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351 mögliche Ursachen für gaumen, gotischer, langes, Schmales Gesicht

  • Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1 und 3

    Langer-Giedion-Syndrom Das Langer-Giedion-Syndrom (auch Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 2 genannt) ist charakterisiert durch das gemeinsame Auftreten der folgenden Symptome[orpha-selbsthilfe.de] Hoher, schmaler („gotischer“) Gaumen mit Staffelstellung der Zähne.Samtige Haut?[yutumabelek.xpg.uol.com.br] Über die drei genannten gemeinsamen Symptome können dabei folgende Veränderungen auftreten: an Kopf und Gesicht langes, flaches Philtrum schmale Lippen tiefer angelegte, abstehende[flexikon.doccheck.com] Folgende Symptome können, müssen aber nicht bei jedem Patienten mit TRPS auftreten: Kopf / Gesicht: • spärliche, langsam wachsende Haare • seitlich dünne Augenbrauen • lange[orpha-selbsthilfe.de]

  • Prognathie, autosomal dominante

    Es finden sich Dolichostenomelie, lange, schlanke, im Vergleich zum Rumpf disproportionierte Gliedmaßen; lange, schmale, so genannte Madonnenhände; Arachnodaktylie, so genannte[laborvolkmann.de] Finger ( Dreizackhand ) vergleichsweise kurzer Hals und großer Kopf mit vorgewölbter Stirn und unüblicher Schädelbasis schmales Gesicht mit Sattelnase häufig Hohlkreuz (Hyper[de.wikipedia.org] Finger (Dreizackhand) vergleichsweise kurzer Hals und großer Kopf mit vorgewölbter Stirn und unüblicher Schädelbasis schmales Gesicht mit Sattelnase häufig Hohlkreuz (Hyper[wikiwand.com] Retardierung autosomal-rezessive Vererbung Häufig Hypertelorismus stark hervorstehende Augenwülste (prominente Supraorbitalwülste) Malokklusion Makroglossie hoher/schmaler Gaumen[orpha-selbsthilfe.de]

  • Tricho-rhino-phalangeales-Syndrom

    Langer-Giedion-Syndrom Das Langer-Giedion-Syndrom (auch Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 2 genannt) ist charakterisiert durch das gemeinsame Auftreten der folgenden Symptome[orpha-selbsthilfe.de] Über die drei genannten gemeinsamen Symptome können dabei folgende Veränderungen auftreten: an Kopf und Gesicht langes, flaches Philtrum schmale Lippen tiefer angelegte, abstehende[flexikon.doccheck.com] Tricho-rhino-phalangeales Syndrom (TRPS) Erkrankung Gen/Chromosom OMIM Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1 TRPS1 190350 Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 2 8q24.1 150230 Langer-Giedion[genetik-dresden.de] Fingers • Klumpfuß/Knickfuß • Pigmentnaevie • Skoliose • Spina bifida occulta • Strabismus/Schielen • breite Stirn • hoher/schmaler Gaumen • schmaler Brustkorb • schmales[orpha-selbsthilfe.de]

    Es fehlt: gotischer
  • Marfan-Syndrom

    […] mit langen Fingern und Zehen sowie einer Skoliose Skoliose der Wirbelsäule.[eref.thieme.de] "Er hat lange Hände und Finger, einen schmalen Kopf und ein schmales Gesicht. Es ist sehr wahrscheinlich, dass er am Marfan-Syndrom leidet."[welt.de] Gaumen hoher und das meist längliche Gesicht. 80% der Patienten haben Subluxationen der Augenlinsen (meist nach oben), ein Iriszittern und häufig eine deutliche Myopie Augenlinse[eref.thieme.de] […] hoher (gotischer) Gaumen[eref.thieme.de]

  • Bloom-Syndrom

    Ihre Zellen in der Regel nicht stehen harten Behandlungen für längere Zeit.[lang.lifeexpectancies.org] Gesicht, markante Nase, Unterkieferhypoplasie Allgemeinsymptome: Atemwegs-/Verdauungstrakt-Infektionen Haut: Teleangiektasen, hohe Sonnenempfindlichkeit, fleckige Hypo-[medizin-kompakt.de] Walter Wohlgemuth 0941 944-7431 Spaltbildungen Lippe, Gaumen, Gesicht Klinik und Poliklinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie Prof. Dr. Dr. Torsten E.[uniklinikum-regensburg.de] Dolichozephalie, ein schmales Gesicht, markante Nase und Ohren, Malar- und Unterkieferhypoplasie können beobachtet werden.[orpha.net]

    Es fehlt: gotischer
  • Seckel-Syndrom

    Cockayne-Syndrom Cornelia-de-Lange-I-Syndrom Cornelia-de-Lange-II-Syndrom De-Lange-II-Syndrom De-Lange-Syndrom Dubowitz-Syndrom Flughautkrankheit Flügelfell des Halses bei[med-kolleg.de] Bei der initialen Untersuchung fielen mehrere Stigmata auf: eine fast geschlossene vordere Fontanelle, tief sitzende, kleine und dysplastische Ohrmuscheln, ein schmales Gesicht[thieme-connect.com] […] autosomal-dominantem Erbgang: multiple angeborene Fehlbildungen, Kleinwuchs (Männer knapp unter 150 cm, Frauen knapp über 130 cm), charakteristische Fazies (breiter Nasenrücken; hoher Gaumen[gesundheits-lexikon.com] Die Betroffenen benötigen ein Leben lang Hilfe. Weitere Beiträge aus diesem Themenbereich Schreiben Sie einen Kommentar Überschrift Text[aerztezeitung.de]

    Es fehlt: gotischer
  • Zerebraler Gigantismus

    Lange Kopfform mit prominentem Hinterhaupt (Dolichozephalus) bei Sotos-Syndrom.[eref.thieme.de] Das Gesicht des Kindes ist in fast allen Fällen lang und schmal, weist eine breite und gewölbte Stirn auf und verfügt über einen hohen Stirnhaaransatz.[gesundpedia.de] Die Patienten sind Gigantismus zerebraler Großwuchs großwüchsig Sotos-Syndrom , haben eine prominente Stirnpartie einen bogenförmigen Gaumen, ein spitzes Kinn und Hypertelorismus[eref.thieme.de] Großer langer Kopf (Dolichozephalus) ( Abb. 9.4). Hypertelorismus (unspezifisch). Große Hände mit Betonung der Phalangealknochen.[eref.thieme.de]

    Es fehlt: gotischer
  • Kongenitale velopharyngeale Funktionsstörungen

    Selbst wenn unmittelbar nach der Operation des Gaumensegels eine ausreichende Länge vorliegt, um einen ausreichenden velopharyngealen Verschluss zu ermöglichen, kann sich[de.wikipedia.org] […] eines muskulären Ungleichgewichtes im Mund- Gesicht-, Hals-, Nackenbereich 51 Adenotonsilläre Hyperplasie mit Mundatmung Mögliche Folgen: - fehlerhafte Zungenruhelage - gotischer[docplayer.org] Dies kann durch Einsetzen von Tuben mit langer Verweildauer vermieden werden (Abbildung 4).[aerzteblatt.de] […] by Bernardo Velopharyngeale Insuffizienz (VPI) ist eine angeborene Erkrankung, die durch Beeinträchtigung des weichen Gaumens Funktion, die s Rede beeinträchtigt zustellen[pckarl.net]

    Es fehlt: Schmales Gesicht
  • Hypertelorismus

    […] vergrößertem Pupillenabstand, breiter Nasenwurzel, tiefen Augenhöhlen, vermindertem Längenwachstum und gesteigertem Wachstum in die Breite, z.B. bei Turner-Syndrom , Cornelia-de-Lange-Syndrom[enzyklopaedie-dermatologie.de] Dysmorphologische Auffälligkeiten Hypertelorismus mit hoch verlaufenden Augenbrauen Nach außen unten verlaufende Lidachsen mit oder ohne Ptosis Milde Mikro-/Retrognathie Langes, schmales[mgz-muenchen.de] […] übereinstimmenden Symptomen: prominente hohe Stirn, Hydrocephalus internus mit weit offener vorderer Fontanelle und klaffenden Schädelnähten, Hypertelorismus, Spalte des weichen Gaumens[de.glosbe.com] Polydaktylie, Syndaktylie, Zygodaktylie, Hypoplasie der Phalangen, Nagelhypoplasie Füsse Stellungsanomalien, prominente Ferse, Sandalenlücke, Lymphödem Gaumen auffallend hoch (gotisch[embryology.ch]

  • Kaufman-Okulozerebrofaziales-Syndrom

    Branchio-okulo-faziales Syndrom COFS-Syndrom CREST-Syndrom Cockayne-Syndrom Cockayne-Syndrom Typ 1 Cockayne-Syndrom Typ 2 Cockayne-Syndrom Typ 3 Coffin-Siris-Syndrom Cornelia de Lange-Syndrom[se-atlas.de] Wir haben uns schon lange vorher bewusst dagegen entschieden und es nie bereut (aus den von dir beschriebenen Gründen).[wunschkinder.net] Kleidokraniale Dysplasie und isolierten kranialen Ossifikationsdefekt Kleinwuchs - Pterygium colli - Kardiopathie Kleinwuchs - geistige Retardierung - Augenanomalien - Lippen-Gaumen-Spalte[se-atlas.de] […] hereditäre Retinakolobom Rett-Syndrom Sarkoidose Schizenzephalie Semantischen Demenz Sklerodermie Sklerodermie, zirkumskripte Smith-Magenis-Syndrom Spaltbildung des harten Gaumens[se-atlas.de]

    Es fehlt: gotischer

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