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74 mögliche Ursachen für Epikanthus medialis, Flacher Nasenrücken

  • Williams-Beuren-Syndrom

    flacher Nasenrücken Epikanthus schmale Zähne hängende Schultern Lendenlordose, schmale Finger Daneben sind die Patienten mit einem WBS durch ein typisches Verhaltensmuster[ukbb.ch] Kinder mit WS haben ein sehr charakteristisches Gesicht: Flacher Nasenrücken, kolbige Nasenspitze, großer Mund mit weit evertierter Unterlippe, Pausbacken, periorbitales Ödem[orpha.net] Durch vorkommende Fehlbildungen der Organe sind diese Kinder sehr anfällig für Atemwegserkrankungen, Mittelohrentzündungen( flacher Nasenrücken, dadruch können die Nasennebenhölen[tantevanjasagt.wordpress.com]

  • Dubowitz-Syndrom

    , breiter und flacher Nasenrücken, ungewöhnliche Mundform.[orpha.net] Regel untergewichtig das Licht der Welt erblickt: Hohe, oftmals übermäßig geneigte Stirn Ohren tief angesetzt, zum Teil von abnormer Form Flache Augenhöhlen, Telekanthus, Epikanthus[symptoma.com] Das Gesicht hat ein charakteristisches Aussehen: hohe fliehende Stirn, flache Supraorbitalleisten, lateral ausgedünnte Augenbrauen, kurze Lidspalten, Ptose, malformierte Ohren[orpha.net]

  • Blepharophimose

    Der Nasenrücken kann flach sein, sowie die Ohren einfach modelliert oder abstehend.[andi-world.de] […] man eine oftmals genetisch bedingte sichelförmige Hautfalte am inneren… … Deutsch Wikipedia Epikanthus-Falte — Epikanthus medialis Als Epikanthus medialis (auch Epikanthus[deacademic.com] medialis · Ptosis · Hypertelorismus · Ovarialinsuffizienz · Eierstock · Unfruchtbarkeit Quelle: Wikipedia-Seite zu 'Blepharophimose' [ Autoren ] Lizenz: Creative Commons[openthesaurus.de]

  • Turner-Syndrom

    Epikanthus medialis kann ebenso beobacchtet werden.[symptoma.com]

    Es fehlt: Flacher Nasenrücken
  • Down-Syndrom

    medialis, manchmal auch helle Flecken auf der Iris, die als Brushfield-Spots bezeichnet werden.[symptoma.com] medialis) dritte Fontanelle (bei einigen neugeborenen Kindern findet sich neben dem üblichen noch nicht vollständig verknöcherten Bereich am Kopf eine zusätzliche dritte[de.wikipedia.org] Gesichtszüge, die ihren Phänotyp prägen: Konkret handelt es sich hierbei um einen anterior und posterior abgeflachten Schädel, weit auseinanderstehende, leicht schräge Augen und Epikanthus[symptoma.com]

    Es fehlt: Flacher Nasenrücken
  • Noonan-Syndrom

    medialis) Unübliche Hornhautkrümmung (Keratokonus) Schielen (Strabismus) Breite Nasenflügel Ausgeprägtes Philtrum / Einbuchtung in der Mitte der Oberlippe (bei 95 %) Hoher[de.wikipedia.org] […] ca. 47 cm Weit auseinander liegende Augen (Hypertelorismus) (bei 95 %) Hängende Augenlider (Ptosis) geschrägte Lidachsen zusätzliche Hautfalte in den inneren Lidwinkeln (Epikanthus[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Flacher Nasenrücken
  • Pallister-Killian-Syndrom

    Synonyme: Tetrasomie 12p Mosaik, Teschler-Nicola-Syndrom Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Geschichte 3 Verbreitung 4 Genetik 5 Symptome 6 Diagnose 7 Therapie 1 Definition Unter dem Pallister-Killian-Syndrom ist eine genetisch vererbbare Erkrankung zu verstehen, in deren Rahmen es zu zahlreichen anatomischen[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Flacher Nasenrücken
  • 11q-Deletionssyndrom

    medialis (Mongolenfalte) Herabfallende Unterlippe Mandibuläre Retrognathie (Zurückgezogener Kiefer) Ausgeprägtes Philtrum Gespaltener Gaumen Kurzer Nacken Tiefständige und[de.wikipedia.org] Dreiecksförmiger Kopf) Hypertelorismus (weit auseinanderstehende Augen) Vermindertes Wachstum Entwicklungsverzögerungen Nicht-horizontale Augenlidfalte Strabismus (Schielen) Epikanthus[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Flacher Nasenrücken
  • LIG4-Syndrom

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonyme: DNA-Ligase 4, LIG4 Englisch : DNA ligase 4 1 Definition DNA-Ligase IV ist eine ATP -abhängige Ligase in Eukaryoten . Sie verbindet die DNA-Stränge als letzten Schritt der nicht-homologen Endverknüpfung (NHEJ) und V(D)J-Rekombination . 2[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Flacher Nasenrücken
  • Homozystinurie

    Homozystinurie ist das Leitsymptom verschiedener Stoffwechselerkrankungen, die autosomal rezessiv vererbt werden. Zu dieser Gruppe zählen Defizienzen der Enzyme Cystathionin-β-Synthase (CBS) und Methylentetrahydrofolat-Redukatase (MTHFR), sowie weitere genetisch bedingte Pathologien des Aminosäurenmetabolismus.[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Flacher Nasenrücken

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