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54 mögliche Ursachen für Fibrosarkom

  • Spindelzellsarkom

    SZS können sich praktisch in allen Bereichen des Körpers entwickeln, wobei folgende Lokalisationen als Prädilektionsstellen gelten: Ein Fibrosarkom wächst besonders häufig[symptoma.com]

  • Gardner-Syndrom

    Das Gardner-Syndrom ist eine Kombination einer familiären adenomatösen Polypose ( FAP ) des Darms mit extraintestinalen tumorösen Veränderungen wie Osteomen, Fibromen, Epidermoidzysten oder Desmoidzysten. Ihm liegt ein genetischer Defekt zugrunde, der wie beim FAP in Mutationen des APC-Gens (APC: adenomatöse[…][medicoconsult.de]

  • Bronchialkarzinom

    Das Bronchialkarzinom (BK) ist eine bösartige Neubildung der Lunge, die vom Bronchialepithel ausgeht. Derartige Neoplasien zählen zu den häufigsten Todesursachen überhaupt. BK können respiratorische Symptome induzieren, aber häufig ist die Erkrankung bereits weit fortgeschritten, wenn Husten, Hämoptysis, Atemnot[…][symptoma.com]

  • Neuropathie

    Neuropathie ist ein Sammelbegriff für viele Erkrankungen des peripheren Nervensystems, wie er sich rein symptomatisch vor allem bei den Polyneuropathien eingebürgert hat. Aber auch bei zentralen Erkrankungen des Nervensystems wie etwa bei konstitutionell verankerter Neigung zu vegetativen Funktionsstörungen wird[…][de.wikipedia.org]

  • Fibrosarkom

    Hierbei wird vermutet, dass ein Zusammenhang der Tumorbildung mit Injektionen (Injektions-assoziiertes Fibrosarkom) besteht.[de.wikipedia.org] […] oder parossales Fibrosarkom).[lexikon-orthopaedie.com] Das Fibrosarkom ist sehr bösartig und bildet schnell Metastasen. Das Fibrosarkom ist ein sehr selten auftretender und hochmaligner Tumor.[medizinfo.de]

  • Ameloblastisches Fibrosarkom

    Ameloblastisches Fibrosarkom des Unterkieferknochens[averbis.com] Z088: Ameloblastisches Fibrosarkom Definition Maligner Mischtumor der Ameloblasten mit einer benignen epithelialen Komponente und einer malignen ektomesenchymalen Komponente[eliph.klinikum.uni-heidelberg.de] 24 Odontogenes Myxom und Fibrom 27 Dentinom 32 OSteOm 99 Plasmozytom 102 EwingSarkom 106 Malignes NonHodgkinLymphom Retikulosarkom 110 Eosinophiles Granulom 114 Fibrosarkom[books.google.de]

  • Dermatofibrosarcoma protuberans

    Zellmuster werden durch fischgrätenartige Anordnungen unterbrochen hohe Zelldichte, Kernpolymorphie, 10-fach höhere Mitoserate Verlust von CD34 histologische Merkmale eines Fibrosarkoms[de.pathowiki.org] Differentialdiagnosen sind Fibrosarkom (sh. dort), Dermatofibrom, Neurofibrom und andere Weichteiltumoren.[orpha.net] JDDG 12: 425-428 Hoffmann E (1925) Über das knollentreibende Fibrosarkom der Haut (Dermatofibrosarkoma protuberans).[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Infantile Myofibromatose

    Abzugrenzen sind:Hämangiom, Lymphangiom, Neurofibrom, infantiles Fibrosarkom, Langerhans-Zell-Histiozytose, entzündlicher myofibroblastischer Tumor, Desmoid-Tumor.[de.wikipedia.org] Differenzialdiagnostisch musste ein Rhadomyosarkom oder ein kongenitales Fibrosarkom ausgeschlossen werden.[egms.de] Differentialdiagnose Differenzialdiagnosen sind: Hämangiom, Lymphangiom, Neurofibrom, infantiles Fibrosarkom, Langerhans-Zell-Histiozytose, entzündlicher myofibroblastischer[orpha.net]

  • Gewebsvermehrung der Gingiva

    Choriokarzinome 708 Dottersacktumoren 709 709 Samenblasen 713 Zysten und Geschwülste 725 E Vulva 735 b Mammakarzinom 744 tumoren 779 chondrom 799 Riesenzelltumor Osteoklastom 799 Fibrosarkom[books.google.de]

  • Desmoidtumor

    Neuerdings werden sie als niedrig-maligne Form des Fibrosarkoms klassifiziert.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

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