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13 mögliche Ursachen für Enchondromatose

  • Maffucci-Syndrom

    […] der die entsprechende Arbeit mit Friedrich Daniel von Recklinghausen 1889 veröffentlichte Maffucci-Kast-Syndrom Dyschondroplasia haemangiomatosa Das Syndrom ist durch eine Enchondromatose[de.wikipedia.org] Ein hohes Entartungsrisiko besteht jedoch bei Enchondromatose mit oder ohne Vorliegen eines Morbus Ollier sowie beim Maffucci-Syndrom .[de.mimi.hu]

  • Enchondromatose

    […] als Enchondromatose verallgemeinert.[de.nous-utile.info] Enchondromatose, Enchondromatose mit Hämangiomatose Syn. Enchondromatose: Morbus Ollier; Syn.[eref.thieme.de] Multiple Enchondromatose Synonym zu Enchondromatose Q00-Q99 Kapitel XVII: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien Q65-Q79 Angeborene Fehlbildungen[averbis.com]

  • Spondyloenchondrale Dysplasie

    Spondyloenchondrodysplasie (SPENCD) ist eine sehr seltene angeborene Skelettdysplasie mit Fehlbildungen der Wirbelkörper und Enchondromen.Synonyme sind: Spondylometaphysäre Dysplasie mit enchondromatösen[de.wikipedia.org] ORPHA:1855 Synonym(e): SPENCD Spondyloenchondromatose Spondylometaphysäre Dysplasie mit enchondromatösen Veränderungen Prävalenz: Erbgang: Autosomal-rezessiv Manifestationsalter[orpha.net]

  • Spondylometaphysische Dysplasie Kozlowski Typ

    Veränderungen oder Spondyloenchondrale Dysplasie, autosomal-rezessiv vererbt, mit enchondromatösen Veränderungen SMD mit Zapfen-Stäbchendystrophie, autosomal-rezessiv vererbtDie[de.wikipedia.org] ORPHA:1855 Synonym(e): SPENCD Spondyloenchondromatose Spondylometaphysäre Dysplasie mit enchondromatösen Veränderungen Prävalenz: Erbgang: Autosomal-rezessiv Manifestationsalter[orpha.net] […] schwerem Genu valgumSMD mit kurzer Ulna, autosomal-dominant vererbtSMD Typ Sedaghatian, autosomal-rezessiv vererbt SMD Typ Mégarbané, autosomal-rezessiv vererbt SMD mit enchondromatösen[de.wikipedia.org]

  • Chondrom

    Enchondromatose, Enchondromatose mit Hämangiomatose Syn. Enchondromatose: Morbus Ollier; Syn.[eref.thieme.de] Eine maligne Entartung ist bei isolierten Läsionen selten, bei der Enchondromatose jedoch mit mehr als 30% zum 40. Lebensjahr beschrieben.[tumororthopaedie.org] Synonyme Zentrales (Osteo-)Chondrom, Chondrom multiple Enchondromatose: generalisierte Enchondromatose, Dyschondroplasie, Skelettchondromatose, Ollier'sche Krankheit, Mafucci-Syndrom[dr-gumpert.de]

  • Skelettdysplasie

    Jaffé-Lichtenstein-Syndrom) - McCune-Albright-Syndrom Q78.2 Marmorknochenkrankheit - Albers-Schönberg-Syndrom Q78.3 Progrediente diaphysäre Dysplasie - Camurati-Engelmann-Syndrom Q78.4 Enchondromatose[de.wikipedia.org] Patienten mit multipler cartilaginärer Exostosenkrankheit, der Enchondromatose oder fibrösen Dysplasie werden einer individuellen Behandlung zugeführt.[koenig-ludwig-haus.de] Kniest-Dysplasie Metatrope Dysplasie Progressive Pseudorheumatoide Chondroplasie Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom Brachyolmie (nur den Rumpf betreffend) Multiple kartilaginäre Exostosen Enchondromatose[de.wikipedia.org]

  • Kongenitaler nichtneoplastischer Nävus

    Zudem treten viele gutartige Knochentumore auf ( Enchondromatose ).[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr]

  • Knochenfibrom

    […] inneres Aussehen meist an kurzen Röhrenknochen von Hand und Fuß (benigner Tumor aus Knorpelgewebe je proximaler desto höher die Entartungstendenz) systemische Auftreten Enchondromatose[karteikarte.com]

  • Madelung-Deformität

    Die Enchondromatose kann zum Bild einer Madelung-Deformität führen.[de.wikipedia.org]

  • Lichtenstein-Syndrom

    .: Camurati-Engelmann-Syndrom Q78.4 Enchondromatose Inkl.: Maffucci-Syndrom Ollier-Krankheit Q78.5 Metaphysäre Dysplasie Inkl.: Pyle-Syndrom Q78.6 Angeborene multiple Exostosen[icd-code.de]

Weitere Symptome