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12 mögliche Ursachen für Fehlende oder spärliche Augenbrauen

  • Epidermolysis bullosa simplex

    Hauterosionen und Verkrustungen gehen einher mit dystrophischen Nägeln, Hypotrichose oder Alopezie, fehlenden oder spärlichen Wimpern und Augenbrauen, palmo-plantarem Keratoderma[orpha.net]

  • Kongenitale Poikilodermie

    […] oder fehlenden Wimpern und/oder Augenbrauen, juveniler Katarakt, Skelettanomalien, Defekten des radialen Strahls, vorzeitiger Alterung und Prädisposition zu verschiedenen[orpha.net] Zur Poikilodermie kommen noch Kleinwüchsigkeit, spärliches Kopfhaar, spärliche oder fehlende Wimpern und/oder Augenbrauen, juveniler Katarakt, Fehlbildungen des Skeletts,[de.wikipedia.org] ) ist eine Genodermatose mit charakteristischer fazialer Effloreszenz (Poikiloderma), die begleitet ist von prä- und postnatal verzögertem Wachstum, schütterem Kopfhaar, spärlichen[orpha.net]

  • Keratosis palmoplantaris

    Häufige Symptome sind auch Nageldystrophie, Alopezie, spärliche oder fehlende Augenbrauen und Wimpern.[orpha.net]

  • Ichhtyosis hystrix gravior

    Häufige Symptome sind auch Nageldystrophie, Alopezie, spärliche oder fehlende Augenbrauen und Wimpern.[orpha.net]

  • Ektodermale Dysplasie

    Klinische Beschreibung Das ist Zlotogora-Ogur-Syndrom, eine angeborene Erkrankung, ist gekennzeichnet durch spärliche und gedrehte Haare (Pili torti; siehe dort), fehlende[orpha.net] Hauterosionen und Verkrustungen gehen einher mit dystrophischen Nägeln, Hypotrichose oder Alopezie, fehlenden oder spärlichen Wimpern und Augenbrauen, palmo-plantarem Keratoderma[orpha.net] Haare und Augenbrauen), der Zähne (kleine, fehlende oder dysplastische Zähne), der Nägel (Nageldystrophie) und der exokrinen Drüsen (verminderte oder fehlende Sekretion der[orpha.net]

  • Monilethrix

    Ursache des LAH2 (gekennzeichnet durch spärliche oder fehlende Kopf-, Axillar- und Körperbehaarung sowie spärliche Augenbrauen und Wimpern) sind Mutationen im LIPH -Gen (3q27.3[orpha.net]

  • Jackson-Lawler-Syndrom

    Joachim Löchner Brigitte Mohr Ivan Garcia-Gutierrez Hans-Peter Schoppelrey Michael Gummer Reinhard Breit Zusammenfassung Die Pachyonychia congenita (PC) ist eine seltene, meist autosomal dominat vererbbare, ektodermale Dysplasie mit variabler Phänotypisierung. Es existieren mehrere Einteilungen der PC. Feinstein et[…][link.springer.com]

  • Hereditäre Hypertrichose mit rezidivierenden Hautbläschen

    Klassifikation nach ICD-10 L68 Hypertrichose Inkl.: Verstärkter Haarwuchs Exkl.: Angeborene Hypertrichose Exkl.: Persistierende Lanugobehaarung L68.1 Hypertrichosis lanuginosa acquisita L68.2 Lokalisierte Hypertrichose L68.8 Sonstige Hypertrichose L68.9 Hypertrichose, nicht näher bezeichnet ICD-10 online (WHO-Version[…][de.wikipedia.org]

  • Infantile Restriktive Dermopathie

    Schattauer Verlag, 2011 - 653 Seiten Teil I Grundlagen: Entwicklung, Aufbau und Funktionen der Haut - Effloreszenzen und Untersuchungstechniken - Prinzipien der auSSerlichen Dermatotherapie Teil II Vom Symptom zur Diagnose: braune oder schwarze Flecken - weiSSe Flecken - rote Flecken - Exantheme - Erythem mit[…][books.google.de]

  • Salamon-Syndrom

    Ursache des LAH2 (gekennzeichnet durch spärliche oder fehlende Kopf-, Axillar- und Körperbehaarung sowie spärliche Augenbrauen und Wimpern) sind Mutationen im LIPH -Gen (3q27.3[orpha.net]

Weitere Symptome