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53 mögliche Ursachen für Gangataxie

  • Arnold-Chiari-Syndrom

    […] deutliches Liquorsignal zu sehen Die 32-jährige Patientin klagte seit etwa 8 Jahren über stärkere Kopfschmerzattacken insbesondere im Nackenbereich, sowie einer fortschreitende Gangataxie[www2.medizin.uni-greifswald.de]

  • Amyotrophe Lateralsklerose

    Überblick Die amyotrophe Lateralsklerose ist eine chronische und fortschreitende Erkrankung des zentralen Nervensystems. Dabei ist derjenige Teil des Nervensystems betroffen, der für die willkürliche Steuerung der Skelettmuskulatur verantwortlich ist. Weiterlesen[…] Ursachen Die ALS wurde erstmalig im Jahr 1869 durch[…][als-charite.de]

  • Hyperammonämie-Hyperornithinämie-Homocitrullinurie-Syndrom

    Das Hyperammonämie-Hyperornithinämie-Homocitrullinurie-Syndrom (HHH) ist eine sehr seltene Stoffwechselstörung, die autosomal rezessiv vererbt wird. Die zugrunde liegende Mutation beeinträchtigt die Funktion eines Citrullin-Ornithin-Antiporters, der die entsprechenden Aminosäuren über die innere mitochondriale Membran[…][symptoma.com]

  • Vitamin-B12-Mangel

    Vitamin-B12-Mangel, auch Hypocobalaminämie genannt, bezieht sich auf einen niedrigen Blutspiegel von Vitamin B12. Eine Vielzahl von Anzeichen und Symptomen können auftreten, insbesondere eine Blutarmut und neurologische Störungen. Für die Aufnahme von Vitamin B12 ist im Magen ein Protein notwendig, der Intrinsische[…][de.wikipedia.org]

  • Homozystinurie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Englisch: homocystinuria 1 Definition Die Homozystinurie ist eine Sammelbezeichnung für eine Gruppe autosomal-rezessiv -erblicher Stoffwechselkrankheiten , die zu einer erhöhten Konzentration der Aminosäure Homocystein in Blut und Urin führen. 2[…][flexikon.doccheck.com]

  • Morbus Niemann-Pick Typ C

    Niemann-Pick Typ C (NP-C) ist eine seltene, erblich bedingte neurologische Krankheit, die auf einer pathologischen Anreicherung von Lipiden (Fettmoleküle, wie z.B. Cholesterin und Gangliosiden) beruht. Diese ist die Folge einer gestörten Funktion der Proteine NPC-1 und NPC-2, die den Lipidtransport in den Zellen,[…][www1.actelion.at]

  • Hereditäre ATTR-Amyloidose

    Die hereditäre ATTR-Amyloidose (hATTRA), auch familiäre Transthyretin-Amyloidose genannt, ist eine progressive, fatale genetisch bedingte Krankheit, welche durch Transthyretin-Ablagerungen in der Leber und einigen anderen Organen verursacht wird. Sowohl autosomal dominante und Wildtyp-Vererbungsmuster wurden[…][symptoma.com]

  • Hyperammonämie Typ 3

    Die Hyperammonämie Typ 3 (HT3) ist eine seltene Harnstoffzyklusstörung. Sie wird auch als N-Acetylglutamat-Synthetase-Mangel bezeichnet, wobei dieser Terminus erklärt, dass die Erkrankung auf einer Enzymdefizienz beruht. Die N-Acetylglutamat-Synthetase (NAGS) liefert den allosterischen Aktivator der[…][symptoma.com]

  • Ataxie

    Menschen mit einer Gangataxie haben ein breitbeinig-unsicheres Gangbild.[de.wikipedia.org] Gangataxie : Breitbeiniger, unsicherer, schwankender Gang. Standataxie : Unfähigkeit ohne fremde Hilfe zu stehen. Fallneigung[springer-berlin.de] Häufige Ataxien sind Standataxie, Gangataxie, Rumpfataxie und Zeigeataxie. Tritt die Ataxie nur in einer Körperhälfte auf, spricht man von einer Hemiataxie.[ziff.de]

  • Gliomatosis cerebri

    Später neuropsychologische Veränderungen, Hirndruckzeichen mit Gangataxie, Papillenödem, und Ophthalmoplegie.[krebs-kompass.de]

Weitere Symptome

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