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614 mögliche Ursachen für Flucytosin, Gilbert-Meulengracht-Syndrom

  • Schwangerschaft

    Dem Morbus Gilbert-Meulengracht und dem Crigler-Najjaar-Syndrom Typ II liegt ein unterschiedlich ausgeprägter Mangel der Bilirubin-UGT-Aktivität zugrunde.[eref.thieme.de] Flucytosin Flucytosin , 5 Fluorocytosin 5-Fluorocytosin[eref.thieme.de] Flucytosin[eref.thieme.de]

  • Progressive familiäre intrahepatische Cholestase

    Gilbert-Meulengracht (häufig): Milde variable indirekte Hyperbilirubinämie (totales Bilirubin 30-90 umol/l) ohne Hämolyse oder Leberfunktionsstörung.[kispi-wiki.ch] Dem Morbus Gilbert-Meulengracht und dem Crigler-Najjar-Typ-II-Syndrom liegt ein unterschiedlich ausgeprägter Mangel der Bilirubin-UGT-Aktivität zugrunde.[hepatologie-gastroenterologie-schwangerschaft.de] Crigler-Najjar-Syndrom (selten): Schwere indirekte Hyperbilirubinämie, postnatal beginnend. Gefahr des Kernikterus.[kispi-wiki.ch]

    Es fehlt: Flucytosin
  • Fitzsimmons-McLachlan-Gilbert Syndrom

    Morbus Gilbert-Meulengracht, Meulengracht-Krankheit, Gilbert-Syndrom, Gilbert Die Erkrankung betrifft mehr Männer als Frauen und manifestiert. arten von arthritis des ellbogengelenkes[cymevepepecykimexuy.xpg.uol.com.br] (Monkey Business Images / Shutterstock) Der Morbus Meulengracht, auch Morbus Gilbert (oder Morbus Gilbert-Meulengracht) genannt, ist eine gutartige, genetisch bedingte Erkrankung[netdoktor.at] Meulengracht (MM), Meulengracht-Krankheit, Gilbert-Syndrom.[cymevepepecykimexuy.xpg.uol.com.br]

    Es fehlt: Flucytosin
  • Morbus Gilbert-Meulengracht

    Hyperbilirubinämie nicht hämolytische, familiäre Gilbert-Meulengracht-Syndrom Angeborene benigne Störung, die zu einer Erhöhung des indirekten Bilirubins führt Bilirubin unkonjugiertes[eref.thieme.de] Traductor de Gilbert-meulengracht-syndrom Disponible en las siguientes lenguas: Alemán Otras Lenguas Gilbert-meulengracht-syndrom en Alemán Morbus (Gilbert-)Meulengracht,[traductor.babylon-software.com] Das Gilbert-Meulengracht-Syndrom ist verwandt mit den Crigler-Najjar-Syndromen I und II.[medicoconsult.de]

    Es fehlt: Flucytosin
  • Dubin-Johnson-Syndrom

    Gilbert-Meulengracht, Rotor-Syndrom Therapie Keine erforderlich Cave Keine Einnahme von Östrogenpräparate (Pille). gg[medizin-kompakt.de] Unspezifische Beschwerden im rechten Oberbauch können hinzukommen. 4 Differenzialdiagnose Morbus Gilbert-Meulengracht Crigler-Najjar-Syndrom Rotor-Syndrom Hepatitis Hämolyse[flexikon.doccheck.com] Apparative Diagnostik: Sonographie, Leberbiospie, Laparoskopie (braun-schwarze Leber), Cholezystogramm Differentialdiagnose Hepatitis, Hämolyse, Gallenwegsfehlbildungen, Morbus[medizin-kompakt.de]

    Es fehlt: Flucytosin
  • Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1

    Eine Einschränkung der Sensitivität könnte sich aus einer in der Bevölkerung verbreiteten Stoffwechselanomalie (Morbus Gilbert-Meulengracht oder Crigler-Najjar-Syndrom) ergeben[viomedo.de] .: Akatalasämie [Takahara-Syndrom] [Akatalasie] E80.4 Gilbert-Meulengracht-Syndrom E80.5 Crigler-Najjar-Syndrom E80.6 Sonstige Störungen des Bilirubinstoffwechsels Inkl.:[icd-code.de] Im Gegensatz zum Morbus Gilbert-Meulengracht fehlt die Bilirubin-UGT, die für die Konjugation und Exkretion von Bilirubin unentbehrlich ist, beim äußerst seltenen Crigler-Najjar-Syndrom[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Flucytosin
  • Rotor-Syndrom

    .: Akatalasämie [Takahara-Syndrom] [Akatalasie] E80.4 Gilbert-Meulengracht-Syndrom E80.5 Crigler-Najjar-Syndrom E80.6 Sonstige Störungen des Bilirubinstoffwechsels Inkl.:[icd-code.de] Meulengracht Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom Neonataler Ikterus bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom Neonataler[icdscout.de] Crigler-Najjar-Syndrom oder Morbus Gilbert-Meulengracht ) oder auch Fehlbildungen im Bereich der Gallenwege. 5 Diagnostik Die Basisdiagnostik besteht in der Bestimmung der[flexikon.doccheck.com]

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  • Hepatitis durch Isoniazid

    (Gilbert-Syndrom) – genetische Erkrankung mit autosomal-rezessivem Erbgang; gutartige Form der Hyperbilirubinämieämie [erhöhtes indirektes Bilirubin] Crigler-Najjar- Syndrom[gesundheits-lexikon.com] Kryptokokken-Meningitis: Initial täglich 400-800 mg, möglichst kombiniert mit Flucytosin und Amphotericin B.[hivbuch.de] Klinodaktylie/ seitliche Abknickung eines oder mehrerer Finger- oder Zehenglieder, verkürzte Ulna/Elle) Familiäre Hyperbilirubinämie ( Erhöhung der Bilirubinwerte im Blut) Morbus Meulengracht[gesundheits-lexikon.com]

  • Akatalasie

    Meulengracht Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom Neonataler Ikterus bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom Neonataler[icdscout.de] .: Akatalasämie [Takahara-Syndrom] [Akatalasie] E80.4 Gilbert-Meulengracht-Syndrom E80.5 Crigler-Najjar-Syndrom E80.6 Sonstige Störungen des Bilirubinstoffwechsels Inkl.:[icd-code.de] , Akatalasie ), Gilbert-Meulengracht-Syndrom, Crigler-Najjar-Syndrom, Dubin-Johnson-Syndrom, Rotor-Syndrom Porphyrie E81 E82 (nicht vergeben) - - E83 Störungen des Mineralstoffwechsels[flexikon.doccheck.com]

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  • Vitamin-B12-Mangel

    Anämie Vitamin B12-Mangel Folsäuremangel Hepatitis (Virushepatitis, Autoimmunhepatitis) Leberzirrhose Lebertumoren Vergiftungen (Alkohol, Medikamente, Drogen, Pilzgifte) Gilbert-Meulengracht-Syndrom[flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Flucytosin

Weitere Symptome