerlabor.de] Ehlers-Danlos-Syndrom (Typen I–IV, VII A u.[flexikon.doccheck.com] MRC Holland) (nicht-akkreditiertes Verfahren) Ansatztage Mo - Fr (in dringenden Fällen bitte Rücksprache/Anfrage) Untersuchungsdauer ca. 4 Wochen Hinweise Die Muskeldystrophie[fennerlabor.de]

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