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13 mögliche Ursachen für Erbrechen im Kindesalter, Rezidivierendes Erbrechen

  • Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    […] hypoketonamische Hypoglykamien, begleitet von einer Enzephalopathie, entwickeln. ln der Regel manifestiert sich diese Symptomatik im Kindesalter.[4med-pdf.com] B. bei katabolem Stress wahrend interkurrenter Erkrankungen, bei Inappetenz und Erbrechen oder schon bei relativ gering verlangerten Fastenperioden, konnen sich gefahrliche[4med-pdf.com]

  • Hereditäre Fruktoseintoleranz

    Magen-Darm-Beschwerden: Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwäche. Malnutrition, Wachstumsstörung, Abneigung gegen Süßigkeiten und Früchte.[de.wikibooks.org] Diagnostik [ Bearbeiten ] Differentialdiagnosen [ Bearbeiten ] Fruktosemalabsorption DD Hypoglycämie im frühen Kindesalter [ Bearbeiten ] Gluconeogenese: Hereditäre Fructoseintoleranz[de.wikibooks.org]

  • Akute Eisenintoxikation

    61 Leukozytose 258 62 LymphknotenschwellungenLymphadenopathien 261 63 MeningismusEnzephaloMeningitis 265 64 MeteorismusBlähungen 269 65 MiktionsstörungenDysurie 271 66 MinderKleinwuchs 274 67 MüdigkeitSchlafstörungen 282 68 Muskelschwäche 285 69 Myalgien 292 70 NabelauffälligkeitenBauchwanddefekte 293[…][books.google.de]

  • Ornithin-Transcarbamylase-Mangel

    Der Ornithin-Transcarbamylase-Mangel ist eine Harnstoffzyklusstörung, die X-chromosmal vererbt wird. Je nach Residualaktivität der Ornithin-Transcarbamylase (OTC) manifestiert sich die Erkankung bereits beim Neonaten oder im fortgeschrittenen Lebensalter. Verzögerungen in der Diagnosestellung sind unbedingt zu[…][symptoma.com]

  • Reye-Syndrom

    Das Reye-Syndrom ist eine Erkrankung, bei der eine akute Schädigung des Gehirns ( Enzephalopathie ) und eine fettige Degeneration der Leber im Vordergrund stehen. Es ist eine seltene Erkrankung, die zumeist Kinder im Alter von vier bis neun Jahren betrifft, jedoch in allen Altersstufen vorkommen kann. Die[…][de.wikipedia.org]

  • Kongenitale Pylorusstenose

    01.12.2013 Aktuelle Operationstechnik Ausgabe 12/2013 Modifiziertes Tan-Bianchi-Verfahren Zeitschrift: Der Chirurg Ausgabe 12/2013 Zusammenfassung Ziel war es, eine einfache und sichere Operationstechnik für die Pyloromyotomie im Säuglingsalter zu finden. Eine Indikation zur Pyloromyotomie besteht bei typischer Klinik mit[…][springermedizin.de]

  • Kongenitale hypertrophe Pylorusstenose

    Georg Thieme Verlag, 18.07.2012 - 768 Seiten - Vom radiologischen Bildbefund ausgehend kann die ganze Palette der Differenzialdiagnosen abgerufen und dann anhand der radiologischen Zeichen und klinischen Erläuterungen die für den speziellen Fall wahrscheinlichste Diagnose herausgefiltert werden - Extrem schneller[…][books.google.de]

  • Hyperammonämie Typ 3

    Lebensjahr; Episoden von rezidivierendem Erbrechen, Tremor und Krampfanfällen bis zum Koma; führt meist zu körperlicher und geistiger Retardierung.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Im Kindesalter herrschen Ernährungsprobleme, Erbrechen, milde bis schwere geistige Retardierung, ungewollte Bewegungen (Ataxie), Muskelverhärtung und Krampfanfälle, seltener[vfass.de]

  • Carbamoylphosphat-Synthetase-Mangel

    Seltener manifestiert sich die Krankheit erst in der Kindheit mit rezidivierendem hyperammonämischen Koma oder chronischem Erbrechen, starker Abneigung gegen Eiweiß, Muskelhypotonie[orpha.net]

  • Volvulus des Dünndarms

    Akuter Volvulus geblähter (Ober-)Bauch Erbrechen Peritonitis Schock unspezifische Laborparameter ( Leukozytose, Erhöhung von Lactat, CRP u. a.)[de.wikipedia.org] Chronischer rezidivierender Volvulus Malabsorption unspezifische Bauchschmerzen Obstipation symptomfreie Intervalle Diagnose Sigmavolvulus im Röntgenbild mit so genanntem[de.wikipedia.org]

Weitere Symptome