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92 mögliche Ursachen für Fliehendes Kinn, Schmale Lippen

  • Hallermann-Syndrom

    , sich zuspitzende Nase, schmale Lippen, schütteres Haar, Kieferunterentwicklung mit über-proportional großer Zunge ( Vogelkopfgesicht).[thieme-connect.com] […] charakterisiert durch Symptome und Einzeldiagnosen wie „Vogelkopf“, okulo-mandibulofaziales Syndrom, proportionierter Minderwuchs, besondere Gesichtsform (hohe, betonte Stirn, schmale[thieme-connect.com]

  • Mikrognathie

    […] defects, A bnormal facies, T hymic hypoplasia, C left palate, H ypocalcaemia, 22 q11 -Deletion Omim: Cornelia-de Lange- Syndrom: Faziale Hypertrichosis, langes Philtrum, schmale[tobias-schwarz.net] Auch Entzündungen an den Wachstumsfugen im Kiefer kann zu einer Retrogenie führen. [1] Symptomatik Die betroffenen Patienten weisen ein „fliehendes Kinn “ und eine vorspringende[linkfang.de] Nach einer Weile sagt sie: "Das einzige, was mir jetzt auffällt, ist sein fliehendes Kinn ." Das sticht sogar mir ins Auge.[m.thieme.de]

  • Dysostosis mandibulofacialis

    Zu den Kennzeichen gehören: Fehlen oder Missbildung von Ohren und Jochbein, Gaumenspalte, „fliehendesKinn ( Mikrognathie ), sowie Augenlid abnormitäten.[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Schmale Lippen
  • Systemische Sklerodermie

    Die Verhärtungen des Bindegewebes in der Haut führen im Gesichtsbereich zu einer spitzen Nase und schmalen Lippen aber auch zu einer erschwerten Öffnung des Mundes.[heilberufe-ausbildung.de]

    Es fehlt: Fliehendes Kinn
  • Chromosom 19q13.11 Deletionssyndrom

    Chromosom 19 ist eines von 23 Chromosomen -Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. Entschlüsselung des Chromosoms 19 Das Chromosom 19 besteht aus 63,8 Millionen Basenpaaren (ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Fliehendes Kinn
  • Chromosom 17p13.1 Deletion-Syndrom
    Es fehlt: Fliehendes Kinn
  • Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Shohat

    Die Spondyloepimetaphysäre Dysplasie ( SEMD ) umfasst eine Gruppe von seltenen oder sehr seltenen, zu den Chondrodysplasien zählenden Skelettdysplasien mit Veränderungen der Wirbelkörper, der Metaphysen und der Epiphysen der langen Röhrenknochen. Hauptmerkmal ist der dysproportionale Zwergwuchs. Nach der Form[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Fliehendes Kinn
  • Brachyphalangie, Polyaktylie und tibiale Aplasie/Hypoplasie
    Es fehlt: Fliehendes Kinn
  • Nekrose des Kiefers

    Inhalt Tuberkulose 135 Tetanus 141 Entzündungen des Knochens 149 Diagnostik von Knochenentzündungen 156 Hyperbare Sauerstofftherapie 162 Differenzialdiagnosen 171 Bildgebende Diagnostik der Kieferzysten 177 Keratozystischer odontogener Tumor 184 Globulomaxilläre Zyste 191 Korrektur kammnah ansetzender Bänder 204[…][books.google.de]

    Es fehlt: Schmale Lippen
  • X-chromosomale geistige Retardierung Typ Nascimento

    Die Nicht-syndromale X-chromosomale mentale Retardierung (MRX) gehört zu der X-chromosomalen mentalen Retardierung und umfasst im Gegensatz zu den Syndromalen Formen (MRXS) die mit etwa zwei Dritteln häufigere Gruppe der Erkrankungen ohne zusätzliche Auffälligkeiten. Die Häufigkeit wird auf 1 zu 600 geschätzt.[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Fliehendes Kinn

Weitere Symptome