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490 mögliche Ursachen für Gangataxie

  • Vitamin-B12-Mangel

    […] zum Leistungsverzeichnis Vitamin B12 Aber auch bevor Auffälligkeiten im Blutbild bestehen, werden die Analyten oftmals im Rahmen einer Abklärung von Müdigkeit und Abgeschlagenheit bestimmt. Bei unklaren polyneuropathischen Beschwerden kann ein Vitamin-B12-Mangel ebenfalls eine wichtige Rolle spielen. Stufendiagnostik bei[…][ladr.de]

  • Amyotrophe Lateralsklerose

    Seit langer Zeit gilt die amyotrophe Lateralsklerose ALS (amyotrophe Lateralsklerose) als Modell für Nichttumorerkrankungen in der Palliativbetreuung. Im Unterschied zu vielen anderen neurologischen Erkrankungen sind die Betroffenen bis an ihr Lebensende meist kognitiv unbeeinträchtigt. Durch Befall des ersten und[…][eref.thieme.de]

  • Morbus Niemann-Pick Typ C

    Neurologisch kommt es aufgrund einer Kleinhirnbeteiligung zu einer Gangataxie. Bei Typ B und C wird in der entsprechenden Bildgebung eine Hirnatrophie gefunden.[asklepios.com]

  • Arnold-Chiari-Syndrom

    Die Patienten weisen häufig bewegungsabhängige Kopf- und Nackenschmerzen auf, kombiniert mit einer Gangataxie, einem Nystagmus sowie Zeichen einer kaudalen Hirnnervensymptomatik[eref.thieme.de] […] deutliches Liquorsignal zu sehen Die 32-jährige Patientin klagte seit etwa 8 Jahren über stärkere Kopfschmerzattacken insbesondere im Nackenbereich, sowie einer fortschreitende Gangataxie[www2.medizin.uni-greifswald.de]

  • Hyperammonämie-Hyperornithinämie-Homocitrullinurie-Syndrom

    Das Hyperammonämie-Hyperornithinämie-Homocitrullinurie-Syndrom (HHH) ist eine sehr seltene Stoffwechselstörung, die autosomal rezessiv vererbt wird. Die zugrunde liegende Mutation beeinträchtigt die Funktion eines Citrullin-Ornithin-Antiporters, der die entsprechenden Aminosäuren über die innere mitochondriale Membran[…][symptoma.de]

  • Hereditäre ATTR-Amyloidose

    Die hereditäre ATTR-Amyloidose (hATTRA), auch familiäre Transthyretin-Amyloidose genannt, ist eine progressive, fatale genetisch bedingte Krankheit, welche durch Transthyretin-Ablagerungen in der Leber und einigen anderen Organen verursacht wird. Sowohl autosomal dominante und Wildtyp-Vererbungsmuster wurden[…][symptoma.de]

  • Hyperammonämie Typ 3

    Die Hyperammonämie Typ 3 (HT3) ist eine seltene Harnstoffzyklusstörung. Sie wird auch als N-Acetylglutamat-Synthetase-Mangel bezeichnet, wobei dieser Terminus erklärt, dass die Erkrankung auf einer Enzymdefizienz beruht. Die N-Acetylglutamat-Synthetase (NAGS) liefert den allosterischen Aktivator der[…][symptoma.de]

  • Homozystinurie

    Homozystinurie ist das Leitsymptom verschiedener Stoffwechselerkrankungen, die autosomal rezessiv vererbt werden. Zu dieser Gruppe zählen Defizienzen der Enzyme Cystathionin-β-Synthase (CBS) und Methylentetrahydrofolat-Redukatase (MTHFR), sowie weitere genetisch bedingte Pathologien des Aminosäurenmetabolismus.[…][symptoma.de]

  • Akute zerebelläre Ataxie

    Paläozerebelläre Störungen zeichnen sich aus durch eine (Stand- und) Gangataxie nach vorne und hinten bei noch möglicher visueller Standstabilisierung, unauffälliges Sitzen[neuroscript.com] Menschen mit einer Gangataxie haben ein breitbeinig-unsicheres Gangbild.[fataxie.net] Gangataxie tritt auch beim Hydrozephalus normalis auf, auch altersbedingter Hydrozephalus oder Normaldruckhydrozephalus genannt.[biologie-seite.de]

  • Zerebelläre Degeneration

    Das klinische Erscheinungsbild resultiert aus der Beeinträchtigung spinozerebellärer Funktionen mit im Vordergrund stehender Stand- und Gangataxie in Verbindung mit einer[eref.thieme.de] Bei der Gangataxie ist der Gang breitbeinig, der Seiltänzergang nicht möglich.[lexikon-orthopaedie.com] Symptome entwickeln sich im mittleren Lebensalter akut oder subakut Extremitätenataxie, an den Beinen mehr als an den Armen Rumpfataxie mit Vorwärts und Rückwärtsschwanken Gangataxie[med2click.de]

Weitere Symptome

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