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9 mögliche Ursachen für Fehlen von Unterhautfettgewebe, verlust des fettgewebes im oberkoerper und gesicht

  • Lipodystrophie

    Englisch : lipodystrophia Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Formen 2.1 Insulininduzierte Lipodystrophie 2.2 Lipodystrophie-Syndrom 2.3 Genetisch bedingte Lipodystrophie 2.3.1 Klinik 3 Quelle 1 Definition Als Lipodystrophie bezeichnet man die irreversible Veränderung des subkutanen Fettgewebes in Form einer meist partiellen[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: verlust des fettgewebes im oberkoerper und gesicht
  • Erworbene partielle Lipodystrophie

    Zusammenfassung Die Erworbene partielle Lipodystrophie, auch Barraquer-Simons-Syndrom genannt, ist gekennzeichnet durch Lipatrophie der oberen Körperhälfte und Hypertrophie des Oberschenkel-Fettgewebes. Mehr als 250 Fälle wurden bisher beschrieben. Das Geschlechtsverhältnis (m:w) ist 1:3. Eine familiäre Häufung[…][orpha.net]

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  • Werner-Syndrom

    Das Werner-Syndrom, benannt nach dem deutschen Mediziner Otto Werner (1879–1936), ist eine autosomal - rezessive Erkrankung, vor allem mesodermaler Gewebe, die zu einem massiven, etwa in der Lebensmitte einsetzenden Altern ( Progerie ) führt. Es zählt zu den Chromosomenbruchsyndromen. Synonyme sind: Progeria[…][de.wikipedia.org]

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  • Generalisierte Lipodystrophie

    Generalisierte Lipodystrophie ist eine Erkrankung, die durch den Verlust von Fettgewebe und in der Regel metabolischen Störungen, aufgrund von Mangel an Hormonen aus diesen Geweben, vor allem Leptin, gekennzeichnet ist. Generalisierte Lipodystrophie (GL) kann in eine angeborene Form, auch als[…][symptoma.com]

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  • Progerie

    Beim Hutchinson-Gilford-Syndrom (links) führt eine Mutation zu einer Deformation des Zellkerns (rechts unten). Zum Vergleich ein normaler Zellkern (rechts oben) Progerie, auch Progeria (hergeleitet von altgriechisch πρό (pró) – vor und τὸ γῆρας (γήρας), -ως bzw. γῆρος, -ους (gäras) – Alterung, Seneszenz (von lat.[…][de.wikipedia.org]

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  • Lipoatropher Diabetes

    Schattauer Verlag, 2011 - 653 Seiten Teil I Grundlagen: Entwicklung, Aufbau und Funktionen der Haut - Effloreszenzen und Untersuchungstechniken - Prinzipien der auSSerlichen Dermatotherapie Teil II Vom Symptom zur Diagnose: braune oder schwarze Flecken - weiSSe Flecken - rote Flecken - Exantheme - Erythem mit[…][books.google.de]

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  • Familiäre partielle Lipodystrophie

    Synonyme Lipodystrophie, familiäre partielle, Dunnigan-Typ (FPLD2) Lipodystrophie, familiäre partielle, mit LIPE-Mutationen assoziiert (FPLD6) Gene Gen OMIM Locus Exons Erbgang Krankheitstyp LMNA 150330 1q22 12 (12)* autosomal-dominant FPLD2 LIPE 151750 19q13.2 10 (15)* autosomal-rezessiv FPLD6 Akkreditiertes Verfahren:[…][zhma.de]

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  • Autosomal dominante Erkrankung der Koronararterien Typ 2

    Dieses wird mit Hilfe eines Insulinpens oder einer Insulinpumpe in das Unterhautfettgewebe (subkutan) verabreicht.[pkd-am-staedel.de] Beim Typ-1 Diabetes ist wegen des vollständigen Fehlens der körpereigenen Insulinproduktion eine sofortige Behandlung mit Insulin notwendig.[pkd-am-staedel.de]

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  • Intramuskuläre Injektion

    Wird durch eine zu kurze Nadel das Medikament in das Unterhautfettgewebe gespritzt, so kann das schädigende Auswirkungen haben.[med1.de] Bei falscher Technik können Fehler auftreten, die den Körper schädigen. Wichtig ist, daß das Medikament nicht versehentlich in eine Blutbahn gelangt.[med1.de]

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