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62 mögliche Ursachen für Erworbene Hypogammaglobulinämie

  • Chronische lymphatische Leukämie

    Weiterhin ist das Vorliegen chromosomaler Aberrationen von prognostischer Bedeutung bei der CLL. Hierzu werden mononukleäre Zellen aus dem Blut der Patienten einer sog. FISH-Analyse (fluorescence in situ hybridisation) unterzogen. Chromosomale Aberrationen können bei ca. 80 % der CLL-Patienten gefunden werden. Als[…][eref.thieme.de]

  • Variabler Immundefekt

    Das variable Immundefektsyndrom (auch Antikörpermangelsyndrom, englisch Common Variable Immunodeficiency; CVID) ist der beim Menschen am häufigsten zu einer symptomatischen Erkrankung führende angeborene (primäre) Immundefekt. Er ist vor allem gekennzeichnet durch den Mangel an einer bestimmten Klasse von[…][de.wikipedia.org]

  • Hypogammaglobulinämie

    […] in angeborene ("primäre Hypogammaglobulinämien") und erworbene ("sekundäre Hypogammaglobulinämien") unterteilen.[flexikon.doccheck.com] Bearbeiten von griechisch: hypo - darunter, haima - Blut; lateinisch: globulus - kleine Kugel Synonym: Hypogammaglobulinämie-Syndrom Englisch : hypogammaglobulinemia 1 Definition Hypogammaglobulinämien[flexikon.doccheck.com] […] von griechisch: hypo - darunter, haima - Blut; lateinisch: globulus - kleine Kugel Synonym: Hypogammaglobulinämie-Syndrom Englisch : hypogammaglobulinemia 1 Definition Hypogammaglobulinämien[flexikon.doccheck.com]

  • X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom

    X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom Synonym zu Immundefekt mit hereditär defekter Reaktion auf Epstein-Barr-Virus D50-D90 Kapitel III: Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems D80-D90 Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems[…][averbis.com]

  • Anämie

    SCIDS], nach Transplantationen, unter Immunsuppression; „pure red cell aplasia“ auch beim Thymom [Myasthenia gravis, Hypogammaglobulinämie] möglich)[eref.thieme.de] […] chronische Anämie Anämie chronische (erworbene chronische Erythroblastopenie Erythroblastopenie chronische – „pure red cell aplasia“ – durch Parvo-B19-Virus bei Immundefizienzen[eref.thieme.de]

  • Agammaglobulinämie

    Von der X-chromosomal vererbten Agammaglobulinämie ist die erworbene Hypogammaglobulinämie Hypogammaglobulinämie (engl.: common variable immunodeficiency, CVID) zu unterscheiden[eref.thieme.de] […] in angeborene ("primäre Hypogammaglobulinämien") und erworbene ("sekundäre Hypogammaglobulinämien") unterteilen.[flexikon.doccheck.com] Unterschieden werden kann zwischen: angeborene „primäre“ Hypogammaglobulinämie erworbene „sekundäre“ Hypogammaglobulinämie, bei z.[de.wikipedia.org]

  • Diabetes mellitus

    Komplementdefizienz, Eculizumab -Therapie, Hypogammaglobulinämie, anatomischer oder funktioneller Asplenie) I: Bei Ausbrüchen oder regionalen Häufungen je nach Empfehlung[flexikon.doccheck.com] Kindheit, die im Gesundheitsdienst, in Gemeinschaftseinrichtungen oder in der Betreuung von immundefizienten Personen tätig sind Meningokokken I: Personen mit angeborener oder erworbener[flexikon.doccheck.com]

  • Pneumonie

    […] angeborene und erworbene A-/Hypogammaglobulinämien, chronisch myeloische Leukämie, Plasmozytom, B-Zell-Lymphom, AIDS[eref.thieme.de]

  • Pneumokokken-Pneumonie

    Hypogammaglobulinämie, Komplement- u.[reisemed.at] Funktionelle oder anatomische Asplenie (Sichelzellanämie, andere schwere Hämoglobinopathien, angeborene oder erworbene Asplenie) Angeborene oder erworbene Immundefekte wie[reisemed.at]

  • IgE-Myelom

    […] vor; selten) nur namentlich erwähnt seien z.B.: X-chromosomale Agammaglobulinämie Bruton, CVID, Hyper IgM-Syndrom, SCID, Transitorische Hypogammaglobulinämie in der Kindheit[med4you.at] Immungeschwächten vorkommend) Verminderung von IgG (Immunoglobulin G) Immunschwächekrankheiten a) primäre (die Immunschwäche ist die Krankheit; kommt angeboren oder im späteren Leben erworben[med4you.at]

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