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11 mögliche Ursachen für Erythroide Hyperplasie des Knochenmarks

  • Myeloproliferative Erkrankung

    Der Terminus myeloproliferative Erkrankung umfasst eine Reihe von Neoplasien, die sich durch die unkontrollierte Vermehrung hämatopoetischer Stammzellen im Knochenmark und eine Tendenz zur extramedullären Hämatopoese charakterisieren. Die Definitionen einzelner myeloproliferativer Erkrankungen berücksichtigen die[…][symptoma.com]

  • Polycythämia vera

    Beschreibung der Studie Dies ist eine zweiteilige, multizentrische, offene, nicht-randomisierte, Phase-Ib/II-Studie, um die Sicherheit und Verträglichkeit, maximal verträgliche Dosis und vorläufige Wirksamkeit von Givinostat bei Patienten mit JAK2V617F-positiver Polycythaemia vera zu beurteilen. Teil A ist der Teil der[…][viomedo.de]

  • Kongenitale erythropoetische Porphyrie

    Kongenitale erythropoetische Porphyrie (Morbus Günther) Vererbung Autosomal-rezessiv; umfasst ca. 1 % aller Porphyrien. Klinik Hautstellen, die der Sonne ausgesetzt sind, entwickeln intermittierend eine Urtikaria bzw. ein Erythem mit mäßigem Ödem und Blasen ( Photodermatose ). Die Hautsymptome erinnern an die[…][eref.thieme.de]

  • Sideroblastische Anämie

    Zusammenfassung Charakteristische Symptome des Pearson-Syndroms sind eine refraktäre Sideroblasten-Anämie, Vakuolisierung der Vorstufen im Knochenmark und exokrine Pankreasinsuffizienz. Bisher wurden etwa 60 Fälle beschrieben. Beide Geschlechter sind betroffen. Die hämatologischen Symptome beginnen im[…][orpha.net]

  • Pyruvatkinase-Mangel

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonym: PK-Mangel 1 Definition Der Pyruvatkinase-Mangel ist eine autosomal-rezessiv erbliche Störung der Glykolyse mit Auswirkungen auf den Erythrozytenstoffwechsel. 2 Pathophysiologie Die Funktion der Pyruvatkinase ist für den Erythrozyten[…][flexikon.doccheck.com]

  • Pellagra

    Pellagra ist eine Erkrankung, die durch Mangel an Nicotinsäure, einem Vitamin aus dem B-Komplex, ausgelöst wird. Pellagra trat geschichtlich häufig auf, wenn die Nahrung hauptsächlich aus Mais oder Sorghumhirse bestand. Die darin vorliegende gebundene Form der Nicotinsäure (Niacytin) kann vom Körper nicht verwertet[…][de.wikipedia.org]

  • Beta-Thalassaemia major

    Diese krankhafte Ausbreitung des Knochenmarks (erythroide Hyperplasie) wiederum zwingt die Knochen, sich auch zu vergrößern.[kinderblutkrankheiten.de] Überaktivität des Knochenmarks (erythroide Hyperplasie) und gesteigerte Knochenbrüchigkeit (Osteopenie-Osteoporose-Syndrom) Auch das Knochenmark ‎ versucht, den Mangel an[kinderblutkrankheiten.de]

  • Thalassaemia minor

    Es kommt durch die Thalassämie zu einer sogenannten erythroiden Hyperplasie (krankhafte Ausdehnung des Knochenmarks).[leukozyten-info.de] Letzteres führt zu Überproduktion in Form einer stark gesteigerten Erythropoese im Knochenmark.[leukozyten-info.de]

  • Thalassämie

    Es kommt durch die Thalassämie zu einer sogenannten erythroiden Hyperplasie (krankhafte Ausdehnung des Knochenmarks).[leukozyten-info.de] Letzteres führt zu Überproduktion in Form einer stark gesteigerten Erythropoese im Knochenmark.[leukozyten-info.de]

  • Beta-Thalassämie

    Es kommt durch die Thalassämie zu einer sogenannten erythroiden Hyperplasie (krankhafte Ausdehnung des Knochenmarks).[leukozyten-info.de] Letzteres führt zu Überproduktion in Form einer stark gesteigerten Erythropoese im Knochenmark.[leukozyten-info.de]

Weitere Symptome