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489 mögliche Ursachen für Fehlstellung der Daumen, Muskelatrophie

  • Tuberkulose

    Mikroskopische Aufnahme von Tuberkel Bakterien im Maßstab 1360:1 dpa Berlin – Die Zahl der Tuberkuloseerkrankungen in Deutschland stagniert, nachdem sie bis 2008 jedes Jahr deutlich zurückgegangen waren. Bei Kindern dagegen steigen die Fallzahlen seit einigen Jahren an. Das berichtet das Robert Koch-Institut (RKI)[…][aerzteblatt.de]

    Es fehlt: Fehlstellung der Daumen
  • Spinale Muskelatrophie

    Erwachsenenform G12.9 Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet ICD-10 online (WHO-Version 2019) Die spinale Muskelatrophie (SMA) ist ein Muskelschwund, der durch einen[de.wikipedia.org] Ärzte Zeitung online, 16.05.2018 Spinale Muskelatrophie ISMANING.[aerztezeitung.de] […] neurale Muskelatrophie Es handelt sich um eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, deren gemeinsame Merkmal eine Muskelschwäche, oft verbunden mit Verringerung der Muskelmasse[reha-team-bremen.de]

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  • Kugelberg-Welander-Syndrom

    Die Muskelatrophie kommt sekundär durch den Untergang der motorischen Vorderhornzellen und der motorischen Zellen der Hirnnervenkerne im Hirnstamm zustande.[medizinische-genetik.de] Bulbärparalyse im Kindesalter Skapuloperonäale Form der spinalen Muskelatrophie Spinale juvenile Muskelatrophie Spinale Muskelatrophie beim Erwachsenen Welander-Syndrom Verwandte[med-kolleg.de] ., juvenile Form der progressiven spinalen Muskelatrophie; Gendefekt auf Chromosom 5.[enzyklo.de]

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  • Progressive Muskelatrophie

    Münch u. a.: Progressive Muskelatrophie. Eine unterdiagnostizierte Variante der amyotrophen Lateralsklerose.[de.wikipedia.org] Was ist Spinale Muskelatrophie Typ 2?[pckarl.net] Therapie von SMA-Patienten Prognose für Patienten mit spinaler Muskelatrophie Empfohlene Spezialisten Spinale Muskelatrophie - Weitere Informationen Die spinale Muskelatrophie[medfuehrer.de]

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  • Morbus Charcot-Marie-Tooth

    Krankheiten Morbus Charcot-Marie-Tooth Zurück zur alphabetischen Auswahl Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie Typ I, HMSN, neurale Muskelatrophie; autosomal dominant[medizin-kompakt.de] Früher wurden diese Krankheiten auch „neurale Muskelatrophien" genannt.[dgm.org] Die Hereditär motorisch-sensorischen Neuropathien (HMSN) oder Charcot-Marie-Tooth Erkrankungen (CMT) oder Neuralen Muskelatrophien Unter dem Begriff „Hereditär motorisch-sensorische[dgm.org]

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  • Idiopathische Lungenfibrose

    Roche in Deutschland English Kontakt Home News 18.01.2019 Roche Substanz erhält PRIME-Status der EMA zur Behandlung von Spinaler Muskelatrophie Der Inhalt dieser Meldung darf[pharma.roche-presse.de]

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  • Muskeldystrophie

    Wie sieht der ideale Rollstuhl bei Muskeldystrophie oder Muskelatrophie aus? Eine Pauschalantwort gibt es nicht.[vassilli.net] Zur Vermeidung der Entwicklung einer Muskelatrophie, soll die Behandlung der Muskeldystrophie Duchenne und anderer Myopathien kontinuierlich sein.[cell-treatment.de] Betroffene Hunde weisen erhöhte Serum-Kreatinkinase-Werte, Muskelatrophie mit Krämpfen, Fibrosen und Kardiomyopathie auf.[shop.labogen.com]

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  • Adulte spinale Muskelatrophie

    Die sogenannten proximalen Spinalen Muskelatrophien stellen ca. 90 % aller Spinalen Muskelatrophien dar und betreffen die rumpfnahen Muskelgruppen.[mgz-muenchen.de] Krankheitsbild der spinalen Muskelatrophien Unter dem Begriff „Spinale Muskelatrophien“ (SMA) wird eine Gruppe von Krankheiten zusammengefasst, denen ein fortschreitender[dgm.org] Dass eine spinale Muskelatrophie zwischen dem 18. und 30. Lebensjahr diagnostiziert wird, ist ausgesprochen selten.[initiative-sma.de]

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  • Primäre Lateralsklerose

    (PMA) und spinale Muskelatrophie (SMA) obere und untere Motoneuronen betreffend - ALS.[w5kj0ku0h.homepage.t-online.de] Zu dieser Gruppe gehören die folgenden Krankeitsbilder: Spinale Muskelatrophien (SMA) Bulbospinale SMA Typ Kennedy Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) progressive Muskelatrophie[neurologie-neuer-wall.de] Bei selteneren Varianten finden sich nur Zeichen der Schädigung des oberen (primäre Lateralsklerose) oder des unteren Neurons (progressive Muskelatrophie).[neuro-depesche.de]

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  • Polymyositis

    Entzündung der Skelettmuskulatur, eine Autoimmunerkrankung, die bei Frauen häufiger vorkommt als bei Männern und mit Muskelschmerzen und Muskelschwäche, Fieber und Muskelatrophie[wissen.de] Muskelfasern), Elektromyographie (myopathische Veränderungen), Muskel-MRT (Ödeme) Differentialdiagnose Polymyalgia rheumatica, Myositis, rheumatische Arthritis, Sarkoidose, Muskelatrophien[medizin-kompakt.de]

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