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16 mögliche Ursachen für Ermüdung, Kopfschmerz, Leiden-Mutation

  • Aggressive systemische Mastozytose

    Patienten, die an einer ASM leiden, tragen Gain-of-Function-Mutationen des KIT-Gens, das für die Rezeptor-Tyrosinkinase c-Kit codiert.[symptoma.com] Bei Patienten, die an einer aggressiven systemischen Mastozytose leiden, werden die entsprechenden Regulationsmechanismen durch erworbene Mutationen im sogenannten KIT-Gen[symptoma.com]

  • Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

    Die Anämie ist mit vorzeitiger Ermüdung und verminderter Leistungsfähigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Zyanose, Dyspnoe und Palpitationen verbunden.[symptoma.com] ; Prothrombin-Mutationen; Protein C, Protein S etc.; insbesondere bei positiver Familienanamnese).[onkopedia.com] Schmerzen in den Extremitäten 254 Myopathien bei Stoffwechselerkrankungen 260 Nervensystem 266 Vorwiegend lokalisierte Kopfschmerzen 272 Polyneuropathie bei Infektionen 278[books.google.de]

  • Diabetes insipidus

    Neunzig Prozent der Menschen, die an Diabetes insipidus erkranken, leiden an einer genetischen Mutation. Sie liegt auf dem X-Chromosom.[fv-berlin.de] Kopfschmerzen , niedriger Blutdruck sowie trockene Haut und Schleimhäute können dann als Folgen auftreten.[lifeline.de] Die Anzeichen dafür sind Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen oder Gewichtszunahmen.[medizinfo.de]

  • Chronische lymphatische Leukämie

    Betroffene mit dieser Mutation haben leider meist eine Lebenserwartung von weniger als zwei bis drei Jahren.[presseportal.de] Erythrozyten und Thrombozyten und damit zu Symptomen von Anämie und hämorrhagischer Diathese: Die Betroffenen sind blass, ihre Leistungsfähigkeit ist reduziert, sie klagen über Kopfschmerzen[symptoma.com]

  • Primäre Myelofibrose

    Mutationen von JAK2, MPL und CALR wurden auch bei Patienten beobachtet, die an anderen myeloproliferativen Erkrankungen leiden, zum Beispiel essentieller Thrombozytose und[symptoma.com] R. täglich Mögliche Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Durchfälle, Ödem-Bildung, Schwindel und Herzrasen.[mpn-netzwerk.de] Folgende Symptome sind häufig: Patienten, die an leichter bis mittelschwerer Anämie leiden, können Müdigkeit und Schwäche, Konzentrationsprobleme, verminderte Leistung sowie Kopfschmerzen[symptoma.com]

  • Sichelzellanämie

    Sichelzellanämie ist eine Blutkrankheit, die durch eine Mutation im Erbgut ausgelöst wird und von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben werden kann.[erdbeerlounge.de] Thromboseneigung Hepatomegalie Hämaturie rezidivierende Durchblutungsstörungen: Organinfarkte (Knochenmark, Milz, Haut, Gehirn, Nieren, Lunge, Muskeln) Allgemeinsymptome: Kopfschmerzen[medizin-kompakt.de] Hinzu kommen häufig noch: Kopfschmerzen Schwindelanfälle Schlaflosigkeit verminderte geistige und körperliche Leistungsfähigkeit stark erhöhter Puls bei körperlicher Belastung[gelbeseiten.de]

  • Nephrotisches Syndrom

    Epidemiologie: 0,5–1:100000 Ätiologie: Ursächlich sind Mutationen des NPHS1-Gens (siehe Nephronophthise ).[urologielehrbuch.de] Zum Zeitpunkt der Geburt fällt eine stark vergrößerte Placenta auf, die Kinder leiden unter einem starken Proteinverlust durch Proteinurie .[urologielehrbuch.de]

  • Akute hepatische Porphyrie

    Es ist wichtig, dass jemand, der eine Porphyrie-Mutation trägt, nicht alle Erkrankungen der Porphyrie zuschreibt.[porphyria.eu] In diesem Fall kann die Ärztin oder der Arzt mittels Urin- und evtl. weiteren Untersuchungen klären, woran Sie momentan leiden.[porphyria.eu]

  • Thalassämie

    Diese Symptome verstärken sich unter Anstrengung und Betroffene neigen zur schnellen Ermüdung.[symptoma.com] Es sind weitere Mutationen bekannt, die zu anderen modifizierten Polypeptidketten und damit zu anomalen Hämoglobinvarianten führen.[chromsystems.de] Darunter waren z.B Kopfschmerzen, Müdigkeit, verminderte Leistungsstärke, Angeschlagenheit.....[gesundheitsfrage.net]

  • Morbus Wilson

    Die meisten Patienten, die an der Krankheit leiden, weisen auf ihren beiden Chromosomen jeweils zwei unterschiedliche Mutationen des Gens auf.[de.wikipedia.org] Art von Tremor in den Armen, Verlangsamung der Bewegungen, Schwierigkeiten mit der Sprache, das Schreiben Probleme, Schwierigkeiten beim Schlucken, ein unsicherer Gang, Kopfschmerzen[darmge.napteco.eu] Die Häufigkeit verschiedener Mutationen im Wilson-Gen wird durch seine im Vergleich zu anderen Genen große Länge erklärt.[de.wikipedia.org]

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