Create issue ticket

11 mögliche Ursachen für Familiäre Polyzythämie

  • Myeloproliferative Erkrankung

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten (Weitergeleitet von Myeloproliferatives Syndrom ) Synonyme: Myeloproliferative Neoplasie (MPN), Chronische Myeloproliferative Erkrankung (CMPE), veraltet: Myeloproliferatives Syndrom (MPS) Englisch : myeloproliferative neoplasm, myeloproliferative disease 1[…][flexikon.doccheck.com]

  • Polycythämia vera

    Sehr seltene familiäre Polyzythämien beruhen auf Mutationen des Erythropoetinrezeptors.[eref.thieme.de]

  • Tumor der Meningen

    Angioblastome können mit einer Polyzythämie infolge einer Erythropoetin-Sekretion des Tumors einhergehen.[eref.thieme.de] Gelegentlich kommen sie familiär gehäuft (Lindau-Krankheit Lindau Krankheit ) oder in Verbindung mit einer Angiomatosis retinae, Pankreas- und Nierenzysten (von Hippel-Lindau-Krankheit[eref.thieme.de]

  • Hämangioblastom

    Angioblastome können mit einer Polyzythämie infolge einer Erythropoetin-Sekretion des Tumors einhergehen.[eref.thieme.de] Gelegentlich kommen sie familiär gehäuft (Lindau-Krankheit Lindau Krankheit ) oder in Verbindung mit einer Angiomatosis retinae, Pankreas- und Nierenzysten (von Hippel-Lindau-Krankheit[eref.thieme.de]

  • Hirntumor

    Angioblastome können mit einer Polyzythämie infolge einer Erythropoetin-Sekretion des Tumors einhergehen.[eref.thieme.de] Gelegentlich kommen sie familiär gehäuft (Lindau-Krankheit Lindau Krankheit ) oder in Verbindung mit einer Angiomatosis retinae, Pankreas- und Nierenzysten (von Hippel-Lindau-Krankheit[eref.thieme.de]

  • Erythrozytose

    Der Terminus Polyzythämie wird häufig auch für die Polyglobulie verwendet (z. B. benigne familiäre Polyzythämie).[eref.thieme.de] […] primäre, familiäre und kongenitale Polyzythämie (PFCP), s. „Merke“ Polyglobulie[eref.thieme.de] PFCP primäre, familiäre und kongenitale Polyzythämie (PFCP) Symptome : primäre, familiäre und kongenitale Polyzythämie (PFCP) Ätiologie AD, aber auch sporadische Fälle.[eref.thieme.de]

  • Pyruvatkinase-Mangel

    Hämolytische Anämie durch instabile Hämoglobine Krankheit: Hb-C- Hb-D- Hb-E- Kongenitale Heinz-Körper- Anämie Exklusive : Familiäre Polyglobulie [ Polyzythämie ] (D75.0),[amboss.miamed.de]

  • Höhenkrankheit

    Es führt bei ihnen zu niedrigeren Hämoglobinkonzentrationen als bei zugewanderten Han-Chinesen und schützt sie so vor einer Polyzythämie.[flexikon.doccheck.com] Die unterschiedliche Prädisposition der Populationen, familiäre Häufung und Assoziation mit einigen genetischen Varianten sprechen für einen genetischen Einfluss.[flexikon.doccheck.com]

  • Neutrophilie

    Polyzythämie; Störung der erythropoetischen Stammzelle; autonome Proliferation der drei Zellreihen Medikamente Epinephrin Glucocorticoide Hormonelle Kontrazeptiva Lithium[gesundheits-lexikon.com] .- ) D75.0 Familiäre Erythrozytose Inkl.: Polyglobulie [Polyzythämie]: familiär gutartig Exkl.: Hereditäre Ovalozytose ( D58.1 ) D75.1 Sekundäre Polyglobulie [Polyzythämie[dimdi.de] […] führen Maligne Neubildungen Chronische myeloische Leukämie (CML) Metastasierende Malignome Myeloproliferative Erkrankungen Osteomyelosklerose Polycythaemia vera (PV), benigne familiäre[gesundheits-lexikon.com]

  • Aquagener Pruritus

    Mit der Knochenmarkuntersuchung lässt sich die Polyzythämia vera nicht sicher von anderen Erkrankungen mit übermäßiger Erythrozytose, wie die angeborene familiäre Polyzythämie[msdmanuals.com] EPO -Rezeptor-Mutationen (gesteigerte EPO -Sensitivität erythroider Vorläufer) Chuvash-Polyzythämie (VHL-Mutation mit gestörter EPO -Genregulation) Familiäre Erythrozytose[amboss.com]

Weitere Symptome