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41 mögliche Ursachen für Gewölbte Stirn, Hydrozephalus

  • Zerebraler Gigantismus

    […] folgende Fremdkörper generalisierte gezielte große Hämaturie Hämoglobin hämorrhagische häufig Haut Hepatitis Hepatitis infectiosa Hinweise Höherwuchs Hörstörungen Husten Hydrozephalus[books.google.de] Jahr - Makrozephalie, verzögerte geistige Entwicklung - hoher Gaumen, langes Gesicht, gewölbte Stirn - Hypertelorismus, antimongoloide Lidachsen -beschleunigtes Kncohenalter[karteikarte.com] Hyposmie) LEOPARD-Syndrom (Multiple Lentigines Syndrome) Rett-Syndrom Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Sotos-Syndrom (cerebraler Gigantismus) X-chromosomaler Hydrozephalus (Hydrozephalus[amedes-genetics.de]

  • Gorlin-Goltz-Syndrom

    Fakultative Nebensymptome palmare und plantare Parakeratosen, Milien, Neigung zu Atheromen und Fibromen, kongenitaler Hydrozephalus, Medulloblastome, Meningeome, mediale Hirnzystenbildung[neuro24.de] Die Betroffenen zeigen eine typische Gesichtsform mit vorstehendem Unterkiefer und einer nach vorne gewölbten Stirn.[de.wikipedia.org] (HYC1) MPDZ 603765 AR 615219 Hydrozephalus (HYC2) L1CAM 308840 XLR 307000 Hydrozephalus (HSAS) RIN2 610222 AR 613075 MACS-Syndrom STRADA 608626 AR 611087 PMSE-Syndrom ABCC9[zhma.de]

  • 46,XX Ovariendysgenesie - kurze Statur

    Hirnatrophie, Normaldruck-Hydrozephalus -Th.: I.: Kindliche Hydrozephali, Normaldruck-Hydrozephalus, Syringomyelie, Ableitung v.a. in Peritonealraum (ventrikulo-peritonealer[brainscape.com] Stirn, Kleine plumpe Extremitäten, Körperlänge -oberhalb 97.[brainscape.com] Ass. mit Hydrozephalus, Meist u. Lumbal- bis Sakralbereich Cranium bifidum -Kraniale Spaltbildungen: knöcherner Schädel u.[brainscape.com]

  • Kongenitale unilaterale Lungenhypoplasie

    Knochenmarkveränderung 711 Letale Dysplasien 717 Tab 5 98 Krankheiten und Läsionen die den Frakturlokalisationen 718 б Normalwerte 724 2 738 Tab 1 78 Kongenitale Herzanomalien 750 Hydrozephalus[books.google.de] Stirn kleine plume Extremitäten Körperlänge kleiner als 130 abgeflachte wirbelkörper brust kyphose lenden lordose Vater verantwortlich für die Erkrankung Typ I Autosomal[quizlet.com] […] relevante Fehlbildungen Katrin Karl Barbara Schiessl Josef Wisser 13.1 Fehlbildungen des zentralen Nervensystems Katrin Karl und Franz Kainer 252 13.1.1 Ventrikulomegalie/Hydrozephalus[medizinwelt.elsevier.de]

  • Isolierte Brachyzephalie

    Kraniosynostose - Dysmorphien - Brachydaktylie Kraniosynostose - Fibula-Aplasie Kraniosynostose - Hydrozephalus - Chiari-Fehlbildung I - radioulnare Synostose Kraniosynostose[se-atlas.de] Auf den ersten Blick weist der Schädel u.a. eine stark gewölbte Stirn, dicht beieinanderliegende flache Augenhöhlen , fehlende Kieferknochen und ausgebrochene untere Augenhöhlen[grenzwissenschaft-aktuell.de] Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom Kranio-fronto-nasale Dysplasie - Poland-Anomalie Kranio-mikromeles Syndrom Kraniosynostose Kraniosynostose - Dandy-Walker-Malformation - Hydrozephalus[se-atlas.de]

  • Familiärer Kleinwuchs

    Abklärung von Bewegungs törungen, Neuromuskuläre und neurodegenerative Erkrankungen, periphere Lähmungen und Cerebralparesen, Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems, Hydrozephalus[klinikum-esslingen.de] Stirn - Kleine plumpe Extremitäten - Körperlänge - Spinalkanalstenose Achondroplasie ・Diagnostik (3) (Bild) - Röntgen der Wirbelsäule Abgeflachte Wirbelkörper Brust-Kyphose[cram.com] Stirn Kleine plumpe Extremitäten Körperlänge Spinalkanalstenose Diagnostik Röntgen der Wirbelsäule Abgeflachte Wirbelkörper Brust- Kyphose Lenden- Lordose Osteogenesis imperfecta[amboss.miamed.de]

  • Miller-Dieker-Syndrom

    Nicht in allen Fällen wird ein Hydrozephalus beobachtet.[aerzteblatt.de] An äußeren Merkmalen finden sich eine hohe gewölbte Stirn mit bitemporalen Einziehungen, eine Mikrozephalie, eine kurze Nase mit evertierten Nasenlöchern, eine bogenförmige[medizinische-genetik.de] An äußeren Merkmalen finden sich eine hohe gewölbte Stirn mit bitemporalen Einziehungen, eine Mikrozephalie , eine kurze Nase mit evertierten Nasenlöchern, eine bogenförmige[medizinische-genetik.de]

  • Weaver-Syndrom

    (HYC1) MPDZ 603765 AR 615219 Hydrozephalus (HYC2) L1CAM 308840 XLR 307000 Hydrozephalus (HSAS) RIN2 610222 AR 613075 MACS-Syndrom STRADA 608626 AR 611087 PMSE-Syndrom ABCC9[zhma.de] Stirn, spärliches, feines Haar, Hypertelorismus, anti-mongoloide Lidachsen) lassen in der Regel schon bald nach der Geburt an die Diagnose denken.[wiki.romse.org] Das Gesicht des Kindes ist in fast allen Fällen lang und schmal, weist eine breite und gewölbte Stirn auf und verfügt über einen hohen Stirnhaaransatz.[gesundpedia.de]

  • Kraniosynostose

    Gelegentlich besteht ein Hydrozephalus mit schwerer Proptose der Augen, mit ankylosierten Ellenbogen, abnormen inneren Organen und verlangsamter Entwicklung.[de.praenatal-medizin.de] Die Stirn hat sich mit der Zeit halt noch weiter nach vorne gewölbt, und diesen "Knubbel" hinten (am Foto bei den Pfeilen) hatte er nicht.[parents.at] .: Hydrozephalus ( Q03.- ) Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Mikrozephalie ( Q02 ) Q75.0 Kraniosynostose Inkl.: Akrozephalie Oxyzephalie[icd-code.de]

  • Morbus Hirschsprung Typ D - Brachydaktylie

    Hirnatrophie, Normaldruck-Hydrozephalus -Th.: I.: Kindliche Hydrozephali, Normaldruck-Hydrozephalus, Syringomyelie, Ableitung v.a. in Peritonealraum (ventrikulo-peritonealer[brainscape.com] Nierenfehlbildungen Anorektale Fehlbildungen (7%) Wirbelanomalien: Fehlende Wirbel, Hemivertebrae, Kyphose und Skoliose Rippenfusionen Psychomotorische Retardierung Balkenmangel Hydrozephalus[docplayer.org] Stirn, Kleine plumpe Extremitäten, Körperlänge -oberhalb 97.[brainscape.com]

Weitere Symptome

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