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220 mögliche Ursachen für Entwicklungsverzögerung, Kleinwuchs

  • Wachstumshormonmangel

    Konstitutionelle Entwicklungsverzögerung: Verzögerte körperliche Entwicklung des Kindes.[ferring.de] A-2.15 9-jähriger Junge mit dysproportioniertem Kleinwuchs bei Achondroplasie. Abb. A-2.15 9-jähriger Junge mit dysproportioniertem Kleinwuchs bei Achondroplasie.[megru.ch] […] gesunden Kindern, einem Sternenkind und von einem besonderen Kind, partielle Balkenagenesie(Balkenmangel), Dandy-Walker-Malformation, bioinaktives Wachstumshormon, Kleinwuchs, Entwicklungsverzögerung[rehakids.de]

  • Mukopolysaccharidose

    Lebensmonat) sind vergröberte Gesichtszüge, großer Kopf, Hypertrichose, verdickte Lippen und vergrößerte Zunge, Entwicklungsverzögerungen, rezidivierende Infektionen der oberen[aerztezeitung.de] Charakteristische Zeichen der Skelettdysplasie sind Kleinwuchs, Dysostosis multiplex und degenerative Gelenkveränderungen.[orpha.net] Charakteristische Zeichen der Skelettdysplasie sind Kleinwuchs, Dysostosis multiplex und degenerative Gelenkverдnderungen.[orpha.net]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Skelettveränderungen, Sehstörungen, Herzprobleme, Durchfall, Gelenksteife, Wachstumsstörungen und Entwicklungsverzögerungen können vorhanden sein.[symptoma.com] Makroglossie, ständig offener Mund, vergröberte Gesichtszüge), Hepatosplenomegalie, eingeschränkte Beweglichkeit der Gelenke, Karpaltunnel-syndrom, Dysostosis multiplex, Kleinwuchs[orpha.net] Auffällig sind ein Kleinwuchs, eine grobe Fazies und plumpe Finger. Jungen mit schwerer Verlaufsform versterben oft vor der Pubertät.[labor-lademannbogen.de]

  • Mukolipidose

    Neben den Entwicklungsverzögerungen stand nun auch eine sehr geringe Lebenserwartung fest. Für uns natürlich ein totaler Schock.[rehakids.de] […] psychomotorische Retardierung; Vergröberte Gesichtszüge; Große Zunge Wiederkehrende Infekte der oberen Atemwege und Mittelohrentzündungen Hochgradiger, disproportionierter Kleinwuchs[xn--sophia-pppi-0hb.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    Klappenverdickung, Aorten- und Mitralklappenreguritation) Humangenetiker Entwicklungsverzögerungen, grobe Gesichtszüge, Makrozephalie, Hydrops fetalis Physiotherapeut Eingeschränkte[lysosolutions.de] Weitere Symptome sind Hornhauttrübung, Vergrößerung innerer Organe, kardiale Störungen, Kleinwuchs, Hernien, faziale Dysmorphien und Hirsutismus.[orpha.net] Gelenkbeweglichkeit, Ganganomalien, Arthritis, Schmerzen in der Hand/Handwurzel, Lichtempfindlichkeit Kinderarzt Rezidivierende Infekte der oberen Atemwege, rezidivierende Otitis media, Entwicklungsverzögerung[lysosolutions.de]

  • Prader-Willi-Syndrom

    Leitsymptome sind im Neugeborenenalter eine ausgeprägte Muskelhypotonie („floppy infant“) mit Trinkschwäche, eine psychomotorische Entwicklungsverzögerung in den ersten Lebensjahren[wisplinghoff.de] Prader-Willi-Syndrom bei muskulärer Hypotonie, Trinkschwäche, Hyperphagie ab dem ersten Lebensjahr, Kleinwuchs, Hypogonadismus und mentaler Retardierung Anmerkungen Kinder[labor-lademannbogen.de] Es kommt bei den Betroffenen zu Muskelhypotonie, Minderwuchs und Entwicklungsverzögerungen.[lexikon.stangl.eu]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1-H

    Die wichtigste Manifestation ist Entwicklungsverzögerung, die bis zum Ende des ersten Lebensjahres deutlich wird, gefolgt von zunehmendem kognitiven und sensorischen Abbau[symptoma.com] Die Folgen sind unter anderem Symptome wie Kleinwuchs, Fehlbildungen in den Bändern und Sehnen der Gelenke, häufig auftretende Atemwegsinfektionen, eine Fehlstellung der Hüfte[vita34.at]

  • Ataxia teleangiectatica

    Das Louis-Bar-Syndrom (auch Ataxia teleangiectatica (Ataxia teleangiectasia) oder Boder-Sedgwick-Syndrom) ist eine vererbte Systemerkrankung und wird zu den Phakomatosen und Chromosomenbruchsyndromen gezählt. In der neurologischen Systematik wird sie zu den Heredoataxien (vererbte Störungen der[…][de.wikipedia.org]

  • Down-Syndrom

    Also mehr als Entwicklungsverzögerung. Entlastung, tief drinnen. Und gleichzeitig neue Fragen. Wie viel Behinderung hätte ich auf mich genommen? Wo die Grenze gesetzt?[focus.de] Das Down-Syndrom ist eine Anomalie des Chromosoms 21, das geistige Behinderung , Mikrozephalie, Kleinwuchs und charakteristisches Aussehen verursachen kann.[msdmanuals.com] Schulen, die nach pädagogischen Methoden vorgehen, folgen spezialisierten Lehrplänen – für Blinde, Sehbehinderte, Hörgeschädigte, Kinder mit Sprachproblemen, mit leichten Entwicklungsverzögerungen[iwanuschka.de]

  • Rachitis

    Gerade in dieser Altersgruppe fällt eine deutliche Gedeihstörung und eine motorische Entwicklungsverzögerung auf.[endokrinologikum.com] Typisch dafür sind motorische Entwicklungsverzögerungen trotz ausgewogener Ernährung. So berichten Dr.[aerztezeitung.de]

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