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39 mögliche Ursachen für Gewölbte Stirn, Hypertelorismus

  • Gorlin-Goltz-Syndrom

    Gesicht Rippenanomalien, Gabelrippen, Wirbelsäulenverkrümmungen Agenesie des Corpus callosum, Verkalkung der Falx cerebri kantige Schädelform, verbreiterter Nasenrücken, Hypertelorismus[de.wikipedia.org] (epidermale Zysten), Lipome - Knochen Titel: Gorlin-Goltz-Syndrom, Pan Afr Med J, 2017 Autor: Institut: Ort: Kommentar: - typische Fazies - Makrozephalie - Stirnhöcker - Hypertelorismus[wikiderm.de] Neben einer charakteristischen Facies (Makrozephalie mit weitem, frontooccipitalen Umfang, Hypertelorismus, breite Nase, Stirnhöcker) finden sich muskulo-skelettäre Malformationen[genodermatosen.at]

  • Zerebraler Gigantismus

    Jahr - Makrozephalie, verzögerte geistige Entwicklung - hoher Gaumen, langes Gesicht, gewölbte Stirn - Hypertelorismus, antimongoloide Lidachsen -beschleunigtes Kncohenalter[karteikarte.com] Ossifikation (das Knochenalter ist höher als das chronologische Alter), ein großer Kopf (Makrocephalus), eine charakteristische Gestalt des Gesichts (lange Gesichtsgestalt, Hypertelorismus[de.wikipedia.org] Das Gesicht des Kindes ist in fast allen Fällen lang und schmal, weist eine breite und gewölbte Stirn auf und verfügt über einen hohen Stirnhaaransatz.[gesundpedia.de]

  • Weaver-Syndrom

    […] einem relativ großen Kopf, einer breiten Stirn, einem flachen Hinterkopf, großen tiefsitzenden Ohren, einer breiten Nasenwurzel, daraus resultierendem großen Augenabstand (Hypertelorismus[de.wikipedia.org] Stirn, spärliches, feines Haar, Hypertelorismus, anti-mongoloide Lidachsen) lassen in der Regel schon bald nach der Geburt an die Diagnose denken.[wiki.romse.org] Unterscheidungsmerkmale zwischen Weaver-Syndrom von Sotos-Syndrom sind breite Stirn und Gesicht, Augen Hypertelorismus, prominente breites Philtrum, Mikrogenie, tiefliegende[lebendom.com]

  • 46,XX Ovariendysgenesie - kurze Statur

    Stigmata: Schmales Lippenrot, fehlendes Philtrum, niedrige Stirn, Hypertelorismus, kurze Lidspalten, abfallende Lidachsen, Epikanthus, fliehendes Kinn, Mikrozephalie Geistige[brainscape.com] Stirn, Kleine plumpe Extremitäten, Körperlänge -oberhalb 97.[brainscape.com] Merkmale Trisomie 21 kraniofaziale Dysmorphie: -Lidachsen nach außen schräg ansteigend, Epikanthus, Brushfield-Flecken, Hypertelorismus, Katarakt in jungem Alter -Große Zunge[brainscape.com]

  • Familiärer Kleinwuchs

    Stirn - Kleine plumpe Extremitäten - Körperlänge - Spinalkanalstenose Achondroplasie ・Diagnostik (3) (Bild) - Röntgen der Wirbelsäule Abgeflachte Wirbelkörper Brust-Kyphose[cram.com] Hypertelorismus, nach lateral abfallende Lidachse), Pterygium colli Oftmals kardiovaskuläre Fehlbildungen (u.a.[amboss.miamed.de] Hypertelorismus, nach lateral abfallende Lidachse), Pterygium colli - Oftmals kardiovaskuläre Fehlbildungen (u.a.[cram.com]

  • Morbus Hirschsprung Typ D - Brachydaktylie

    Je nach Frühe der Mitose unterschiedlicher Schweregrad kraniofasziale Dysmorphie: Lidachsen nach außen schräg ansteigend, Epikanthus, Brushfield-Flecken, Hypertelorismus Katarakt[quizlet.com] Stirn, Kleine plumpe Extremitäten, Körperlänge -oberhalb 97.[brainscape.com] Auffälligkeiten des Gesichtes beinhalten v. a. die breite vorgewölbte Stirn, den „widow‘s peak“, den V-förmigen und tiefen, lateral zurückweichenden Ansatz der Stirnhaare, Hypertelorismus[yumpu.com]

  • Freeman-Sheldon-Syndrom

    Stirn bei einem eher kleinen Kopf.[readbag.com] FSS ist durch ein "maskenhaftes" Gesicht mit prominenter Stirn, Hypertelorismus, Mikrostomie mit spitzen Lippen, die einem pfeifenden Mund ähneln, Mittelgesichtshypoplasie[symptoma.de] Blepharophimose), tief liegende Augen, nach aussen-unten geneigte Lidachsen, Epikathus (Falte über dem inneren Lidwinkel), Strabismus (Schielen) und eine prominente, gewölbte[readbag.com]

  • Miller-Dieker-Syndrom

    Katzenschreisyndrom, mentale Retardierung und retardiertes Wachstum, Fehlbildungen; Wolf-Hirschhorn-Syndrom: Deletion auf 4p16.3; Mikrocephalus, schwere mentale Retardierung, Hypertelorismus[humangenetik-berlin.de] An äußeren Merkmalen finden sich eine hohe gewölbte Stirn mit bitemporalen Einziehungen, eine Mikrozephalie, eine kurze Nase mit evertierten Nasenlöchern, eine bogenförmige[medizinische-genetik.de] An äußeren Merkmalen finden sich eine hohe gewölbte Stirn mit bitemporalen Einziehungen, eine Mikrozephalie , eine kurze Nase mit evertierten Nasenlöchern, eine bogenförmige[medizinische-genetik.de]

  • Hypertelorismus und Fallot-Tetralogie

    Als Hauptmerkmale werden Hypertelorismus, Telekanthus, breiter Nasenrücken, Lippen-Kiefer-Gaumenspalten sowie Urogenital-Anomalien (Hypospadie bei Jungen), Fehlbildungen des[katthage-live.de] Fazies dreieckiges Gesicht mit spitzem Kinn, dicker Nase, gewölbter Stirn, Hypertelorismus, großen Ohren.[de.medicle.org] […] kraniofasziale Dysmorphie: Lidachsen nach außen schräg ansteigend, Epikanthus, Brushfield-Flecken, Hypertelorismus Katarakt im frühen Alter, Große Zunge, Kleine Mundhöhle,[quizlet.com]

  • Isolierte Brachyzephalie

    […] oder Pseudo-Hypertelorismus Epikanthus (wird mit zunehmenden Alter schwächer) Lidspaltenschrägstellung Brushfield - Flecken der Iris (pathognomisch, sichtbar bei blauen Augen[atlasgeneticsoncology.org] Auf den ersten Blick weist der Schädel u.a. eine stark gewölbte Stirn, dicht beieinanderliegende flache Augenhöhlen , fehlende Kieferknochen und ausgebrochene untere Augenhöhlen[grenzwissenschaft-aktuell.de] Retardierung, X-chromosomale - Plagiozephalie Goldenhar-Syndrom Goodman-Syndrom Herrmann-Opitz Kraniosynostose Holoprosenzephalie - Kraniosynostose Hunter-McAlpine-Kraniosynostose Hypertelorismus[se-atlas.de]

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