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102 mögliche Ursachen für Gewölbte Stirn, Kongenitale Taubheit

  • Miller-Dieker-Syndrom

    An äußeren Merkmalen finden sich eine hohe gewölbte Stirn mit bitemporalen Einziehungen, eine Mikrozephalie , eine kurze Nase mit evertierten Nasenlöchern, eine bogenförmige[medizinische-genetik.de] An äußeren Merkmalen finden sich eine hohe gewölbte Stirn mit bitemporalen Einziehungen, eine Mikrozephalie, eine kurze Nase mit evertierten Nasenlöchern, eine bogenförmige[medizinische-genetik.de]

  • Kongenitale Taubheit

    Kongenitale Taubheit (KT) ist eine Erkrankung, die durch eine angeborene Einschränkung des Gehörsinns charakterisiert ist.[symptoma.com] Kongenitale Taubheit a.n.k.[averbis.com] Kongenitale Taubheit wird entweder genetisch vererbt oder durch den Lebensstil bzw. Erkrankungen der Mutter während der Schwangerschaft erworben.[symptoma.com]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Fetaler Distress während der Wehen
    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Wolfram-Syndrom

    Das DIDMOAD-Syndrom (oder Wolfram-Syndrom) ist eine mitochondriale und ausgeprägte Form des Diabetes mellitus. DIDMOAD ist ein englisches Akronym und steht für die Beschreibung der für dieses Syndrom typischen Merkmale: Diabetes insipidus Diabetes mellitus optical atrophy (N.opticus-Atrophie) deafness[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Bjornstad-Syndrom

    Beim Bjornstad-Syndrom handelt es sich um eine sehr seltene autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, die durch Mutationen des Gens BCS1L, das auf Chromosom 2 gelegen ist, verursacht wird. Dieses Gen kodiert für ein Protein, das für den Aufbau von Komplex III der mitochondrialen Atmungskette benötigt wird.[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Leigh-Syndrom

    Das Leigh-Syndrom (engl.: Leigh's disease), auch als Morbus Leigh oder als subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie bezeichnet, ist eine Erbkrankheit, die zur Gruppe der so genannten Mitochondriopathien gehört. Beim Leigh-Syndrom liegt eine Störung des mitochondrialen Energiestoffwechsels vor. Viele Kaskaden[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Zerebraler Gigantismus

    Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie] Neuroektodermales Syndrom Typ[icdscout.de] Jahr - Makrozephalie, verzögerte geistige Entwicklung - hoher Gaumen, langes Gesicht, gewölbte Stirn - Hypertelorismus, antimongoloide Lidachsen -beschleunigtes Kncohenalter[karteikarte.com] [Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser] Typ 2 Müllergang-Aplasie mit renaler Aplasie und Dysplasie der zerviko-thorakalen Somiten MURCS-Assoziation Naxos-Krankheit Nephropathie-Taubheits-Syndrom[icdscout.de]

  • Erythroblastosis fetalis

    Morbus haemolyticus neonatorum (auch: Fetopathia serologica, fetale Erythroblastose oder Erythroblastosis fetalis) ist eine schwerwiegende und komplexe Gesundheitsstörung des Fetus und des Neugeborenen, die schon vor der Geburt eintritt und zu diesem Zeitpunkt Morbus haemolyticus fetalis genannt wird. Ursache[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Osteogenesis imperfecta

    Unter dem lateinischen Begriff der Glasknochenkrankheit - Osteogenesis imperfecta können sich die wenigsten Menschen etwas vorstellen. Nennt man die bekanntere Bezeichnung Glasknochenkrankheit, Osteogenesis imperfecta, löst bei vielen Betroffenheit aus. Knochen brechen leicht. Was ist die Glasknochenkrankheit? Bei[…][gesundpedia.de]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn

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