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990 mögliche Ursachen für Faszikulation, Muskelkrampf, Myotone Dystrophie

  • Amyotrophe Lateralsklerose

    Schon in den Frühstadien der ALS wird häufig über unwillkürliche Muskelzuckungen (Faszikulationen) und schmerzhafte Muskelkrämpfe geklagt.[dgm.org] Crampi Muskelkrämpfe (Crampi) sind ein häufiges, jedoch unspezifisches Frühsymptom der ALS.[web.archive.org] Bei Schädigung der unteren Nervenleitung treten Muskelschwund, Muskelzuckungen (sogenannte Faszikulationen) und Muskelschwäche auf – im Verlauf auch in der Atemmuskulatur.[desitin.de]

  • Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy

    Weiterlesen 09.07.2019 Tagungen & Kongresse Telefonkonferenz für Myotone Dystrophie Mit Unterstützung der Myotonic Dystrophie Foundation werden wir ab sofort jeweils am 2.[dgm.org] Initiale Symptome sind schlaffe proximale Paresen, Faszikulationen, Muskelkrämpfe oder Tremor.[doi.org] Die Faszikulationen können über viele Jahre vorhanden sein, ohne dass sich eine Schwäche ausbildet.[neuro24.de]

  • Multifokale motorische Neuropathie

    Trotz der Muskelschwäche kommt es selten zu Muskelatrophien. jedoch können auch Muskelkrämpfe und Faszikulationen auftreten.[de.wikipedia.org] Über Faszikulationen wird oft berichtet. Im Laufe der Zeit wird eine leichte bis mittelgradige Muskelatrophie erkennbar.[symptoma.com] Trotz der Muskelschwäche kommt es selten zu Muskelatrophien. jedoch können auch Muskelkrämpfe und Faszikulationen auftreten.[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Myotone Dystrophie
  • Arachnoiditis

    Manchmal treten Muskelkrämpfe oder Störungen im Blasen- und Darmbereich auf. Warum es dazu kommt, ist nach wie vor nicht hinreichend geklärt.[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Myotone Dystrophie
  • Myotone Dystrophie

    Methodik: Zwei Fälle von Schwangerschaft von Frauen mit myotoner Dystrophie werden berichtet.[thieme-connect.com] Man unterscheidet: Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1, Curschmann-Steinert-Batten-Syndrom) Myotone Dystrophie Typ 2 (DM2, proximale myotone Myopathie, PROMM, Morbus Ricker) 2 Symptome[flexikon.doccheck.com] Bei der Myotonen Dystrophie Typ 2 findet sich meist eine Repeatexpansionsmutation in ZNF9 (MIM 116955 ). schließen[bioscientia-humangenetik.de]

    Es fehlt: Faszikulation
  • Muskuloskelettale Lumbalgie

    Deutsche Gesellschaft für Neurologie (2003) Myotone Dystrophien und nichtdystrophe Myotonien.[springermedizin.de] Eisenmangel (Müdigkeit, Anämie), Kalziummangel (Osteoporose, Muskelkrämpfe), Vitamin B12-Mangel (Anämie, neurologische Symptome))[tcm-basel.ch] 01.09.2006 Originalien Ausgabe 5/2006 Zeitschrift: Der Schmerz Ausgabe 5/2006 Zusammenfassung Hintergrund Die myotone Dystrophie Typ 2/proximale myotone Myopathie (DM 2/PROMM[springermedizin.de]

    Es fehlt: Faszikulation
  • Amyotrophe Lateralsklerose 8
    Es fehlt: Myotone Dystrophie
  • Neuromuskuläre Erkrankung

    Gliedergürteldystrophie, fazioskapulohumerale Muskeldystrophie und myotone Dystrophie).[resmed.com] Neuromuskuläre Erkrankungen und deren Differentialdiagnostik sind unsere Spezialität: Neuromuskuläre Symptome: Muskelschmerzen (Myalgien) Muskelkrämpfe (Crampi) Muskelzuckungen (Faszikulationen[klinikum.uni-muenster.de] Zu den Erkrankungen mit dem Leitsymptom Muskelschwäche gehören Myasthenia gravis, Myositiden, Myopathien und myotone Dystrophien.[klinikum-fulda.de]

  • Polyneuropathie

    T. wie Brennschmerzen, und als Folge einer Irritation motorischer Fasern Muskelkrämpfe und Muskelzuckungen (Faszikulationen) auftreten.Bei der neurologischen Untersuchung[dgm.org] […] sensible Reizerscheinungen in Form von brennenden, ziehenden Schmerzen sein, häufig im Bereich der Füße und Unterschenkel, manchmal in Verbindung mit Muskelschwäche und Muskelkrämpfen[park-klinik.com] Symptome typisch: Kribbeln (»Ameisenlaufen«) Pelzigkeit- und Taubheitsgefühl (nächtliche) Wadenkrämpfe brennende Schmerzen Muskelzucken, auch Zucken kleinster Muskelgruppen (Faszikulationen[kliniken-leipziger-land.de]

    Es fehlt: Myotone Dystrophie
  • Polyglucosan-Körper-Myopathie Typ 2

    Die myotone Dystrophie Typ 2 (DM2) ist die 2. Form der multisystemischen Myotonen Dystrophien.[dgm.org] […] beobachtet; Unterschenkel weißen häufiger starke Faszis auf, hier wurde auch ein neurogener Umbau beschrieben; Zunge angeblich keine Faszikulationen (fragliches Fibrillieren[dgm-forum.org] Dies sind wichtige Unterschiede zur klassischen myotonen Dystrophie Typ 1.[dgm.org]

    Es fehlt: Muskelkrampf

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