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455 mögliche Ursachen für Entwicklungsverzögerung, Pinealiszyste

  • Pinealiszyste

    Die Pinealiszyste Pinealiszyste ist ein sehr häufiger Befund und wird bei bis zu 40% aller Autopsien und bis zu 10% aller MRT-Untersuchungen nachgewiesen.[eref.thieme.de] Als gliale Pinealiszyste oder Pinealiszyste wird eine gutartige Veränderung im Bereich der Zirbeldrüse (Glandula pinealis) bezeichnet.[de.wikipedia.org] Differenzialdiagnostisch muss neben den benignen Pinealiszysten an einen überwiegend zystischen Tumor gedacht werden: Zystisches Pinealozytom und Germinom, aber auch Entzündungen[eref.thieme.de]

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten (Weitergeleitet von Duchenne-Muskeldystrophie ) Synonyme: Duchenne-Krankheit, Dystrophia musculorum progressiva Duchenne Englisch : Duchenne muscular dystrophy, DMD 1 Definition Als Muskeldystrophie Typ Duchenne, kurz DMD, versteht man eine[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Pinealiszyste
  • Juvenile myoklonische Epilepsie

    Für die Differenzialdiagnose Epilepsie juvenile myoklonische Differenzialdiagnose von JME und juveniler Absence-Epilepsie Absence-Epilepsie juvenile vs. Epilepsie, juvenile myoklonische ist das EEG sehr hilfreich. Während im EEG von Patienten mit juveniler Absence-Epilepsie längere, generalisierte[…][eref.thieme.de]

    Es fehlt: Pinealiszyste
  • Mukopolysaccharidose

    Unterschiedlich stark ausgeprägte Entwicklungsverzögerung, Muskelhypo-, aber auch -hypertonie (bis zur Tetraspastik) sowie sekundäre Symptome durch die Störung im Bindegewebsaufbau[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Pinealiszyste
  • Wachstumshormonmangel

    Ein GH-Mangel wird durch den Nachweis einer verminderten GH-Sekretion erbracht Wachstumshormon Sekretion. Dieser gestaltet sich prinzipiell schwierig, da GH pulsatil, in einem tageszeitlichen Rhythmus (nachts vermehrt) und in Abhängigkeit von Alter, Geschlecht und Pubertätsentwicklung ausgeschüttet wird. Die[…][eref.thieme.de]

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  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Skelettveränderungen, Sehstörungen, Herzprobleme, Durchfall, Gelenksteife, Wachstumsstörungen und Entwicklungsverzögerungen können vorhanden sein.[symptoma.de] Elfenbeinfarbene Papeln am oberen Rücken und an den Seiten der Oberarme Aufgetriebenes Abdomen Diarrhoe Kleinwuchs Skelettdeformitäten Gelenksteife Leisten- oder Nabelhernie Entwicklungsverzögerung[symptoma.de] […] häufige Symptome umfassen Gesichtsdysmorphien, Minderwuchs, Skelettanomalien, wiederkehrende Infektionen, Kardiomyopathie, Hepatomegalie, Nabel- und Leistenhernien, Diarrhoe, Entwicklungsverzögerung[symptoma.de]

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  • Hyperammonämie-Hyperornithinämie-Homocitrullinurie-Syndrom

    Ein bestehendes, nicht diagnostiziertes HHH führt zu Entwicklungsverzögerungen.[symptoma.de]

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  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 6

    Home fs 2019-05-06T18:08:49 00:00 Herzlich Willkommen auf der Homepage des Vereins Dravet-Syndrom e.V. Wir sind eine Selbsthilfegruppe betroffener Eltern, die diesen Verein im Januar 2012 gegründet haben. Vorrangig stehen wir Eltern und Betroffenen, aber auch allen Interessierten zur Verfügung. Alle Informationen[…][dravet.de]

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  • Krabbe-Syndrom

    Entwicklungsverzögerung, vermehrtes Weinen, Irritabilität, Fieber ohne Fokus, generalisierte Muskeltonuserhöhung, nachfolgend Opisthotonus, Spastik, Optikusatrophie, Blindheit[eref.thieme.de] Stammzelltransplantation bei präsymptomatischen Kindern mildert den Verlauf, jedoch keine Heilung; alle bislang transplantierten Kinder fortschreitend neurologisch auffällig, Entwicklungsverzögerung[eref.thieme.de]

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  • Angeborene Hypothyreose

    […] möglichen Icterus prolongatus. 7 Spätfolgen Wird die Unterfunktion nicht schon im frühen Säuglingsalter behandelt, kommt es zu folgenden Komplikationen: psychomotorische Entwicklungsverzögerung[flexikon.doccheck.com]

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