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23 mögliche Ursachen für Epikanthus medialis, Hypertelorismus

  • Down-Syndrom

    Symptomatik kein Mensch mit Down-Syndrom hat alle charakteristischen Merkmale Kopf und Gesicht Hypertelorismus Brachycephalie abgeflachter Hinterkopf flaches Gesicht rundes[sonderpaed-online.de] medialis, manchmal auch helle Flecken auf der Iris, die als Brushfield-Spots bezeichnet werden.[symptoma.com] Down-Syndrom haben einen durchschnittlich drei Prozent kleineren Kopf als Regelbabys, ihr Gehirn ist kleiner und eher kugelig geformt) ein vergleichsweise großer Augenabstand (Hypertelorismus[de.wikipedia.org]

  • Noonan-Syndrom

    Die hauptsächlichen Gesichtsmerkmale des Noonan-Syndroms sind Hypertelorismus mit antimongoloiden Lidachsen, Ptose und tiefsitzende, nach hinten rotierte Ohren mit verdickter[de.praenatal-medizin.de] medialis) Unübliche Hornhautkrümmung (Keratokonus) Schielen (Strabismus) Breite Nasenflügel Ausgeprägtes Philtrum / Einbuchtung in der Mitte der Oberlippe (bei 95 %) Hoher[de.wikipedia.org] Häufig finden sich beim Noonan-Syndrom ein Kleinwuchs, charakteristische faziale Auffälligkeiten (Ptosis, Hypertelorismus, nach lateral abfallende Lidachsen und tief sitzende[labor-lademannbogen.de]

  • Pallister-Killian-Syndrom

    Synonyme: Tetrasomie 12p Mosaik, Teschler-Nicola-Syndrom Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Geschichte 3 Verbreitung 4 Genetik 5 Symptome 6 Diagnose 7 Therapie 1 Definition Unter dem Pallister-Killian-Syndrom ist eine genetisch vererbbare Erkrankung zu verstehen, in deren Rahmen es zu zahlreichen anatomischen[…][flexikon.doccheck.com]

  • 11q-Deletionssyndrom

    Trigonocephalie (Dreiecksförmiger Kopf) Hypertelorismus (weit auseinanderstehende Augen) Vermindertes Wachstum Entwicklungsverzögerungen Nicht-horizontale Augenlidfalte Strabismus[de.wikipedia.org] medialis (Mongolenfalte) Herabfallende Unterlippe Mandibuläre Retrognathie (Zurückgezogener Kiefer) Ausgeprägtes Philtrum Gespaltener Gaumen Kurzer Nacken Tiefständige und[de.wikipedia.org] Dreiecksförmiger Kopf) Hypertelorismus (weit auseinanderstehende Augen) Vermindertes Wachstum Entwicklungsverzögerungen Nicht-horizontale Augenlidfalte Strabismus (Schielen) Epikanthus[de.wikipedia.org]

  • Turner-Syndrom

    Stigmata • Hypertelorismus • Epikanthus • hoher Gaumen • tiefer Ohransatz • tiefer Haaransatz weitere Befunde • schildförmiger Thorax mit kleinen Brustwarzen • tiefer Ohransatz[stuedeli.net] Epikanthus medialis kann ebenso beobacchtet werden.[symptoma.com] Fußrücken bei der Geburt Hyperkonvexe Fingernägel als Überbleibsel von Lymphödemen der Hände Pterygium colli (flügelförmige Hautfalte am Hals ) tiefer Haaransatz am Nacken Hypertelorismus[flexikon.doccheck.com]

  • Zellweger-Syndrom

    Hypertelorismus? eingesunkene Nasenwurzel? Epikanthus? Retinitis pigmentosa? Katarakt? Glaukom? Hornhauttrübung? muskuläre Hypotonie („floppy infant")? Trinkschwäche?[med2click.de] medialis Blindheit Brushfield-Spots Hypertelorismus 6.4 Organe Lungenhypoplasie Hepatomegalie Thymus Dysplasie Nieren Dysplasie Veränderung der Gallengänge Eisenspeicherstörungen[flexikon.doccheck.com] Symptome und Verlauf Typische Symptome des Zellweger-Syndroms: flaches Gesicht Hypertelorismus Atembeschwerden Langschädel Hervorstechend sind eine Fehl- oder Überentwicklung[gesundpedia.de]

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    […] ausgeprägten geistigen und statomotorischen Retardierung ist das Syndrom gekennzeichnet durch: kleiner Kopf, vorspringende und breite Nasenwurzel, nach außen ansteigende Lidachsen, Hypertelorismus[eref.thieme.de] medialis) spärliche Behaarung der Augenbrauen im Mittelbereich Kopfhautdefekte nach unten gezogene Mundwinkel mit „fischartigem“ Mund kurze Oberlippe und schmale Philtrum[symptome.ch] […] ausgeprägten geistigen und statomotorischen Retardierung ist das Syndrom gekennzeichnet durch: kleinen Kopf, vorspringende und breite Nasenwurzel, nach außen ansteigende Lidachsen, Hypertelorismus[eref.thieme.de]

  • Blepharophimose

    Wikipedia-Links Augenheilkunde · Augenlid · Autosom · Dominanz (Genetik) · Erbgang (Biologie) · Chromosom 3 (Mensch) · Genlocus · Mutation · FOXL2 · Epikanthus medialis · Ptosis · Hypertelorismus[openthesaurus.de] […] man eine oftmals genetisch bedingte sichelförmige Hautfalte am inneren… … Deutsch Wikipedia Epikanthus-Falte — Epikanthus medialis Als Epikanthus medialis (auch Epikanthus[deacademic.com] Blepharophimose tritt häufig zusammen mit einer „Mongolenfalte“ (Epikanthus medialis), mit dem Herabhängen eines oder beider Augenlider (Ptosis) und mit einem großen Augenabstand (Hypertelorismus[de.wikipedia.org]

  • Dubowitz-Syndrom

    Leitsymptomen: Minderwuchs, Mikrozephalie ekzematöse Hautveränderungen vielfache Gesichtsfehlbildungen wie verkleinerte Lidspalte (Blepharophimose), großer Augenabstand (Hypertelorismus[de.wikipedia.org] Regel untergewichtig das Licht der Welt erblickt: Hohe, oftmals übermäßig geneigte Stirn Ohren tief angesetzt, zum Teil von abnormer Form Flache Augenhöhlen, Telekanthus, Epikanthus[symptoma.com] […] sich sogar kognitiv regelrecht [2] Mikrozephalie Ekzeme Hyperaktivität Kraniofaziale Dysmorphien (z.B. verkleinerte Lidspalte ( Blepharophimose ), großer Augenabstand ( Hypertelorismus[flexikon.doccheck.com]

  • Blepharophimosis - Epicanthus inversus - Ptosis

    […] tritt häufig zusammen mit einer „Mongolenfalte“ ( Epikanthus medialis ), mit dem Herabhängen eines oder beider Augenlider ( Ptosis ) und mit einem großen Augenabstand ( Hypertelorismus[de.wikipedia.org] Das Krankheitsbild der Blepharophimose tritt häufig zusammen mit einer „Mongolenfalte“ ( Epikanthus medialis ), mit dem Herabhängen eines oder beider Augenlider ( Ptosis )[de.wikipedia.org] In solchen Fällen spricht man von einem Blepharophimose-Epikanthus-inversus-Ptose-Syndrom oder von einem Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus-inversus-Syndrom ( BPES ).[de.wikipedia.org]

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