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17 mögliche Ursachen für Gesichtsmuskelschwäche

  • B-Zell-Lymphom

    Wolfs isotopische Antwort oder Wolfs Phänomen [ 4] beschreibt das Auftreten einer neuen Hauterkrankung am Ort einer hiervon unabhängigen, inzwischen abgeheilten anderen Hauterkrankung. Das Koebner-Phänomen beschreibt davon abweichend das Auftreten typischer isomorpher Hautläsionen einer vorbestehenden[…][eref.thieme.de]

  • Idiopathische intrakranielle Hypertension

    Synonyme: benigne intrakranielle Hypertension, Pseudotumor cerebri (obsolet) Englisch : Idiopathic intracranial hypertension, benign intracranial hypertension 1 Definition Die idiopathische intrakranielle Hypertension, kurz IHH, bezeichnet eine sekundäre Kopfschmerzerkrankung mit intrakranieller Liquordruckerhöhung ohne[…][flexikon.doccheck.com]

  • CADASIL

    „CADASIL-Koma CADASIL-Koma “ (bis zu 10 %): akute reversible Enzephalopathie für 7–14 Tage, teils mit Fieber und Anfällen, Hirnödem (Mechanismen ungeklärt; evtl. Blut-Hirn-Schranken-Störung; Entität nicht etabliert) [ 4317][eref.thieme.de]

  • Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie

    Muskeldystrophie fazioskapulohumerale FSHD FSHD Muskeldystrophie fazioskapulohumerale Synonym: Muskeldystrophie Landouzy-Déjérine Landouzy-Déjérine-Muskeldystrophie. Muskeldystrophie Landouzy-Déjérine Autosomal-dominante Muskeldystrophie (Chr. 4q3.5) mit (meist) langsamer Progredienz, gekennzeichnet durch eine[…][eref.thieme.de]

  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Darüber hinaus existiert bei vielen Patienten eine CMD im Sinne einer Komorbidität. Die wichtigsten Symptome, die mit einer CMD assoziiert und mit unterschiedlicher Evidenz beurteilt werden, sind Kopfschmerz (hoch), Schwindel, Tinnitus (niedrig) und absteigende Dysfunktionen (niedrig).[eref.thieme.de]

  • Akustikusneurinom

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten (Weitergeleitet von Akustikusschwannom ) Synonyme: Vestibularis-Schwannom, Schwannogliom Abkürzung: AKN Englisch : schwannoma, vestibular schwannoma 1 Definition Das Akustikusneurinom, kurz AKN, ist ein gutartiger Tumor der Schwann-Zellen des[…][flexikon.doccheck.com]

  • Spinale Muskelatrophie

    Aufgrund der Beschreibung neuer phänotypischer Varianten der ALS und hier insbesondere der Lower Motoneuron predominant ALS (PMA progressive Muskelatrophie) ist die Unterscheidung zur sporadischen SMA komplizierter geworden (Typ Vulpian-Bernhardt, Aran-Duchenne. Dyck-Lambert, skapulo-peronelae SMA).[eref.thieme.de]

  • Familiäre partielle Lipodystrophie

    Eine genomweite Linkage-Analyse fand einen Locus für die Erkrankung auf Chromosom 1q21–22, in dem wiederum Mutationen in den Genen für Lamin A und C gefunden wurden. Lamin A und C sind Produkte des LMNA-Gens. Die Lamine bilden hetero- und homodimere Strukturen der nukleären Lamina und formen polymere[…][eref.thieme.de]

  • Morbus Werdnig-Hoffmann

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten 1 Einleitung Die folgende Auflistung enthält die im GK2 des IMPP aufgeführten Krankheitsbilder der Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen. 2 Hinweis Die ICD-Hauptgruppen des GK2 wurden hier weiter aufgeschlüsselt, um die[…][flexikon.doccheck.com]

  • Kearns-Sayre-Syndrom

    Nach der Beschreibung einer langsam progredienten beidseitigen Lähmung der äußeren Augenmuskeln und Ptose bei erhaltener Funktion der inneren Augenmuskeln durch Albrecht von Graefe 1868 prägte Gowers 1888 den Begriff der „progressive nuclear ophthalmoplegia“. Im Verlauf zeigte sich aber, dass bei Patienten mit[…][eref.thieme.de]

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