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532 mögliche Ursachen für Fallot-Tetralogie, Kryptorchismus

  • CHARGE-Syndrom

    […] alle Merkmale bei jedem Betroffenen auf Ursachen Gendefekt auf dem Chromosom 8q12 Symptome C oloboma: Spaltbildung im Bereich des Auges (Kolobom) H eart defect: Herzfehler (Fallot-Tetralogie[medizin-kompakt.de] Hoden-Unterentwicklungen (Kryptorchismus), Mikropenis, Hypospadie, sowie die fehlende Anlage von Uterus, Cervix uteri oder Vagina sind häufige Probleme.[de.wikipedia.org] Hypoplasie des äußeren Genitals, Kryptorchismus Weiterhin assoziiert mit: Lippen-Kiefer-Gaumenspalte , Fehlbildungen des Ösophagus , hypophysärer- hypothalamischer Dysfunktion[amboss.com]

  • Laurence-Moon-Syndrom

    Das Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom ( LMBBS ), auch Laurence-Moon-Biedl-Syndrom , ist eine angeborene und unheilbare Entwicklungsstörung auf der Grundlage einer autosomal - rezessiv vererbbaren Genmutation an zwölf möglichen Genen. Es wurden früher zwei Syndromtypen unterschieden: Laurence-Moon-Syndrom[…][wikiwand.com]

  • Prune-Belly-Syndrom

    […] mögliche Fehlbildungen sind eine Lungendysplasie sowie Fehlbildungen des kardiovaskulären Systems in etwa 10 % der Fälle, vor allem Vorhof- und Ventrikelseptumdefekte und Fallot-Tetralogie[de.wikipedia.org] Klumpfuß ), kardiale Vitien ( Ventrikelseptumdefekt, Fallot-Tetralogie ) sowie Entwicklungsstörungen des Darms ( Malrotation ) und der Lunge ( Lungenhypoplasie ) beschrieben[flexikon.doccheck.com] […] mögliche Fehlbildungen sind eine Lungendysplasie [9] sowie Fehlbildungen des kardiovaskulären Systems in etwa 10 % der Fälle, vor allem Vorhof- und Ventrikelseptumdefekte und Fallot-Tetralogie[wikiwand.com]

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    Durchblutungs- störungen, Dyspepsie, funktionelle, Einheimische Sprue, Eisenmangelanämie, Eisenspeicherkrankheit, Embolie, Endokarditis, bakterielle, Endokarditis, postinfektöse, Fallot-Tetralogie[web103.s74.goserver.host] […] vererbte Erkrankung mit verschiedenen Symptomen wie Kleinwuchs, Schalskrotum, Brachydaktylie, Hypertelorismus, kleine Nase, breites Philtrum, breite Füße, Leistenhoden, Kryptorchismus[endokrinologikum.com] Aarskog-Scott-Syndrom bei: - Kleinwuchs - Gedeihstörung - auffälliger Fazies - Lippen-Kiefer-Gaumenspalte - Kryptorchismus - Brachydaktylie - mentaler Retardierung - Abklärung[amedes-genetics.de]

  • Radiusaplasie-Thrombozytopenie-Syndrom

    Kongenitale Herzfehler wie beispielsweise die Fallot-Tetralogie oder ein Atriumseptumdefekt können ebenso auftreten wie Fehlbildungen des Urogenitaltraktes.[symptoma.com] Mundwinkelrhagaden, Mundschleimhautatrophie, Dysphagie, Glossitis (bei Eisenmangelanämie typisch) AR, Panzytopenie, Mikrocephalie, bräunliche Hautpigmentierung, Café-au-Lait-Flecken, Kryptorchismus[brainscape.com] . • Kleinwuchs • Herzfehler, vor allem Fallot-Tetralogie und Vorhofseptumdefekt Es liegen keine neurologischen oder mentalen Einschränkungen vor.[tarsyndrom.de]

  • Down-Syndrom

    Beschwerden des Down-Syndroms Herz: Etwa die Hälfte der neugeborenen Kinder hat einen Herzfehler ( Ventrikelseptumdefekt (VSD), Persistierendes Foramen ovale (PFO), TGA, Fallot-Tetralogie[9monate.de] Fallot-Tetralogie ) Magen-Darm-Trakt : Duodenalstenose , Pancreas anulare , Analatresie , Megakolon, Rektumprolaps , Morbus Hirschsprung Urogenitaltrakt : Hypogonadismus, oft Kryptorchismus[amboss.com] […] operiert werden Blutdruck in der Lunge steigt weiter an, Kind sieht zyanotisch (blau, aufgrund des Sauerstoffmangels) aus chirurgische Behandlung ist nun nicht mehr möglich Fallot-Tetralogie[sonderpaed-online.de]

  • Nicht-syndromale Hemimelie der Tibia

    Katarakt, Strabismus, Mikrophthalmie, angeborene Herzfehler (darunter Fallot-Tetralogie und Pulmonalis-Atresie) und hepato-portale Sklerose.[dysnet.org] Dysmorphien (dysplastische große Ohren, hoher schmaler Gaumen) und Fehlbildungen der Genitalien (Aplasie der Müllerschen Gänge, Agenesie von Uterus und Vagina, Mikropenis mit Kryptorchismus[dysnet.org]

  • Trigonozephalie

    -, Nabelbrüche) Down-Syndrom: innere Fehlbildungen: Herz, GIT, Urogenitaltrakt, weitere Herz: Herzfehler in ca. 50% der Fälle (ASD, VSD, atrioventrikulärer Septumdefekt, Fallot-Tetralogie[quizlet.com] Fallot Tetralogie (dabei fast gestorben),Dreiecksschädel, Kau- und Essstörung, seit 2012 glückliches Kita-Kind (wo er übrigens auch isst...toll!!!)[rehakids.de] […] atrioventrikulärer Septumdefekt, Fallot-Tetralogie GIT: Duodenalstenose, Pancreas anulare, Analatresie, Megacolon, Morbus Hirschsprung, Rektumprolaps Urogenitaltrakt: Hypogonadismus, oft Kryptorchismus[quizlet.com]

  • King-Syndrom

    Fehlbildungen der großen Blutgefäße ( Fallot-Tetralogie, Ventrikelseptumdefekt, aberrante Arteria subclavia ) Die Gesichtsdysmorphie weist mehrere Komponenten auf: breite[flexikon.doccheck.com] TOF : (engl. tetralogy of Fallot ); Fallot'sche Tetralogie.[herzstiftung.de]

  • Doughnut-förmige Läsionen der Schädelkalotte - Knochenfragilität

    Kardiopathie Extremitätenhypertrophie FBLN1-abhängiges Entwicklungsverzögerung-ZNS-Anomalien-Syndaktylie-Syndrom FGFR2-abhängige Dysplasie mit gekrümmten Knochen FRAXE-Syndrom Fallot-Tetralogie[se-atlas.de] […] isolierte Kraniosynostose, syndromale Krankheit, genetisch bedingte Kreatin-Transporter-Mangel, X-chromosomaler Kryohydrozytose mit reduziertem Stomatin, hereditäre Form Kryptorchismus[se-atlas.de] Sprachverzögerung-milde Dysmorphien-Syndrom Intelligenzminderung-grobe Gesichtsszüge-Makrozephalie-zerebelläre Hypoplasie-Syndrom Intelligenzminderung-kraniofaziale Dysmorphien-Kryptorchismus-Syndrom[se-atlas.de]

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