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331 mögliche Ursachen für gaumen, gotischer, langes, Schmales Gesicht

Meintest du: giemen, gotischer, langes, Schmales Gesicht

  • Diamond-Blackfan-Anämie Typ 13

    Viele Patienten benötigen ihr Leben lang Behandlungen.[kinderblutkrankheiten.de] ( Gotischer Gaumen ), sowie einem Rückstand der geistigen und körperlichen Entwicklung begleitet wird.[de.wikipedia.org] (typischer Gesichtsausdruck), Mikrozephalus (abnorme Kleinheit des Hirnschädels), Mikrophthalmus („kleines Auge“), Hypertelorismus (großer Augenabstand), hohem Gaumen ( Gotischer[de.wikipedia.org] Die Veränderung befindet sich dabei auf dem langen Arm des Chromosoms 19 an der Position 13. Bei den meisten Betroffenen tritt die Erkrankung sporadisch auf.[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Schmales Gesicht
  • Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1 und 3

    Langer-Giedion-Syndrom Das Langer-Giedion-Syndrom (auch Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 2 genannt) ist charakterisiert durch das gemeinsame Auftreten der folgenden Symptome[orpha-selbsthilfe.de] Hoher, schmaler („gotischer“) Gaumen mit Staffelstellung der Zähne.Samtige Haut?[yutumabelek.xpg.uol.com.br] Über die drei genannten gemeinsamen Symptome können dabei folgende Veränderungen auftreten: an Kopf und Gesicht langes, flaches Philtrum schmale Lippen tiefer angelegte, abstehende[flexikon.doccheck.com] Folgende Symptome können, müssen aber nicht bei jedem Patienten mit TRPS auftreten: Kopf / Gesicht: • spärliche, langsam wachsende Haare • seitlich dünne Augenbrauen • lange[orpha-selbsthilfe.de]

  • Marfan-Syndrom

    Die Patienten haben lange Finger und Zehen.[symptoma.com] "Er hat lange Hände und Finger, einen schmalen Kopf und ein schmales Gesicht. Es ist sehr wahrscheinlich, dass er am Marfan-Syndrom leidet."[welt.de] (Gotischer Gaumen ) Arachnodaktylie ( Spinnenfingrigkeit ) Steinberg-Zeichen (syn.[amboss.com] […] eingeschränkte Ellbogenstreckung ( Pes planus durch mediale Dislokation des inneren Malleolus Protrusio acetabuli (nur radiologisch) milde Trichterbrust überbewegliche Gelenke hoher, gotischer[lecturio.de]

  • Hypertelorismus und Fallot-Tetralogie

    Mit dem Begriff Mikrodeletionssyndrom 22q11 werden verschiedene Störungen bezeichnet, die mit Veränderungen auf dem langen Arm des Chromosoms 22 an Position 11 einhergehen[de.wikipedia.org] […] dreieckiges Gesicht • Kognitive Leistungen kaum eingeschränkt • Schwieriges Trink- und Essverhalten • Mütterliches UPD Chromosom 7 in 10% Slide 45 Wann sollte man an ein[slidegur.com] Zeigefinger und kleinen Finger -"Faunenohren": Tief ansetzende, nach oben ausgezogene Ohrmuschel -Langer, schmaler Schädel -Mikrognathie, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, Hoher Gaumen[quizlet.com] Marfan-Syndrom - Skelettanomalien Schnelles Körperwachstum (Hochwuchs) Senkrechte Überentwicklung des Kopfes (Dolichozephalie Langschädel) Hyperlaxizität der Gelenke, hoher Gaumen (Gotischer[karteikarte.com]

  • Prognathie, autosomal dominante

    Es finden sich Dolichostenomelie, lange, schlanke, im Vergleich zum Rumpf disproportionierte Gliedmaßen; lange, schmale, so genannte Madonnenhände; Arachnodaktylie, so genannte[laborvolkmann.de] Finger ( Dreizackhand ) vergleichsweise kurzer Hals und großer Kopf mit vorgewölbter Stirn und unüblicher Schädelbasis schmales Gesicht mit Sattelnase häufig Hohlkreuz (Hyper[de.wikipedia.org] Finger (Dreizackhand) vergleichsweise kurzer Hals und großer Kopf mit vorgewölbter Stirn und unüblicher Schädelbasis schmales Gesicht mit Sattelnase häufig Hohlkreuz (Hyper[wikiwand.com] Die Nase ist oft schnabelartig gebogen, das Septum verbogen, hoher Gaumen oder Gaumenspalte, Ptose und Tränenwegsanomalien; Kurze plumpe Finger, kutane Syndaktylien der 2.[genetik-dresden.de]

  • Kardio-spondylo-carpo-faziales Syndrom

    […] und mentaler Retardierung Charakteristische faziale Dysmorphien Hypertelorismus mit kurzen Lidspalten und Epikanthus Breite, kurze Nase mit evertierter Nasenbodenebene, langer[mgz-muenchen.de] Fixation mit angeborener Schwerhörigkeit Fusion von Halswirbelkörpern, von Fuss- oder Handknochen, Brachydaktylie und Klinodaktylie Kleinwuchs Iris-Heterochromie , hoher Gaumen[wikiwand.com] Erkennungsmerkmale sind eine offene oder submuköse Spalte des weichen Gaumens, Herzanomalien, Lernschwierigkeiten und Sprachauffälligkeiten. 1991 Mittels FISH-Diagnostik erfolgt[kids-22q11.de] Die Scheitel-Steiß-Länge beträgt etwa 16–18 mm.[de.unionpedia.org]

    Es fehlt: gotischer
  • Kaufman-Okulozerebrofaziales-Syndrom

    Branchio-okulo-faziales Syndrom COFS-Syndrom CREST-Syndrom Cockayne-Syndrom Cockayne-Syndrom Typ 1 Cockayne-Syndrom Typ 2 Cockayne-Syndrom Typ 3 Coffin-Siris-Syndrom Cornelia de Lange-Syndrom[se-atlas.de] Wir haben uns schon lange vorher bewusst dagegen entschieden und es nie bereut (aus den von dir beschriebenen Gründen).[wunschkinder.net] Van-den-Bosch-Syndrom (Chorioideremie) • van-den-Ende-Gupta-Syndrom / Beals-Hecht-Syndrom / Marden-Walker-Syndrom • van-der-Hoeve-Syndrom • Van-der-Woude-Syndrom (Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte[esoterikforum.at] […] hereditäre Retinakolobom Rett-Syndrom Sarkoidose Schizenzephalie Semantischen Demenz Sklerodermie Sklerodermie, zirkumskripte Smith-Magenis-Syndrom Spaltbildung des harten Gaumens[se-atlas.de]

    Es fehlt: gotischer
  • Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Byers

    ( SED ) umfasst eine Gruppe von seltenen oder sehr seltenen, zu den Chondrodysplasien zählenden Skelettdysplasien mit Veränderungen der Wirbelkörper und der Epiphyse der langen[de.wikipedia.org] Das Gesicht ist lang und schmal mit tief sitzenden Ohren, flachen Wangenknochen, einem fliehenden Kinn, einem hohen Gaumen und häufigen Zahnfehlstellungen.[docplayer.org] Dysplasie Tarda ( SEDT ) ist die häufigste Form einer Spondyloepiphysären Dysplasien , einer seltenen Skelettdysplasie mit Veränderungen der Wirbelkörper und der Epiphyse der langen[de.wikipedia.org] Extremitäten wird durch die Veränderungen im Röntgenbild bestätigt: Höhengeminderte deformierte Wirbelkörper Verbreiterung und Deformierung der Epiphysen bei normalen Diaphysen der langen[de.wikipedia.org]

  • Hypertelorismus

    […] vergrößertem Pupillenabstand, breiter Nasenwurzel, tiefen Augenhöhlen, vermindertem Längenwachstum und gesteigertem Wachstum in die Breite, z.B. bei Turner-Syndrom , Cornelia-de-Lange-Syndrom[enzyklopaedie-dermatologie.de] Dysmorphologische Auffälligkeiten Hypertelorismus mit hoch verlaufenden Augenbrauen Nach außen unten verlaufende Lidachsen mit oder ohne Ptosis Milde Mikro-/Retrognathie Langes, schmales[mgz-muenchen.de] Klinische Erscheinungen Kriterien sind: [1] Ausgeprägter Hypertelorismus mit breiter Nase Hypospadie ohne Kryptorchismus Ohrmuscheldysplasie Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte oder[wikiwand.com] Polydaktylie, Syndaktylie, Zygodaktylie, Hypoplasie der Phalangen, Nagelhypoplasie Füsse Stellungsanomalien, prominente Ferse, Sandalenlücke, Lymphödem Gaumen auffallend hoch (gotisch[embryology.ch]

  • Mosaik-Trisomie 1

    LG Gabi @Elke (lang) aber mit lieben Grüßen Antwort von mamafürvier, nix. SSW - 22.09.2005 3.[rund-ums-baby.de] […] autosomal-rezessiv Bloom-Syndrom Chromosomeninstabilität durch defekten DNA-Reparaturmechanismus prä- und postnataler Minderwuchs, teleangiektatische Erytheme der Gesichtshaut, schmales[spektrum.de] […] die inneren Lidwinkel) Einsinken des Augapfels in die Augenhöhle mit vermindertem Sehvermögen (Enophthalamie / Nanophthalmus) Mikroretrogenie zum Teil eine Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte[dispo.de] Klinik: Minderwuchs, multiple Nävi, Pterygium (oft nur tastbar), Lymphödem neonatal, „Sphinxgesicht“, Ptosis, mäßig modellierte Ohrmuschel, hoher, gotischer Gaumen, Keilbeinhypoplasie[de.wikibooks.org]

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