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11 mögliche Ursachen für Fehlen von Unterhautfettgewebe, Verlust des Fettgewebes im Gesäß

  • Lipodystrophie

    Klinisch imponiert der variabel ausgeprägte Verlust subkutanen Fettgewebes (Lipoatrophie) vor allem im Gesicht (periorbital, bukkal, temporal), am Gesäß und an den Extremitäten[hivbuch.de]

  • Erworbene partielle Lipodystrophie

    Zusammenfassung Die Erworbene partielle Lipodystrophie, auch Barraquer-Simons-Syndrom genannt, ist gekennzeichnet durch Lipatrophie der oberen Körperhälfte und Hypertrophie des Oberschenkel-Fettgewebes. Mehr als 250 Fälle wurden bisher beschrieben. Das Geschlechtsverhältnis (m:w) ist 1:3. Eine familiäre Häufung[…][orpha.net]

    Es fehlt: Verlust des Fettgewebes im Gesäß
  • Generalisierte erworbene Lipodystrophie

    Das Lawrence-Syndrom gehört zu den Nicht familiären lipodystrophen Syndromen und geht mit einem Verlust des Fettgewebes (besonders des subkutanen in Gesicht, Armen, Beinen, Handinnenflächen und Fußsohlen), sowie einer Insulinresistenz einher. Daher ist es auch eine seltene Ursache für einen Diabetes mellitus und[…][de.wikipedia.org]

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  • Generalisierte Lipodystrophie

    Zusammenfassung Epidemiologie Mehr als 100 Fälle wurden beschrieben. Das Geschlechtsverhältnis ist w:m 3:1. Klinische Beschreibung Der klinische Phänotyp ähnelt dem des Berardinelli-Seip-Syndroms (s. dort), aber die Lipatrophie erscheint sekundär bei Kindern, Adoleszenten oder Erwachsenen, deshalb wird das Syndrom als[…][orpha.net]

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  • Familiäre partielle Lipodystrophie

    Was ist FPL? Familiäre Partielle Lipodystrophie (FPL) ist eine seltene, autosomal dominant vererbte Erkrankung mit variabler Verlust von Körperfett aus den Extremitäten und des Rumpfes Region geprägt. Einzelpersonen können sowohl Männer und Frauen verschiedener Generationen betroffen sein. Das Risiko einer[…][het-werner-syndroom.com]

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  • Werner-Syndrom

    Das Werner-Syndrom, benannt nach dem deutschen Mediziner Otto Werner (1879–1936), ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, vor allem mesodermaler Gewebe, die zu einem massiven, etwa in der Lebensmitte einsetzenden Altern (Progerie) führt. Es zählt zu den Chromosomenbruchsyndromen. Synonyme sind: Progeria[…][de.wikipedia.org]

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  • Progerie

    Progerie, auch Progeria (hergeleitet von altgriechisch πρό (pró) – vor und τὸ γῆρας (γήρας), -ως bzw. γῆρος, -ους (gäras) – Alterung, Seneszenz (von lat. senescere – altern)), im engeren Sinn das Hutchinson-Gilford-Syndrom (HGPS), auch Progeria infantilis genannt, ist ein Krankheitszeichen verschiedener[…][de.wikipedia.org]

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  • Lipoatropher Diabetes

    Schattauer Verlag, 2011 - 653 Seiten Teil I Grundlagen: Entwicklung, Aufbau und Funktionen der Haut - Effloreszenzen und Untersuchungstechniken - Prinzipien der auSSerlichen Dermatotherapie Teil II Vom Symptom zur Diagnose: braune oder schwarze Flecken - weiSSe Flecken - rote Flecken - Exantheme - Erythem mit[…][books.google.de]

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  • Uniparentale Disomie

    Herztransplantation) Lipodystrophie umschriebenes oder ausgedehntes Fehlen von Unterhautfettgewebe, angeboren (z.[kindernetzwerk.de]

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  • Autosomal dominante Erkrankung der Koronararterien Typ 2

    Dieses wird mit Hilfe eines Insulinpens oder einer Insulinpumpe in das Unterhautfettgewebe (subkutan) verabreicht.[pkd-am-staedel.de] Beim Typ-1 Diabetes ist wegen des vollständigen Fehlens der körpereigenen Insulinproduktion eine sofortige Behandlung mit Insulin notwendig.[pkd-am-staedel.de]

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