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403 mögliche Ursachen für Fetale Akinesie-Sequenz

  • Alpers-Syndrom

    Das Alpers-Huttenlocher-Syndrom (abgekürzt AHS) ist eine meistens im Kleinkindalter auftretende degenerative Krankheit. Andere Namen dieser Krankheit sind Alpers-Syndrom, Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit Lebererkrankung und Progressive sklerosierende Poliodystrophie Alpers. Benannt wurde sie[…][de.wikipedia.org]

  • Autosomal-rezessives nicht-letales multiples Pterygium-Syndrom

    Die letalen Pterygium-Syndrome müssen wiederum von den nicht-letalen multiplen Pterygium-Syndromen unterschieden werden und von der fetalen Akinesie-Sequenz (Pena-Shokeir-Syndrom[orpha.net] Phänotyp ( Fetale Akinesie Sequenz ), der im Extremfall bereits intrauterin letal sein kann und gekennzeichnet ist durch Polyhydramnion Wachstumsretardierung des Feten pulmonale[mgz-muenchen.de] Pterygium Syndrome (MPS), Escobar-Syndrom Klinische Symptomatik Ist die Beweglichkeit intrauterin primär eingeschränkt, führt dies unabhängig von der Ursache zu einem besonderen fetalen[mgz-muenchen.de]

  • Thorakomelische Dysplasie

    Akinesie/Hypokinesie-Sequenz Gastro-ösophageale Krankheit, genetisch bedingte Geistige Retardierung, X-chromosomale - Plagiozephalie Goodman-Syndrom Hepatoblastom Herrmann-Opitz[se-atlas.de] […] kranio-lentikulo-suturale Dysplasie, kranioektodermale Dysplasie, kraniotelenzephale Dysplasie, thorakomelische Dünndarmatresie Ellis Van Creveld-Syndrom Emphysem, kongenitales lobäres Fetale[se-atlas.de]

  • Arthrogrypose-Syndrom

    Phänotyp ( Fetale Akinesie Sequenz ), der im Extremfall bereits intrauterin letal sein kann und gekennzeichnet ist durch Polyhydramnion Wachstumsretardierung des Feten pulmonale[mgz-muenchen.de] Die Ätiologie ist unklar, doch kann reduzierte fetale Bewegung jeder Ursache zu Kontrakturen führen, in schweren Fällen zur FADS (fetale Akinesie-Deformations-Sequenz***).[gyn-depesche.de] Pterygium Syndrome (MPS), Escobar-Syndrom Klinische Symptomatik Ist die Beweglichkeit intrauterin primär eingeschränkt, führt dies unabhängig von der Ursache zu einem besonderen fetalen[mgz-muenchen.de]

  • Popliteales Pterygium-Syndrom

    Differentialdiagnostisch muss die fetale Akinesie-Sequenz ( Pena-Shokeir-Syndrom I ) abgegrenzt werden.[de.wikipedia.org] Differentialdiagnostisch muss die fetale Akinesie-Sequenz ( Pena-Shokeir-Syndrom Typ 1) abgegrenzt werden.[wikivisually.com] Akinesie-Sequenz ( Pena-Shokeir-Syndrom Typ 1) abgegrenzt werden.[linkfang.de]

  • Pulmonales Blastom

    Akinesie/Hypokinesie-Sequenz 0.6 BP* Lewis-Sumner-Syndrom 0.9 * 2345 Klippel-Feil-Syndrom, isoliertes 0.6 BP* 98249 581 Ehlers-Danlos-Syndrom Mukopolysaccharidose Typ 3 0.9[doczz.com.br] Akinesie/Hypokinesie-Sequenz Lymphödem - Atriumseptumdefekte charakteristische Gesichtszüge Lymphödem - zerebrale arteriovenöse Fehlbildung Palmoplantarkeratose - XXGeschlechtsumkehr[doczz.com.br] Crouzon-Syndrom 0.98 BP 90053 0.92 * 84 3287 Ectopia cordis Hämatopoetische StammzellTransplantation Fanconi-Anämie Takayasu-Arteriitis 882 48162 Tyrosinämie Typ 1 0.9 BP 994 Fetale[doczz.com.br]

  • Familiäre rekurrente periphere Gesichtslähmung

    Akinesie/Hypokinesie-Sequenz 0.6 BP* 2345 Klippel-Feil-, isoliertes 0.6 BP* Gallensäuresynthesedefekt 0.6 * Sympathische Ophthalmie 0.6 * oder sgruppe Prävalenzen Paroxysmale[docplayer.org] Cantrell-Pentalogie 0.67 BP Hämatopoetische Stammzell Transplantation 0.65 * 84 Fanconi-Anämie 0.62 BP* 783 Rubinstein-Taybi- 0.6 BP* 474 Jeune- 0.6 BP* 3287 Takayasu-Arteriitis 0.6 * 994 Fetale[docplayer.org]

  • Arthrogrypose - Nierenfunktionsstörung - Cholestase

    Akinesie/Hypokinesie-Sequenz, Arthrogryposis multiplex congenita - Lungenhypoplasie Wieacker-Wolff-Syndrom, Synonyme: Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom[de.wikipedia.org] Arthrogryposis multiplex congenita – ZNS-Kalzifikation, autosomal-rezessiv Daumen, adduzierte - Arthrogrypose, Typ Christian, autosomal-rezessiv Pena-Shokeir-Syndrom I, Synonyme: Fetale[de.wikipedia.org] , X-chromosomal-rezessiv, Mutationen im ZC4H2-Gen X-Chromosom q11.2 Letales fetales zerebro-reno-urogenitales Agenesie/Hypoplasie-Syndrom, Synonym: Meckel syndrome 12, autosomal-rezessiv[de.wikipedia.org]

  • Hereditäre infantile Zirrhose der nordamerikanischen Indianer

    Akinesie/Hypokinesie-Sequenz 0.6 BP* 2345 Klippel-Feil-, isoliertes 0.6 BP* Gallensäuresynthesedefekt 0.6 * Sympathische Ophthalmie 0.6 * oder sgruppe Prävalenzen Paroxysmale[docplayer.org] Cantrell-Pentalogie 0.67 BP Hämatopoetische Stammzell Transplantation 0.65 * 84 Fanconi-Anämie 0.62 BP* 783 Rubinstein-Taybi- 0.6 BP* 474 Jeune- 0.6 BP* 3287 Takayasu-Arteriitis 0.6 * 994 Fetale[docplayer.org]

  • Neurogene Arthrogryposis multiplex congenita

    Akinesie/Hypokinesie-Sequenz, Arthrogryposis multiplex congenita - Lungenhypoplasie Wieacker-Wolff-Syndrom, Synonyme: Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom[de.wikipedia.org] Arthrogryposis multiplex congenita – ZNS-Kalzifikation, autosomal-rezessiv Daumen, adduzierte - Arthrogrypose, Typ Christian, autosomal-rezessiv Pena-Shokeir-Syndrom I, Synonyme: Fetale[de.wikipedia.org] , X-chromosomal-rezessiv, Mutationen im ZC4H2-Gen X-Chromosom q11.2 Letales fetales zerebro-reno-urogenitales Agenesie/Hypoplasie-Syndrom, Synonym: Meckel syndrome 12, autosomal-rezessiv[de.wikipedia.org]

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