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102 mögliche Ursachen für Fazialisparese, Hyperostosis frontalis interna

  • Hyperostosis frontalis interna

    Hyperostosis frontalis interna bei einer 74-jährigen Frau Hyperostosis frontalis interna bei einer 83-jährigen Frau in der Computertomographie.[de.wikipedia.org] Kennt oder hat jemand diese Erkrankung oder leidet auch unter Hyperostosis frontalis interna ? « Letzte Änderung: 12.[hirntumor.de] Die Hyperostosis frontalis interna ist eine häufige, gutartige Verdickung der Schädelkalotte im Bereich des Stirnbeins zur Innenseite hin.[de.wikipedia.org]

  • Kraniodiaphysäre Dysplasie

    Die Kraniodiaphysäre Dysplasie ist eine sehr seltene angeborene Skeletterkrankung mit überschießender massiver Hyperostose und Sklerose der Schädel- und Gesichtsknochen sowie[de.wikipedia.org] Die Kompression der Hirnnerven und des Schädelinneren und die Einengung des Foramen magnum führen in der Regel zu Erblindung, Hörverlust, beidseitiger Fazialisparese, Epilepsie[orpha.net] Zusammenfassung Die Kraniodiaphysäre Dysplasie (CDD) ist eine seltene sklerosierende Knochenerkrankung mit unterschiedlicher klinischer Ausprägung.[orpha.net]

  • Progrediente diaphysäre Dysplasie

    B. die Kraniodiaphysäre Dysplasie gelingt nicht immer.[de.wikipedia.org] Im späteren Leben können bei schwer betroffenen Patienten faziale Anomalien (Balkonstirn, vergrößerter Unterkiefer) und eine Fazialisparese auftreten.[orpha.net]

  • Metaphysäre Dysplasie

    Dysplasie, kranioektodermale Dysplasie, kraniometadiaphysäre, Schaltknochen-Typ Dysplasie, kraniotelenzephale Dysplasie, kyphomele Dysplasie, mandibulo-akrale Dysplasie,[se-atlas.de] Dysplasie, hämatodiaphysäre, Typ Ghosal Dysplasie, kampomele Dysplasie, kranio-fronto-nasale Dysplasie, kranio-lentikulo-suturale Dysplasie, kranio-metaphysäre Dysplasie, kraniodiaphysäre[se-atlas.de]

  • Impressionsfraktur des Schädels

    Osteoblastische Prozesse des Schädels sind fast immer benigne (zum Beispiel Osteom, Meningeom, Hyperostosis frontalis interna).[aerzteblatt.de] Nervenschäden zeigen sich in Form einer peripheren Fazialisparese oder einer Lähmung des Plexus brachialis.[amboss.miamed.de] Im Bereich des Ohres können neben Verletzungen der Gehörknöchelchen eine Schädigung des Nervus facialis mit Ausfällen der Gesichtsmuskulatur ( Fazialisparese ) oder des Nervus[de.wikipedia.org]

  • Melhem-Fahl-Syndrom

    interna Hyperostosis frontalis interna Hyperöstrogenismus, familiärer Hyperoxalurie, primäre Hyperoxalurie, primäre, Typ 1 Hyperoxalurie, primäre, Typ 2 Hyperoxalurie, primäre[slidex.tips] Dysmorphien Schmerzhafte orbitale und systemische 4 Fälle Neurofibrome - marfanoider Habitus FADD-abhängiger Immundefekt 4 Fälle Mikrodeletionssyndrom 20p13 4 Fälle Jawad-Syndrom Fazialisparese[doczz.com.br] […] corticalis deformans juvenilis Hyperostosis corticalis generalisata Hyperostosis corticalis mit Syndaktylie Hyperostosis corticalis, dysplastische Hyperostosis cranialis[slidex.tips]

  • Blepharoptose - Myopie - Linsenektopie

    Dysplasie, kranioektodermale Dysplasie, kranio-lentikulo-suturale Dysplasie, kranio-metaphysäre Dysplasie, mandibulo-akrale Dysplasie, metatrope, Typ Dysplasie, mikrozephale[docplayer.org] , hereditäre isolierte kongenitale Fazialisparese, hereditäre, mit variablem Hörverlust Fazio-digito-genitales, 1974 autosomal-rezessive Form 11 Fälle Fazio-kardio-renales[docplayer.org] Dysmorphien Schmerzhafte orbitale und systemische 4 Fälle Neurofibrome - marfanoider Habitus FADD-abhängiger Immundefekt 4 Fälle Mikrodeletionssyndrom 20p13 4 Fälle Jawad-Syndrom Fazialisparese[doczz.com.br]

  • Lenz-Majewski-Syndrom

    Differentialdiagnostisch sind abzugrenzen: Camurati-Engelmann-Syndrom Kraniodiaphysäre Dysplasie Kraniometaphysäre Dysplasie M. Robinow, A. J. Johanson, T. H.[de.wikipedia.org] […] mit Integrin-alpha-7-Mangel Kongenitale Myopathie mit Kern (Core-Krankheiten) Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Kongenitale hereditäre Fazialisparese[se-atlas.de] Dysplasie oder der kraniometaphysären Dysplasie.[medlexi.de]

  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2T

    Dysplasie, kranioektodermale Dysplasie, kraniometadiaphysäre, Schaltknochen-Typ Dysplasie, kraniotelenzephale Dysplasie, kyphomele Dysplasie, mandibulo-akrale Dysplasie,[se-atlas.de] […] mit Integrin-alpha-7-Mangel Kongenitale Myopathie mit Kern (Core-Krankheiten) Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Kongenitale hereditäre Fazialisparese[se-atlas.de] Dysplasie, hämatodiaphysäre, Typ Ghosal Dysplasie, kampomele Dysplasie, kranio-fronto-nasale Dysplasie, kranio-lentikulo-suturale Dysplasie, kranio-metaphysäre Dysplasie, kraniodiaphysäre[se-atlas.de]

  • Bonneman-Meinecke-Reich-Syndrom

    , hereditäre isolierte kongenitale Fazialisparese, hereditäre, mit variablem Hörverlust Fazio-digito-genitales, 1974 autosomal-rezessive Form 11 Fälle Fazio-kardio-renales[docplayer.org] interna Hyperostosis frontalis interna Hyperöstrogenismus, familiärer Hyperoxalurie, primäre Hyperoxalurie, primäre, Typ 1 Hyperoxalurie, primäre, Typ 2 Hyperoxalurie, primäre[slidex.tips] […] infantile hypertone myofibrilläre Myopathie Fatale Mitochondriale durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 3 Fatale post-virale neurodegenerative Störung Fazialisparese[docplayer.org]

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