Create issue ticket

112 mögliche Ursachen für Familiäre Polyzythämie

  • Myeloproliferative Erkrankung

    Dabei kann man mehrere Formen unterscheiden: Primäre Polyzythämie ‒ Polycythaemia vera (PV), benigne familiäre Polyzythämie; Störung der erythropoetischen Stammzelle; autonome[gesundheits-lexikon.com] Polyzythämien können angeboren oder erworben sein.[gesundheits-lexikon.com]

  • Polycythämia vera

    Dabei kann man mehrere Formen unterscheiden: Primäre Polyzythämie ‒ Polycythaemia vera (PV), benigne familiäre Polyzythämie; Störung der erythropoetischen Stammzelle; autonome[gesundheits-lexikon.com] EPO -Rezeptor-Mutationen (gesteigerte EPO -Sensitivität erythroider Vorläufer) Chuvash-Polyzythämie (VHL-Mutation mit gestörter EPO -Genregulation) Familiäre Erythrozytose[amboss.com] Polyzythämien können angeboren oder erworben sein.[gesundheits-lexikon.com]

  • Polyzythämie

    D75.0 Familiäre Erythrozytose Familiäre Polyglobulie Familiäre Polyzythämie Gutartige Polyglobulie Gutartige Polyzythämie Primäre familiäre Polyzythämie Primäre familiäre[averbis.com] Die familiäre primäre Polyzythämie stellt eine Differentialdiagnose zur Polyzythämia vera dar. An sie sollte gedacht werden, wenn bei V. a.[labor-lademannbogen.de] Dabei kann man mehrere Formen unterscheiden: Primäre Polyzythämie ‒ Polycythaemia vera (PV), benigne familiäre Polyzythämie; Störung der erythropoetischen Stammzelle; autonome[gesundheits-lexikon.com]

  • Familiäre Polyzythämie

    D75.0 Familiäre Erythrozytose Familiäre Polyglobulie Familiäre Polyzythämie Gutartige Polyglobulie Gutartige Polyzythämie Primäre familiäre Polyzythämie Primäre familiäre[averbis.com] Die familiäre primäre Polyzythämie stellt eine Differentialdiagnose zur Polyzythämia vera dar. An sie sollte gedacht werden, wenn bei V. a.[labor-lademannbogen.de] Holländisch Familiale erytrocytose Deutsch familiaere Polyzythaemie Letzte Aktualisierung: 2014-12-09 Nutzungshäufigkeit: 3 Warnung: Diese Ausrichtung könnte falsch sein.[mymemory.translated.net]

  • Stress-Polyzythämie

    Familiäre Polyzythämie Gutartige Polyglobulie Gutartige Polyzythämie Primäre familiäre Polyzythämie Primäre familiäre und kongenitale Polyzythämie Primäre kongenitale Erythrozytose[icdscout.de] Dabei kann man mehrere Formen unterscheiden: Primäre Polyzythämie ‒ Polycythaemia vera (PV), benigne familiäre Polyzythämie; Störung der erythropoetischen Stammzelle; autonome[gesundheits-lexikon.com] Daneben gibt es die sehr seltene, nicht bösartige, vererbte familiäre Polyzythämie, die mehrheitlich harmlos verläuft.[css.ch]

  • Erythrozytose

    Daneben gibt es die sehr seltene, nicht bösartige, vererbte familiäre Polyzythämie, die mehrheitlich harmlos verläuft.[css.ch] .- ) D75.0 Familiäre Erythrozytose Inkl.: Polyglobulie [Polyzythämie]: familiär Polyglobulie [Polyzythämie]: gutartig Exkl.: Hereditäre Ovalozytose ( D58.1 ) D75.1 Sekundäre[icd-code.de]

  • Sekundäre Polyzythämie

    .- ) D75.0 Familiäre Erythrozytose Inkl.: Polyglobulie [Polyzythämie]: familiär Polyglobulie [Polyzythämie]: gutartig Exkl.: Hereditäre Ovalozytose ( D58.1 ) D75.1 Sekundäre[icd-code.de] Familiäre Polyzythämie Gutartige Polyglobulie Gutartige Polyzythämie Primäre familiäre Polyzythämie Primäre familiäre und kongenitale Polyzythämie Primäre kongenitale Erythrozytose[icdscout.de] Dabei kann man mehrere Formen unterscheiden: Primäre Polyzythämie ‒ Polycythaemia vera (PV), benigne familiäre Polyzythämie; Störung der erythropoetischen Stammzelle; autonome[gesundheits-lexikon.com]

  • Hämokonzentration

    Familiäre Polyzythämie Gutartige Polyglobulie Gutartige Polyzythämie Primäre familiäre Polyzythämie Primäre familiäre und kongenitale Polyzythämie Primäre kongenitale Erythrozytose[icdscout.de] Dabei kann man mehrere Formen unterscheiden: Primäre Polyzythämie ‒ Polycythaemia vera (PV), benigne familiäre Polyzythämie; Störung der erythropoetischen Stammzelle; autonome[gesundheits-lexikon.com] .- ) D75.0 Familiäre Erythrozytose Inkl.: Polyglobulie [Polyzythämie]: familiär Polyglobulie [Polyzythämie]: gutartig Exkl.: Hereditäre Ovalozytose ( D58.1 ) D75.1 Sekundäre[icd-code.de]

  • Familiäre Neutropenie

    Polyzythämie; Störung der erythropoetischen Stammzelle; autonome Proliferation der drei Zellreihen Medikamente Epinephrin Glucocorticoide Hormonelle Kontrazeptiva Lithium[gesundheits-lexikon.com] […] führen Maligne Neubildungen Chronische myeloische Leukämie (CML) Metastasierende Malignome Myeloproliferative Erkrankungen Osteomyelosklerose Polycythaemia vera (PV), benigne familiäre[gesundheits-lexikon.com]

  • Hereditäre Sphärozytose

    .: Familiäre Polyglobulie [Polyzythämie] ( D75.0 ) Hb-M-Krankheit ( D74.0 ) Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH] ( D56.4 ) Höhenpolyglobulie ( D75.1 ) Methämoglobinämie[icd-code.de]

Weitere Symptome