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4 mögliche Ursachen für Einschlusskörpermyopathie

  • Einschlusskörpermyopathie

    Hereditäre Einschlusskörpermyopathie (hereditäry inclusion body myopathy, HIBM) Hereditäre Einschlusskörpermyopathie(hereditäry inclusion body myopathy, HIBM) Allgemeines[eref.thieme.de] Paget und frontotemporaler Demenz (IBMPFD) und die Nemaline Myopathien (manchmal auch als hereditäre Einschlusskörpermyopathien bezeichnet).[pam-registry.org] […] frontotemporal dementia OMIM: 613954, 616687, 167320 Methode: PCR und Sequenzierung der 17 kodierenden Exons von VCP Indikation, Symptome: Die autosomal-dominant vererbte Einschlusskörpermyopathie[medizin-zentrum-dortmund.de]

  • Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter

    Paget und frontotemporaler Demenz (IBMPFD) und die Nemaline Myopathien (manchmal auch als hereditäre Einschlusskörpermyopathien bezeichnet).[pam-registry.org] Myopathien, Desmin-assoziierte Myopathien oder Desminopathien, Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie (EBS-MD, Plectinopathie) und weitere wie die GNE-Myopathie, die Einschlusskörpermyopathie[pam-registry.org] ZASPopathie Filaminopathie BAG3opathie FHL1opathie oder Scapuloperoneale Muskeldystrophie oder Reducing body-Myopathie oder XMPMA Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 1D ( LGMD1D) Einschlusskörpermyopathie[pam-registry.org]

  • Nemalin-Myopathie

    Als Nemalin-Myopathie wird eine seltene Muskelerkrankung aus der Gruppe der angeborenen Myopathien bezeichnet, die 1963 erstmals beschrieben wurde. Charakteristisch für die Erkrankung ist der Nachweis fadenförmiger (griech. νῆμα nema) und stäbchenartiger Strukturen bei der Muskelbiopsie. Das Spektrum ist breit.[…][de.wikipedia.org]

  • Reducing-Body-Myopathie

    Paget und frontotemporaler Demenz (IBMPFD) und die Nemaline Myopathien (manchmal auch als hereditäre Einschlusskörpermyopathien bezeichnet).[pam-registry.org] Paget und frontotemporaler Demenz (IBMPFD) und die Nemaline-Myopathien (manchmal auch als hereditäre Einschlusskörpermyopathien bezeichnet).[pam-registry.org] Myopathien, Desmin-assoziierte Myopathien oder Desminopathien, Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie (EBS-MD, Plectinopathie) und weitere wie die GNE-Myopathie, die Einschlusskörpermyopathie[pam-registry.org]

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