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13 mögliche Ursachen für Fontanellenschluss verzögert

  • Silver-Russell-Syndrom

    Fontanellenschluss dreieckiges Gesicht kurzes Philtrum, schmale Lippen Mikroretrogenie Neigung zu starken Schwitzen Skelettdysplasie mit Asymmetrie der unteren Extremitäten[med2click.de] […] zu: Silver-Russell-Syndrom Diagnostik zu: Silver-Russell-Syndrom Klinik Silver-Russell-Syndrom primordialer Minderwuchs unproportional großer Hirnschädel hoher Haaransatz verzögerter[med2click.de]

  • Osteodermopathia hypertrophica

    Nebennavigation: Webseiten-Servicefunktionen: Kode-Suche und Hauptnavigation: Übersicht über die Kapitel Kapitel Gliederung Titel I A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten II C00-D48 Neubildungen III D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung[…][dimdi.de]

  • Cleidocraniale Dysostose

    A. Wackenheim Springer-Verlag, 07.03.2013 - 148 Seiten 0 Rezensionen Voransicht des Buches » Was andere dazu sagen - Rezension schreiben Es wurden keine Rezensionen gefunden. Ausgewählte Seiten Seite 57 Seite 9 Seite 75 Seite 113 Seite 5 Inhalt Untersuchungsmethoden der Neuroradiologie 2 Epilepsie 15 Schädel und[…][books.google.de]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Das Saethre-Chotzen-Syndrom (SCS) ist eine seltene angeborene Kraniofaziale Fehlbildung mit einer Kombination von Kraniosynostose mit Syndaktylien und Symphalangismus.Synonyme sind: Akrozephalosyndaktylie-Syndrom Typ III; ACS-Sy Typ III; ACS3; Chotzen-Syndrom; englisch ACROCEPHALY, SKULL ASYMMETRY, AND MILD[…][de.wikipedia.org]

  • Autosomal-Rezessives Robinow Syndrom

    Dr. rer. nat. Annett Wagner, Dr. med. Imma Rost Das Kallmann-Syndrom ist gekennzeichnet durch die beiden Leitsymptome fehlender/verminderter Geruchssinn (Anosmie) und hypogonadotroper Hypogonadismus. Die Häufigkeit wird mit 1:8000 (Männer) und 1:40.000 (Frauen) angegeben. Es werden drei Erbgänge beschrieben: Die[…][mvz-martinsried.de]

  • Lenz-Majewski-Syndrom

    Anmelden Login Home Fragen Gruppen Mütter finden Kinderwunsch Schwanger werden Eisprungkalender Unfruchtbarkeit Künstliche Befruchtung Verhütung Zykluskalender Schwanger Schwangerschaftswochen Pränataldiagnostik Ernährung Schwangerschaftsbeschwerden Elternzeit Geburt Baby Entwicklung Stillen Beikost[…][netmoms.de]

  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    Das Rubinstein-Taybi-Syndrom (RTS) ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die mit moderater geistiger Behinderung und körperlichen Fehlbildungen einhergeht. Das Syndrom wurde 1957 zum ersten Mal in einer Studie beschrieben. Die Namensgeber Jack Herbert Rubinstein und Hooshang Taybi beschrieben dieses Syndrom[…][de.wikipedia.org]

  • Monosomie 1p36 Syndrom

    Bei der Monosomie 1p36 kommt es zu einem Verlust von genetischen Informationen auf dem langen Arm des Chromosoms 1. Betroffen sind etwa 2 von 10.000 Neugeborenen. Die Mehrheit der Kinder mit der Deletion 1p36 ist in der Entwicklung meist schwer retardiert, mit Verhaltensauffälligkeiten und selbstzerstörerischem[…][corience.org]

  • Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom

    . - Rautenstrauch -Syn. angeborenes Krankheitsbild mit Minderwuchs, „Pseudohydrozephalus“ (offene Schädelnähte, verzögerter Fontanellenschluss), progeroidem, kleinem Gesicht[gesundheit.de] Verzögerter Fontanellenschluss. Zahnungsanomalien. Beugekontrakturen großer Gelenke und Fingergelenke. Osteolyse von Endphalangen.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Tenorio-Syndrom

    Lungenfunktionsprüfung Die Bodyplethysmografie ist eine spezielle Lungenfunktionsprüfung um herauszufinden, wie viel Luft Sie bei einem tiefen Atemzug einatmen können und wie viel Luft in Ihren Lungen verbleibt, nachdem Sie ganz ausgeatmet haben. Egal wie sehr Sie sich dabei anstrengen, es wird Ihnen nie gelingen all[…][pneumologie-mexikoplatz.de]

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