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87 mögliche Ursachen für Epileptische Enzephalopathie

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 17

    Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form Zusammenfassung Die Frühinfantile Epileptische Enzephalopathie (EIEE[orpha.net] Zusammen mit der Neugeborenen- oder frühen Myoklonus-Enzephalopathie bildet EIEE die Gruppe der 'Epileptischen Enzephalopathien mit Suppression-Burst-EEG'.[orpha.net] ), das Ohtahara-Syndrom ist die früheste Form der altersabhängigen epileptischen Enzephalopathien, zu denen auch das West-Syndrom und das Lennox-Gastaut-Syndrom gehören.[orpha.net]

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 2

    Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form Zusammenfassung Die Frühinfantile Epileptische Enzephalopathie (EIEE[orpha.net] Das Ohtahara-Syndrom, auch bekannt unter den Synonymen Frühinfantile epileptische Enzephalopathie mit suppression-burst und Early Infantile Epileptic Encephalopathy, ist eine[de.wikipedia.org] Zusammen mit der Neugeborenen- oder frühen Myoklonus-Enzephalopathie bildet EIEE die Gruppe der 'Epileptischen Enzephalopathien mit Suppression-Burst-EEG'.[orpha.net]

  • Tetrahydrobiopterin-Mangel

    In der Mehrzahl folgt der BH4-Mangel einem autosomal-rezessiven Erbgang und resultiert in einer frühkindlichen epileptischen Enzephalopathie mit schwerer psychomotorischer[eref.thieme.de] Tetrahydrobiopterin-Mangel zeigt meist eine frühkindliche epileptische Enzephalopathie mit schwerer psychomotorischer Retardierung.[eref.thieme.de]

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 6

    Das Dravet-Syndrom (schwere frühkindliche myoklonische Epilepsie, Frühe infantile epileptische Enzephalopathie) ist eine seltene genetisch bedingte Enzephalopathie mit schwer[de.wikipedia.org]

  • Alkoholismus

    Oft finden sich anamnestisch auch Delirien und epileptische Anfälle.[eref.thieme.de] Begleitend können ein Korsakow-Syndrom, eine Wernicke-Enzephalopathie, eine Polyneuropathie, eine zentrale pontine Myelinolyse und die bekannte Beteiligung anderer Organsysteme[eref.thieme.de]

  • Hashimoto-Enzephalopathie

    […] schwere Enzephalopathie, epileptische Anfälle, apoplektiforme Ereignisse: Methylprednisolon 500–1000 mg/d für 3–7 Tage, 1–2 mg/kg KG/d für 2 Wochen[eref.thieme.de]

  • Neurose

    2.3 Symptomatisch: unspezifischeÄtiologie – myoklonische Frühenzephalopathie * , frühinfantile epileptische Enzephalopathie mit Suppression Burst * , andere symptomatische[eref.thieme.de]

  • Periphere Neuropathie

    Die Enzephalopathie zeigt sich als Verwirrtheit, Unkonzentriertheit, Somnolenz, Psychose, Halluzinationen und/oder epileptische Anfälle.[eref.thieme.de]

  • Hyponatriämie

    […] neurologisch ( hyponatriämische Enzephalopathie ): epileptische Anfälle, Delir, Bewusstseinstrübung, fokale Ausfälle[eref.thieme.de]

  • HSD10-Krankheit, Typ infantil

    Der GABA-Transaminase-Mangel manifestiert sich als neonatale epileptische Enzephalopathie mit statomotorischer Entwicklungsverzögerung, muskulärer Hypotonie und Makrosomie[eref.thieme.de]

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