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155 mögliche Ursachen für Fehlen von Lymphknoten, Lipodystrophie

  • Diabetes mellitus Typ 2

    Amiodaron, Methotrexat ), Lipodystrophie langfristige parenterale Ernährung akute Schwangerschaftsfettleber HELLP-Syndrom 10 Therapie 10.1 Nichtmedikamentöse Therapie Entscheidend[flexikon.doccheck.com] Amiodaron, Methotrexat ), Lipodystrophie langfristige parenterale Ernährung akute Schwangerschaftsfettleber HELLP-Syndrom 10 Therapie 10.1 Nicht-medikamentöse Therapie Entscheidend[flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Fehlen von Lymphknoten
  • Glomerulonephritis

    Es gibt Assoziationen mit extrarenalen Erkrankungen wie Drusenbildung in der retinalen Basalmembran und eine erworbene partielle Lipodystrophie.[eref.thieme.de]

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  • Lipodystrophie

    […] kongenitale generalisierte Lipodystrophie Berardinelli-Seip-Syndrom Lipodystrophie generalisierte (CGL)[eref.thieme.de] […] familiäre partielle Lipodystrophie partielle Lipodystrophie (FPLD)[eref.thieme.de] Die häufigste erworbene Form ist die HIV-assoziierte Lipodystrophie. Angeborene Lipodystrophien sind seltene Erkrankungen.[eref.thieme.de]

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  • Erworbenes Immundefektsyndrom

    Lipodystrophie-Syndrom geht einher mit[eref.thieme.de] Unerwünschte Wirkungen: Lipodystrophie und Dyslipidämie, vermutlich durch mitochondriale Toxizität (s. NRTI), Hepatotoxizität.[eref.thieme.de] Gastrointestinale Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall), Kopfschmerzen, Laktatazidose, Myelotoxizität, periphere Nervenschädigung, aber auch Lipodystrophien und Lipomatosen[eref.thieme.de]

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  • Insulinresistenz-Syndrom Typ B

    Abzugrenzen sind andere Erkrankungen aus der Gruppe der extrem insulin-resistenten Syndrome: Leprechaunismus Lipodystrophien Rabson-Mendenhall-Syndrom Insulinresistenz-Syndrom[de.wikipedia.org] Zusammenfassung Das Insulinresistenz-Syndrom Typ B gehört zur Gruppe der extrem insulin-resistenten Syndrome (zusammen mit Leprechaunismus, den Lipodystrophien, dem Rabson-Mendenhall-Syndrom[orpha.net]

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  • Stiff-Skin-Syndrom

    […] kutane Induration und Verbacken der Haut mit dem darunter liegenden Bindegewebe, vor allem an den Oberschenkeln, dem verlängerten Rücken und den Schultern Hypertrichose Lipodystrophie[flexikon.doccheck.com]

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  • HAIR-AN-Syndrom

    Das HAIR-AN-Syndrom, Akronym für HyperAndrogenämie, InsulinResistenz und Acanthosis Nigricans, ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den namensgebenden Hauptmerkmalen.Das Syndrom kann als Unterform des Polyzystischen Ovar-Syndroms angesehen werden, bei der eine ausgeprägte Insulinresistenz vorliegt. Die[…][de.wikipedia.org]

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  • Generalisierte erworbene Lipodystrophie

    Die familiäre partielle Lipodystrophie (FPLD) ist eine seltene genetische Erkrankung, die sich durch einen fortschreitenden Verlust des Subkutanfetts mit Beginn rund um die[symptoma.de] […] die Insulinresistenz-Syndrome Typ A und B; s. diese Termini) und andere Lipodystrophien.[orpha.net] Kürzlich wurde über Aktivierung des klassischen Komplementweges (C4) bei Erworbener generalisierter Lipodystrophie berichtet.[orpha.net]

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  • Erworbene partielle Lipodystrophie

    Die erworbene partielle Lipodystrophie (EPL) ist durch einen Fettverlust am Oberkörper charakterisiert.[symptoma.com] Eine chirurgische Behandlung der Lipodystrophie aus ästhetischen Gründen ist möglich.[orpha.net] […] bzw. familiäre partielle Lipodystrophie, welche autosomal rezessiv bzw. autosomal dominant vererbt werden) essentiell.[symptoma.com]

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  • Kongenitale generalisierte Lipodystrophie Typ 2

    Bearbeiten Synonyme: Kongentiale generalisierte Lipodystrophie (CGL), Berardinelli-Seip kongenitale Lipodystrophie (BSCL) 1 Definition Die Lipodystrophie Typ Berardinelli,[flexikon.doccheck.com] Synonyme: Kongentiale generalisierte Lipodystrophie (CGL), Berardinelli-Seip kongenitale Lipodystrophie (BSCL) 1 Definition Die Lipodystrophie Typ Berardinelli, kurz BSCL,[flexikon.doccheck.com] […] kurz BSCL, ist eine genetisch bedingte Form der Lipodystrophie.[flexikon.doccheck.com]

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