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119 mögliche Ursachen für Ehlers-Danlos-Syndrom, Unterarm-Muskelschwäche

  • Osteoporose

    , Osteogenesis imperfecta oder Ehlers-Danlos-Syndrom.[chirurgie-portal.de] Hereditär: Osteogenesis imperfecta, Hypophosphatasie, Ehlers-Danlos-Syndrom, Marfan-Syndrom, Homocystinurie, Geroderma osteodysplastica, Snyder-Robinson-Syndrom, Klinefelter-Syndrom[de.wikipedia.org] Wirbelsäulengelenken auftretende Erkrankung), Lupus erythematodes (Schmetterlingsflechte), Morbus Crohn (eine chronisch-entzündliche Darmkrankheit) oder die Erbleiden Marfan-Syndrom[chirurgie-portal.de]

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  • Kollagenose

    Einige der wichtigsten Kollagenosen sind Polymyositis, Dermatomyositis, rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes, Sklerodermie, Marfan-Syndrom, Ehlers Danlos-Syndrom[symptoma.com]

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  • Aortenaneurysma

    Seltener sind andere Ursachen, wie z.B. ein Marfan-Syndrom , ein Ehlers-Danlos-Syndrom , ein Aortenvitium oder eine syphilitische Mesoaortitis . 6 Klinik Die Erkrankung wird[flexikon.doccheck.com] Seltenere Ursachen sind erbliche Bindegewebserkrankungen wie das Marfan-Syndrom oder das Ehlers-Danlos-Syndrom.[rettungsdienst.de] […] das Ehlers-Danlos-Syndrom können durch Schwächung der Gefäßwand zur Entwicklung eines Aneurysmas beitragen.[ndr.de]

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  • Aortenklappeninsuffizienz

    , Ehlers-Danlos-Syndrom ) bikuspide Anlage der Aortenklappe (nur zwei Klappentaschen) arterielle Hypertonie Endokarditis (direkte Klappenschädigung) Rheumatisches Fieber[flexikon.doccheck.com] , Ehlers-Danlos Syndrome Ausschlusskriterien Bedeutsame Stenosekomponente der Aortenklappe, Aortenklappenendokarditis, Eingriff als Reoperation, Redo-Operation, nicht erhaltungswürdige[viomedo.de] Marfan-Syndrom oder Ehlers-Danlos-Syndrom). Neuerdings werden auch Entzündungen der Aorta im Rahmen von Autoimmunerkrankungen vermehrt beobachtet.[de.wikipedia.org]

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  • Mitralklappenprolaps

    Menschen mit einem Marfan-Syndrom haben extrem flexible Gelenke und können ein Bauchaortenaneurysma aufweisen. Ehlers-Danlos -Syndrom, Osteogenesis imperfecta usw.[symptomeundbehandlung.com] Es besteht eine enge Beziehung zu weiteren angeborenen Defekten wie das Ehlers-Danlos-, Marfan-, Turner-Syndroms, etc.[medizin-wissen-online.de] Bei diesem Syndrom sind die Hände und Gliedmaßen länger als normal.[symptomeundbehandlung.com]

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  • Luxation

    Dies können unter anderen Anomalien der Gelenkkapsel, Fehlbildungen der Gelenkpfanne, Bindegewebsschwäche ( Ehlers-Danlos-Syndrom , Marfan-Syndrom ) oder Fehlinnervation der[de.wikipedia.org]

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  • Atelektase

    Unter einer Atelektase (griech. ateles unvollständig; ektasis Ausdehnung) versteht man einen kollabierten Lungenabschnitt, der mit wenig oder keiner Luft gefüllt ist. Die Alveolarwände liegen aneinander an. Die angeborene Atelektase wird auch als primäre Atelektase oder fetale Atelektase bezeichnet. Die Lungenanteile[…][de.wikipedia.org]

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  • Ablatio retinae

    Lifeline 16.10.2016 10:55:00 Lichtblitze und schwarze Flecken: Eine ... Deutsches Ärzteblatt 04.04.2012 16:46:00 Vancouver – Die orale Therapie mit Antibiotika ... Yahoo.de 20.06.2011 10:39:00 Amerikanische Ophthalmologen konnten bei einem ... Unter Netzhautablösung versteht man eine bedrohliche Sehstörung, die durch[…][medinfo.de]

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  • Trikuspidalinsuffizienz

    Allgemein Die Trikuspidalklappe besitzt die Funktion eines Ventils zwischen rechtem Vorhof und rechter Herzkammer, die ermöglicht, dass das Blut nur aus dem Vorhof in Richtung Kammer fließen kann und nicht umgekehrt. Die Ventilblätter der Herzklappe bilden drei Segel ("tri cuspis"), die zur Herzkammer hin an[…][htchirurgie.uniklinikum-jena.de]

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  • Gastroösophagealer Reflux

    K20-K31 Krankheiten des Ösophagus, des Magens und des Duodenums Exkl.: Hiatushernie ( K44.- ) K21.- K21.0 Gastroösophageale Refluxkrankheit mit Ösophagitis Inkl.: Refluxösophagitis Info: Soll das Vorliegen einer Ösophagusblutung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer ( K22.81 ) zu benutzen. K21.9[…][icd-code.de]

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