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58 mögliche Ursachen für Folsäuremangel, Splenomegalie

  • Primäre Myelofibrose

    […] durch extramedulläre Hämatopoese in der Milz Verteilungsstörung durch Splenomegalie Sequestrierung in Milz ( Hypersplenismus ) Blutverluste durch Blutungen bei Thrombopenie Folsäuremangel[flexikon.doccheck.com] […] durch Splenomegalie bedingte Beschwerden,[eref.thieme.de] Die Trias aus Splenomegalie Splenomegalie Myelofibrose, primäre, Anämie Anämie Myelofibrose, primäre und dem Vorliegen sog. konstitutioneller Symptome Fieber Myelofibrose,[eref.thieme.de]

  • Hämolytische Anämie

    […] kompensatorische Bildung von HbH (Hämoglobin aus 4 β-Globinketten); ausgeprägte hämolytische Anämie mit Hepatosplenomegalie, Folsäuremangel und Gallensteinen.[eref.thieme.de] Abdomensonografie: Splenomegalie.[eref.thieme.de] Megaloblastäre Krisen entstehen durch Folsäuremangel bei verstärkter Erythropoese.[eref.thieme.de]

  • Perniziöse Anämie

    Ist nur das Serum-Homocystein gesteigert, besteht wahrscheinlich ein isolierter Folsäuremangel.[eref.thieme.de] Man begegnet ihnen bei folgenden Erkrankungen: Splenomegalie Osteomyelofibrose Perniziöse Anämie Thalassämie Myeloproliferative Syndrome Tear-Drop-Zellen kommen auch als Artefakte[flexikon.doccheck.com]

  • Leberzirrhose

    Für Störungen der Blutbildung können eine Sequestration von Eisen in den Zellen des Makrophagen-Monozyten-Systems, ein Eisenmangel, ein Folsäuremangel und selten auch ein[eref.thieme.de] Splenomegalie Splenomegalie[eref.thieme.de] Folsäuremangel sowie eine direkte Schädigung des blutbildenden Knochenmarks durch Alkohol Ursachen sein.[gesundheit.gv.at]

  • Hereditäre Sphärozytose

    MCV erhöht und MCH erhöht Die häufigsten Ursachen sind: Vitamin-B12- oder Folsäuremangel chronische Leberschäden Alkoholismus Sehr selten stecken erworbene Störungen der Blutbildung[netdoktor.at] Sphärozyten Sphärozyten bei autoimmunhämolytischen Anämien, bei Splenomegalie und Leberzirrhose.[eref.thieme.de] Autosomal-dominant vererbter Membrandefekt der Erythrozyten Erythrozyten Membrandefekt, der mit Kugelzellen, hämolytischer Anämie, Ikterus und Splenomegalie einhergeht.[eref.thieme.de]

  • Rheumatoide Arthritis

    Das Risiko einer Knochenmarksuppression durch Methotrexat ist bei Begleitmedikation mit Cotrimoxazol, Sulfasalazin oder Goldsalzen, Folsäuremangel und Niereninsuffizienz erhöht[eref.thieme.de] Splenomegalie[eref.thieme.de] Splenomegalie, Lymphadenopathie[eref.thieme.de]

  • Myeloproliferative Erkrankung

    Hier sind Folsäure und Vitamin-B12-Mangelzustände Folsäuremangel bei Polycythaemia vera Vitamin-B12-Mangel bei Polycythaemia vera trotz normaler Ernährung beschrieben.[eref.thieme.de] Splenomegalie[eref.thieme.de] Splenomegalie und extramedulläre Blutbildung[eref.thieme.de]

  • Myelodysplasie

    Besonders erwähnt seien der Vitamin-B12- und Folsäuremangel, Schwermetallvergiftungen (besonders Arsen und Blei), kongenitale dyserythropoetische Anämien, Virusinfektionen[eref.thieme.de] Anamnese/Klinik (Splenomegalie)[eref.thieme.de] […] näher klassifizierbar) 8 Differenzialdiagnostik Zu den Differenzialdiagnosen eines MDS gehören andere Anämieformen, z.B. die megaloblastäre Anämie durch Vitamin-B12- oder Folsäuremangel[flexikon.doccheck.com]

  • Morbus Whipple

    Bei TMP/SMX-Therapie ist auf Folsäuremangel zu achten; ggf. Folsäure substituieren Folsäuresubstitution Cotrimoxazol Cotrimoxazol Morbus Whipple ![eref.thieme.de] Splenomegalie[eref.thieme.de] Da langfristige Gabe von Cotrimoxazol einen Folsäuremangel bewirken bzw. verstärken kann, ist eine Folsäuresupplementierung zu bedenken.[eref.thieme.de]

  • Thalassämie

    […] kompensatorische Bildung von HbH (Hämoglobin aus 4 β-Globinketten); ausgeprägte hämolytische Anämie mit Hepatosplenomegalie, Folsäuremangel und Gallensteinen.[eref.thieme.de] Abdomensonografie: Splenomegalie.[eref.thieme.de] Thalassämia intermedia (meist nicht transfusionsbedürftig, aber mit Splenomegalie und Eisenüberladung) und[eref.thieme.de]

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