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44 mögliche Ursachen für Fehlen von Lymphknoten, Lipodystrophie

  • Obstruktion des Kolons

    .: Intestinale Lipodystrophie Ep.: Sehr selten. Ät.: Infektion mit Tropheryma whipplei .[de.wikibooks.org] Stuhl DNA-Tests (Fecal Tests für die Gen-Mutationen-APC gene) • Duke's Stage: ________ -Tiefe der Darmwand Beteiligung -Vorhandensein oder Fehlen von Lymphknoten Metastasen[brainscape.com]

  • Familiäre Angiolipomatose

    Bei HIV -Infizierten ist zudem als besondere Erscheinungsform der Lipomatose die Lipodystrophie zu beobachten, die aber mit der antiretroviralen Therapie in Zusammenhang steht[hiv-symptome.de] „node“: Knoten, Lymphknoten; Befundkürzel im Rahmen der TNM-Klassifikation; Zusatz 0 bis 3 bezeichnet das Fehlen oder Vorhandensein von Metastasen in Lymphknoten und deren[krebstherapie-beratung.com] Akro-Fronto-Fazio-Nasale Dysplasie) Nail-Patella-Syndrom Osteoonychodysplasie NAME-Syndrom Naso-Digito-Akustisches-Syndrom (Keipert-Syndrom) Nasu-Hakola-Syndrom (membranöse Lipodystrophie[wunschkinder.net]

  • Adenokarzinom des Kolons

    .: Intestinale Lipodystrophie Ep.: Sehr selten. Ät.: Infektion mit Tropheryma whipplei .[de.wikibooks.org] […] jeweils die tiefste Tumorinfiltration des vorliegenden Primärtumors, die N-Kategorie die Tumorausbreitung im Bereich der regionären Lymphabflußgebiete und die M-Kategorie das Fehlen[aco-asso.at] Präparataufarbeitung neben der exakten Bestimmung der Primärtumorausdehnung und der Untersuchung der Resektionsflächen auf eine repräsentative Anzahl histologisch untersuchter Lymphknoten[aco-asso.at]

  • X-chromosomale geistige Retardierung - Psychose - Makroorchidie

    Angeborene Lipodystrophie nach Berardinelli-Seip. Mucopolysaccharidose Typ 7 Sly-Syndrom. Chromosom 9, Trisomie 9p.[gfpsurvey.co.uk] […] betroffen sind Leichte Gehirnverletzung infolge von Trauma, Unfall oder Verletzung Ein seltener genetischer Defekt, der durch das Fehlen eines kleinen Abschnitts an genetischem[gfpsurvey.co.uk] […] chromosomale, Typ Vitale chromosomale, Typ Wilson chromosomale, Typ Wittwer chromosomale, Typ Zorick 662 Gelbe-Nägel- 150 Fälle 2073 Gelineau P * Generalisierte kongenitale Lipodystrophie[docplayer.org]

  • Hypertrophie der Mamma

    Erwähnenswert ist, dass diese Fettgewebsvermehrung der Extremitäten früher häufig als „Lipodystrophie“ benannt wird, was jedoch sprachlich falsch ist, da eine Dystrophie ein[lipoedem.de] Deshalb umfasst die Nachbehandlung neben der routinemäßigen Bestrahlung der Lymphknoten und adjuvanten Chemotherapie eine Hormonbehandlung (Östrogene und Gestagene) und die[med-college.hu] Fettzellen, aber ich halte den Ausdruck Lipohypertrophie für günstiger, da er sowohl die Vergrößerung der Fettgewebsmasse beinhaltet als auch sprachlich das Gegenteil zur Lipodystrophie[lipoedem.de]

  • Idiopathische CD4-Lymphozytopenie

    […] zur Boosterung (Anhebung) der Plasmaspiegel von PI durch Zugabe von RTV in subtherapeutischer Dosis - Saquinavir (SQV) Phar: Fortovase , Invirase NW: - partielle/periphere Lipodystrophie[wikiderm.de] […] aller Immunglobulinklassen Keine tastbaren Lymphknoten, keine Tonsillen, Meningoenzephalitiden durch Echoviren und Arthritiden Selektiver IgA-Mangel: Der selektive IgA-Mangel[tobias-schwarz.net] Ulzerationen und Lipodystrophie können auftreten. Schleimhäute: bei 10% bis 20% Ulzera der Mundschleimhaut Innere Organe: Beteiligung von Herz, Intestinum und Nieren.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Hypoplasminogenämie

    254 – Ausdauerleistung, 2220 – Wirkungen von hGH und IGF-I, 1814 Lipidmetabolismus – Effekte von hGH, 1804 Lipidperoxidation – Wirkung reaktiver Sauerstoffspezies, 1270 Lipodystrophie[flick-werk.de] Es zeigte sich, dass in Mäusen, denen aufgrund eines Defektes in der Lymphorganogenese periphere Lymphknoten fehlen, zwar spezifische T-Zell-Antworten induziert werden können[onkodin.de]

  • Diffuse Palmoplantarkeratose

    , familiäre partielle (FPLD) Lipodystrophie, kongenitale generalisierte (CGL) Lipoprotein(a)-Erhöhung Lipoprotein-Glomerulopathie (LPG) Lissenzephalie 1 (LIS1) Lissenzephalie[zhma.de] Milz 110 51 mm (Normalstruktur) Abdominalen Lymphknoten fehlen. Die freie Flüssigkeit fehlt.[ger-doc.de] Dystonie und motorischer Neuropathie Lhermitte-Duclos-Syndrom (LDD) Li-Fraumeni-Syndrom (LFS) Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie (LVNC) Lipasemangel, kombinierter Lipodystrophie[zhma.de]

  • Morbus Castleman

    CT-Thorax, -Abdomen, ÖGD, Koloskopie, Knochenmarkspunktion) Cave: Abgrenzung von atrophischer Lipodystrophie Hyperthyreose Interferon-Nebenwirkung Lipoatrophie B-Symptomatik[castleman.de] Für die Einteilung der Erkrankung ist zudem das Vorliegen oder Fehlen von HIV und/oder HHV-8 relevant.[krebsratgeber.de] MCD, multicentric Castleman Disease) betrifft mehr als einen Bereich im Körper oder eine Gruppe von Lymphknoten.[krebsratgeber.de]

  • Leukopenie

    Gelbfieber (durch Mücken übertragende lebensbedrohliche virale Infektionskrankheit), nephrotisches Syndrom, Zöliakie (chronische Verdauungs-Störung), Morbus Whipple (intestinale Lipodystrophie[lymphozyten-info.de] Und das obwohl ich keinen vergrößerten Lymphknoten feststellen kann.[psychic.de] Dann habe ich leider den Fehler gemacht und danach gegeooglet ... und siehe da: es muss doch etwas schwerwiegendes dahinterliegen.[psychic.de]

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