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26 mögliche Ursachen für Fehlen von Unterhautfettgewebe, Intraabdominelles Fett vermehrt

  • Lipodystrophie

    Unter Lipodystrophie versteht man eine Veränderung des Unterhautfettgewebes, die lokal oder auch generalisiert auftreten kann. Die Veränderungen können je nach Ursache reversibel sein. Die Lipodystrophie zählt zu den sehr seltenen Erkrankungen (Orphan Diseases). Nicht mehr gebräuchliche Bezeichnung:[…][de.wikipedia.org]

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  • Generalisierte erworbene Lipodystrophie

    Die familiäre partielle Lipodystrophie (FPLD) ist eine seltene genetische Erkrankung, die sich durch einen fortschreitenden Verlust des Subkutanfetts mit Beginn rund um die Pubertät auszeichnet. Abhängig vom Subtyp kann man diesen Fettverlust an den Extremitäten und dem Torso zusammen mit einer Anreicherung von[…][symptoma.com]

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  • Erworbene partielle Lipodystrophie

    Zusammenfassung Die Erworbene partielle Lipodystrophie, auch Barraquer-Simons-Syndrom genannt, ist gekennzeichnet durch Lipatrophie der oberen Körperhälfte und Hypertrophie des Oberschenkel-Fettgewebes. Mehr als 250 Fälle wurden bisher beschrieben. Das Geschlechtsverhältnis (m:w) ist 1:3. Eine familiäre Häufung[…][orpha.net]

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  • Generalisierte Lipodystrophie

    Zusammenfassung Epidemiologie Mehr als 100 Fälle wurden beschrieben. Das Geschlechtsverhältnis ist w:m 3:1. Klinische Beschreibung Der klinische Phänotyp ähnelt dem des Berardinelli-Seip-Syndroms (s. dort), aber die Lipatrophie erscheint sekundär bei Kindern, Adoleszenten oder Erwachsenen, deshalb wird das Syndrom als[…][orpha.net]

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  • Familiäre partielle Lipodystrophie

    Synonyme Lipodystrophie, familiäre partielle, Dunnigan-Typ (FPLD2) Lipodystrophie, familiäre partielle, mit LIPE-Mutationen assoziiert (FPLD6) Gene Gen OMIM Locus Exons Erbgang Krankheitstyp LMNA 150330 1q22 12 (12)* autosomal-dominant FPLD2 LIPE 151750 19q13.2 10 (15)* autosomal-rezessiv FPLD6 Akkreditiertes Verfahren:[…][zhma.de]

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  • Werner-Syndrom

    Das Werner-Syndrom, benannt nach dem deutschen Mediziner Otto Werner (1879–1936), ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, vor allem mesodermaler Gewebe, die zu einem massiven, etwa in der Lebensmitte einsetzenden Altern (Progerie) führt. Es zählt zu den Chromosomenbruchsyndromen. Synonyme sind: Progeria[…][de.wikipedia.org]

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  • Progerie

    Progerie, auch Progeria (hergeleitet von altgriechisch πρό (pró) – vor und τὸ γῆρας (γήρας), -ως bzw. γῆρος, -ους (gäras) – Alterung, Seneszenz (von lat. senescere – altern)), im engeren Sinn das Hutchinson-Gilford-Syndrom (HGPS), auch Progeria infantilis genannt, ist ein Krankheitszeichen verschiedener[…][de.wikipedia.org]

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  • Morbus Parkinson

    Bislang fehlen noch umfassende Studien zu dieser Apomorphin-Pumpentherapie.[netdoktor.de] Sie gibt über einen dünnen Schlauch und eine feine Nadel kontinuierlich (meist über 12 bis 18 Stunden) den Wirkstoff ins Unterhautfettgewebe am Bauch oder Oberschenkel ab.[netdoktor.de]

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  • Prognathie, autosomal dominante

    Hautgrübchen, starke Einsenkung und Verdünnung der Haut mit Fehlen des Unterhautfettgewebes Fraktur — (Knochen-)Bruch frontal — zur Stirn hin, nach vorn frustran — enttäuschend[arthrogryposis.de]

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  • Sekundärer Parkinsonismus

    Bislang fehlen noch umfassende Studien zu dieser Apomorphin-Pumpentherapie.[netdoktor.de] Sie gibt über einen dünnen Schlauch und eine feine Nadel kontinuierlich (meist über 12 bis 18 Stunden) den Wirkstoff ins Unterhautfettgewebe am Bauch oder Oberschenkel ab.[netdoktor.de]

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