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27 mögliche Ursachen für Flaches Gesichtsprofil

  • Down-Syndrom

    Das Down-Syndrom ist die häufigste chromosomale „Fehlverteilung“ beim Menschen. Besonders bei Schwangeren über 35 erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für ein Kind mit diesem Syndrom. Dank verbesserter chirurgisch- therapeutischer Möglichkeiten bedeutet die Diagnose heute jedoch lange kein Leben in Ausgrenzung oder[…][doktorweigl.de]

  • Autosomal-Rezessives Robinow Syndrom

    Das Robinow-Syndrom ist ein meist autosomal - dominant ROBINOW SYNDROME, AUTOSOMAL DOMINANT. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch) ROBINOW SYNDROME, AUTOSOMAL RECESSIVE. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch) Robinow-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). a b M. Patton, A.[…][de.wikipedia.org]

  • Megacisterna magna

    Gesichtsprofil.[eltern.de] Nun ja, Ende der Geschichte war folgendes: Mein Zwerg hat eine erweiterte Cisterna magna (9,9-11 mm), Verdacht auf Makroglossie und Klinodaktylie und ein eventuell flaches[eltern.de]

  • Darmobstruktion

    Flaches Gesichtsprofil? – Auch an Down-Syndrom denken! Mutter älter als 20 und jünger als 60? – Wenn das mal nicht ein Down-Syndrom herausfordert![urbia.de]

  • Geistige Retardierung

    Faziale Dysmorphien sind: Flaches Gesichtsprofil, breite und flache Nasenwurzel, Hypertelorismus, Epikanthus, kleiner Mund und tiefsitzende Ohren mit engem Gehörgang.[orpha.net]

  • Intestinale Lymphangiektasie

    Faziale Dysmorphien sind: Flaches Gesichtsprofil, breite und flache Nasenwurzel, Hypertelorismus, Epikanthus, kleiner Mund und tiefsitzende Ohren mit engem Gehörgang.[wiki.romse.org]

  • Nelson-Syndrom

    Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Emery-Nelson-Syndrom ORPHA:1927 Synonym(e): Hand- und Fußdeformitäten - flaches Gesichtsprofil Prävalenz: Erbgang: - Manifestationsalter[orpha.net]

  • Trisomie 9

    Ein eher flaches Gesichtsprofil mit Stupsnase, eine Sandalenlücke usw. oder auch ein Herzfehler rechtfertigen ja keine Indikation für eine (Spät-)Abtreibung ;-) Liebe Grüße[rund-ums-baby.de]

  • Bindegewebskrankheit durch Lysyl-Hydroxylase 3-Mangel

    Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen Erkrankung eingeben ... Haus Startseite Kartenmarker Schnellübersicht Universität Zentren für Seltene Erkrankungen Krankenhaus Übergeordnete Einrichtungen Zertifikat Zertifizierte Einrichtungen Kreisel Europäische Referenznetzwerke Einloggen Anmelden A- A[…][se-atlas.de]

  • Neuronale Ceroid-Lipofuszinose

    178396 durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburg Mutation Hämorrhagisches Fieber mit 340 renalem Syndrom 73229 HANAC-Syndrom 294983 Hand, fehlende Hand- und Fußdeformitäten 1927 flaches[slidex.tips] Gesichtsprofil 2438 Hand-Fuss-Uterus-Syndrom 2438 Hand-Fuß-Genital-Syndrom Hand-Schüller-Christian'sche 99873 Erkrankung 989 Hanhart-Syndrom 186 Hanot-Syndrom 3087 Hansen-Larsen-Berg-Syndrom[slidex.tips]

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